Cтраница 1
Кинетика ферментативных процессов [18] также, как известно, часто уклоняется от закона действия масс в том смысле, что количества превращенного вещества пропорциональны лишь времени. [1]
В кинетике ферментативных процессов метод направленных графов является удобным алгоритмом. Вместе с тем он позволяет выявить глубокую аналогию, существующую между процессами в сложных электронных цепях и ферментативными реакциями. Системы обоих типов работают на сигналах, связанных сходными функциональными зависимостями. В электронных цепях сигналами являются напряжения и токи, в ферментативных реакциях - концентрации и скорости стадий. [2]
Нелинейности в кинетике биохимических, ферментативных процессов проявляются в ряде случаев в наблюдаемой их периодичности. Происхождение колебаний в биохимических системах в целом понятно - они определяются автокатализом и в этом смысле моделируются периодическими реакциями в неживой природе. [3]
Развитый здесь метод применим для расчета кинетики ферментативных процессов, в которых отсутствует взаимодействие MI непосредственно друг с другом. Вследствие этого в уравнениях ( 65 1) отсутствуют квадратичные члены, пропорциональные itjtij, которые в общем случае должны быть учтены. [4]
Поэтому неслучайно при создании математических моделей роста популяции авторы очень часто обращались к кинетике ферментативных процессов, подбирая уже готовые выражения для зависимости скорости ферментативной реакции от содержания компонентов в исследуемой системе. При этом установленные строгим путем закономерности в бесструктурных системах переносились на протекание реакции в узком месте цепи внутриклеточного микробиологического синтеза без раскрытия особенностей механизма реакций, протекающих в узком месте. [5]
Нам представляется, что уравнение Лангмюра, а также связь уравнения Лангмюра с уравнением Гиббса, учитывающим изменение поверхностного натяжения и адсорбции от концентрации, позволит объяснить влияние концентрации субстрата и ингибиторов на кинетику ферментативного процесса. [6]
Те же соображения справедливы для кинетических исследований. Вся кинетика ферментативных процессов, изученная in vitro, и в этом отношении не отличающаяся от кинетики любых других химических реакций, служит основой для исследования этих процессов в организме. [7]
Физические методы определения ферментативной активности биологических, жидкостей имеют то преимущество перед другими, что они позволяют вести непрерывное наблюдение за ходом процесса. Эти методы широко используются при точных работах по изучению кинетики ферментативных процессов. [8]
Физические методы определения ферментативной активности биологических жидкостей имеют то преимущество перед другими, что они позволяют вести непрерывное наблюдение за ходом процесса. Эти методы широко используются при точных работах по изучению кинетики ферментативных процессов. [9]
Таким образом, эта величина более определенная, чем константа Михаэлиса, хотя она и характеризует кинетику лишь одной, последней стадии реакции. Измерение максимальной скорости ферментативной реакции составляет обязательный этап изучения кинетики любого ферментативного процесса. [10]
В зависимости от численных значений множителей а и ( 3 эффектор Э может выступать в роли либо ингибитора ( I), либо активатора ( А, промотора) ферментативной реакции. Некоторые частные случаи имеют особое значение и широко применяются для описания кинетики ферментативных процессов. К их числу относится полное конкурентное ингибирование, полное неконкурентное ингибирование, бесконкурентное ингибирование, простая активация и некоторые типы смешанного ингибирования и активации. [11]
В зависимости от численных значений множителей аир эффектор Э может выступать в роли либо ингибитора, либо промотора ( активатора) ферментативной реакции. Однако некоторые частные случаи имеют особое значение и широко применяются для описания кинетики ферментативных процессов. К их числу относятся полное конкурентное ингибирование, полное неконкурентное ингибирование, бесконкурентное ингибирование, простая активация и некоторые типы смешанного ингибирования и активации. [12]
В первой главе даются общие понятия о типах химических связей, основные представления о механизме ферментативных реакций и их общие схемы. На основе законов термодинамики и химической кинетики кратко изложена теория активации молекул, кинетика ферментативного процесса и влияние температуры и реакции среды на биокаталитические процессы. [13]