Cтраница 1
Кинетика адсорбционного процесса, будучи тесно связанной со структурными и энергетическими характеристиками адсорбента и адсорбата, позволяет получать дополнительную ценную информацию о процессах адсорбции. [1]
Уравнения кинетики адсорбционных процессов, приведенные выше, справедливы при давлениях, когда отклонениями от законов идеальных газов можно пренебречь. [2]
Исследование кинетики адсорбционных процессов, позволяющее определить эффективный коэффициент диффузии газа, время достижения равновесия и скоростную характеристику адсорбционного насоса. [3]
Выражения кинетики адсорбционных процессов, близкие iio форме к здесь описанным, могут быть получены и на основе предположений о превалирующих других эффектах реального поверхностного слоя. Так, из представлений о двухмерном электронном газе в поверхностном слое [508-511 ] и возникающем эффективном заряде активированного комплекса следует вывод о линейной зависимости энергии активации адсорбции от заполнения поверхности. [4]
Поэтому кинетику адсорбционных процессов на равномерно-неоднородной поверхности можно рассматривать как частный случай кинетики на экспоненциально-неоднородной поверхности при п - - оо, аналогично взаимоотношению закономерностей адсорбционного равновесия. [5]
Для трактовки кинетики адсорбционных процессов в реальном поверхностном слое учитывается, что скорости этих процессов изменяются при переходе от одного места неоднородной поверхности к другому, либо при адсорбции последующих порций вещества при индуцированной неоднородности, либо за счет других воздействий адсорбционной системы на поверхность. [6]
Обобщены уравнения кинетики наиболее характерных адсорбционных процессов, протекающих в реальных условиях работы адсорбционных насосов. Приведен обзор методов экспериментального исследования равновесия и кинетики процессов адсорбции газов. [7]
В области изучения кинетики адсорбционных процессов особо выделяют вопрос о скорости достижения равновесного значения поверхностного натяжения в растворах поверхностноактивных веществ. Наиболее распространенным способом измерения так называемого динамического поверхностного натяжения является метод наблюдения колебаний струи, вытекающей из отверстия эллиптического сечения. Недостатком этого, как и других методов, в которых измерения производятся над жидкостью, находящейся в движении, является то обстоятельство, что на получаемые результаты могут влиять турбулентность и конвекция. Так, Сезерленд [123], тщательно изучив этот вопрос, сопоставил данные, полученные методом погружения пластинки Вильгельми, с рассчитанными теоретически на основании моделей процесса диффузии и пришел к выводу, что независимо от применяемого метода на отдельных этапах переноса поверхностноактивного вещества к поверхности участвует и конвекция. Если она происходит полностью под поверхностью, то ее влияние компенсируется и скорость диффузии в поверхностные слои может быть точно определена. Эдисон с сотрудниками [124] изучил для ряда жирных спиртов и высших алкилсульфатов кинетику формирования адсорбционных слоев и кинетику десорбции при их сжатии. [8]
Как и в случае кинетики адсорбционного процесса, при исследовании кинетики ионного обмена обычно используется принцип лимитирующей стадии, утверждающий, что общую скорость гетерогенного процесса определяет скорость наиболее медленной стадии. [9]
На практике часто можно пренебречь кинетикой адсорбционных процессов и считать, что в каждой точке слоя адсорбционное равновесие устанавливается мгновенно. [10]
Таким образом, опытные данные о кинетике адсорбционных процессов также указывают на отклонения от закона Лэнгмюра. [11]
Соотношения линейности позволяют перейти к конечным уравнениям кинетики адсорбционных процессов на неоднородных поверхностях, уточняя смысл констант скоростей адсорбции и десорбции. [12]
Иначе говоря, для того чтобы торможение определялось кинетикой адсорбционного процесса, а не диффузией, необходимо, чтобы вЬемя установления адсорбционного равновесия превышало несколько тысячных секунды. [13]
В книге рассмотрена природа адсорбционного взаимодействия и обобщены уравнения кинетики характерных адсорбционных процессов. Дана методика расчета предельного давления и скоростной характеристики насоса. Приведены наиболее рациональные конструкции насосов и даны рекомендации по их эксплуатации. [14]
Рассматривая в этом и предыдущих параграфах количественную трактовку закономерностей равновесия и кинетики адсорбционных процессов на неоднородных поверхностях, мы ограничились случаями, наиболее часто встречающимися на опыте, которые будут в дальнейшем использованы при рассмотрении кинетических уравнений каталитических реакций. [15]