Cтраница 2
Кинетика процесса зависит от скорости горения отдельной частицы, режима ее горения и концентрации частиц. [16]
Кинетика процесса полностью описывается, если заданы скорости rlt rz, r3 и г всех стадий. [17]
Кинетика процесса и степень полимеризации образующегося полимера при эмульсионной полимеризации определяются в основном температурой, количеством инициатора, количеством и характером эмульгатора, а также скоростью и способом механического перемешивания. От последних зависит дисперсность системы и до известной степени ее стабильность и скорость реакции, которая определяется также и величиной диспергированных частиц. [18]
Кинетика процесса и молекулярный вес полимера определяются характером катализатора, его концентрацией и температурой реакции. [19]
Кинетика процесса в целом существенно зависит от способа обрыва цепи в каждой данной системе. Уравнение скорости полимеризации для этого процесса выводят аналогично уравнению скорости радикальной полимеризации ( гл. [20]
Кинетика процесса позволяет сравнивать количественно разные реакции и на основании систематического исследования судить об относительной роли различных факторов, способных влиять на скорость реакции. [21]
Кинетика процесса зависит главным образом от типа образуемого комплекса ( внешне - или внутреннеорбитально-го), причем в некоторых случаях введением соответствующих замедлителей или ускорителей ( окислителей или восстановителей) можно сдвинуть процесс в сторону образования наиболее выгодных для данных условий комплексов. Последовательное введение реагентов в процессе отмывки позволяет в случае необходимости осуществлять ступенчатое комплек-сообразование. [22]
Кинетика процесса в литературе практически не обсуждалась. В [2] приведены данные изотермического разложения NH4VO3, однако выбранный авторами механизм процесса разложения, по нашему мнению, ошибочен. [23]
Кинетика процесса характеризуется диаграммой рис. 8.22, где V0 - начальный объем образца, V - общий объем распавшегося твердого раствора. [24]
Кинетика процесса и степень полимеризации образующегося полимера при эмульсионной полимеризации определяются в основном температурой, количеством инициатора, количеством и характером эмульгатора, а также скоростью и способом механического перемешивания. От последних зависит дисперсность системы и до известной степени ее стабильность и скорость реакции, которая определяется также и величиной диспергированных частиц. [25]
Кинетика процесса и молекулярный вес полимера определяются характером катализатора, его концентрацией и температурой реакции. [26]
Кинетика процессов при более высоких потенциалах изучена в заачительчо меньшей степени. [27]
Кинетика процесса полностью описывается, если заданы скорости гъ г2, га и г 4 всех стадий. [28]
Кинетика процесса значительно улучшается при повышенных температурах. [29]
Кинетика процессов в конденсированных фазах и свойства твердых материалов при высоких температурах исследуются учеными с различных точек зрения с применением самых разнообразных высокотемпературных методов и установок: термо-массометрических, дилатометрических, термографических, рентгенографических, электрофизических, теплофизических и др., а также комплексных методов исследования с одновременным наблюдением нескольких физических величин, характеризующих изучаемый объект. [30]