Кинетика - процесс - сорбция
Cтраница 2
Из приведенных выше уравнений баланса лишь два являются независимыми, поэтому они недостаточны для определения трех функций с х, а. Третье соотношение, а именно выражение da / dt, можно было бы вывести из кинетики процесса сорбции, если бы она была достаточно известна, но, как правило, эта кинетика неизвестна. Мы не можем никогда с уверенностью сказать, какой физический процесс определяет кажущуюся кинетику. [16]
Эти сорбенты удачно сочетают достоинства иони-тов неорганической и органической природы - развитую удельную поверхность, радиационно-химическую стойкость, высокую емкость. Наличие неорганической части исключает диффузию сорбируемых молекул внутрь зерна сорбента, что в значительной степени улучшает кинетику процессов сорбции и десорбции. [17]
Размывание полос обусловлено явлениями, которые можно разбить на три группы. Первая группа определяется равновесием между адсорбированным веществом и адсорбентом, вторая - диффузией различного типа и третья - особенностями кинетики процесса сорбции. Чтобы выделить первую группу, рассматривают предельный случай так называемой равновесной хроматографии, при которой диффузия вдоль колонки отсутствует, а скорость сорбции весьма велика. Размывание при равновесной хроматографии вызвано тем, что скорость движения компонента может зависеть от его концентрации С в смеси. Обычно такая изотерма адсорбции ( связь а и С при постоянной тем - пературе) имеет место при малых концентрациях. [18]
 |
Размывание хроматопрафической зоны вследствие медленного установления-равновесия растворенного вещества между подвижной ( а, а и стационарной ( б, б фазами и результирующий профиль зон ( в. [19] |
Я - а2, то HeS прямо пропорциональна v; г) увеличение D & приведет к более быстрой диффузии в стационарной фазе и тем самым к уменьшению Я. Размывание зоны за счет диффузии в стационарной фазе не может вообще происходить в адсорбционной хроматографии, однако это преимущество полностью перекрывается гораздо, большим влиянием кинетики процесса сорбции - десорбции в этом методе. [20]
Процессы переноса тепла являются одним из основных разделов современ-ной науки и имеют большое практическое значение в станционной и промышленной энергетике, в технологических процессах химической, строительной, легкой и других отраслей промышленности. Например, расчет тепловых аппаратов, работающих при нестационарном режиме, расчет ограждающих конструкций в условиях переменных тепловых воздействий ( теплоизоляция зданий, печей, трубопроводов), нагревание машин, температурные напряжения в мостах и многие другие вопросы связаны с решением задач нестационарной теплопроводности. Исследование кинетики процессов сорбции, сушки, горения и других химико-технологических процессов связано с решением за-дач диффузии, которые аналогичны задачам нестационарной теплопроводности. [21]
Анализ цифр, представленных в таблице, позволяет выяснить, насколько сильно сказывается влияние вторичных процессов на полноту сорбции германия. Так, например, величины полной динамической обменной емкости ( ПДОЕ) анионитов ЭДЭ-10П и АВ-16 в гидроксильной, карбонатной и хлоридной формах примерно равны, а величины динамической обменной емкости ( ДОЕ) этих же анионитов зависят от их формы п располагаются в следующем порядке: ДОЕАп. ДОЕАп сь Это объясняется тем, что вторичные реакции идут во времени на анионитах в карбонатной п тем более ч хлоридной формах, на которых сорбция ионов германия идет благодаря вторичным процессам; последние не успевают пройти полностью и это отражается на величине ДОЕ, которая определяется кинетикой процесса сорбции. Время же, необходимое для полного насыщения анионитов ионами германия, является достаточным для завершения вторичных реакций, и поэтому величины ПДОЕ на всех трех формах анионитов равны. Таким образом, благодаря вторичным реакциям величины ПДОЕ карбонатной н хлоридной форм анионжтов ЭДЭ-10 П и АВ-16 достигают величины ПДОЕ гидроксильной формы этих анионитов, в то время как на анионите А В - 17, где вторичные реакции не имеют места, сорбция ионов германия на карбонатной и хлоридной формах анионита равна нулю. [22]
Наблюдения за движением фронта сорбции в колонках с сульфидами кадмия и цинка показали, что передний край движущейся зоны сорбции носит четкий характер. Выходная кривая имеет резкий подъем. Величины сорбционной емкости сульфидов до проскока и до насыщения имеют сравнительно небольшое различие. Все это свидетельствует о благоприятной кинетике процесса сорбции на сульфидах. [23]
Следует отметить, что конформационные перестройки макромолекул в процессе набухания могут привести к вырождению больших времен релаксации. Эти перестройки могут быть настолько глубокими, что часто вызывают кристаллизацию полимера, и тогда происходит выталкивание растворителя из полимерного образца. Все эти факторы влияют на кинетику процесса сорбции и приводят к своеобразному виду кинетических кривых. [24]
Следует отметить, что конформационные перестройки макромолекул в процессе набухания могут привести к вырождению больших времен релаксации. Эти перестройки могут быть настолько глубокими, что часто вызывают кристаллизацию полимера, и тогда происходит выталкивание растворителя из полимерного образца. Все эти факторы влияют на кинетику процесса сорбции и приводят к своеобразному виду кинетических кривых. [25]
Описанный метод применен для анализа широкого круга сорбентов, используемых для сорбционного концентрирования металлов из морской воды. Он позволяет проводить прямой анализ сорбентов без предварительного озоления и учета солевого фона. Анализ сорбентов различного химического состава и различной структуры выполняется по единой методике, по единым образцам сравнения. В табл. 2 приведены результаты определения переходных металлов Си, Со, Ni и Zn в ряде сорбентов. Полученные результаты были использованы при изучении сорбционных свойств сорбентов, а также кинетики процесса сорбции катионов переходных металлов из морской воды. [26]
Страницы: 1 2