Кинетика - массообменный процесс
Cтраница 1
Кинетика массообменного процесса характеризуется коэффициентами массопередачи. [1]
СГ), накладывается кинетика массообменных процессов с неконсервативным индикатором и пр. [2]
Для построения модели абсорбционного аппарата необходимо исследовать статику и кинетику массообменного процесса. [3]
Из выражения (6.3) следует, что на интенсивность влияют параметры / См, характеризующие кинетику массообменного процесса, Ас и пт ( теоретическое число ступеней контакта), а также т), hp и hc, зависящие в основном от конструктивных особенностей аппарата, гидродинамического состояния и физико-химических свойств обрабатываемой газожидкостной среды. [4]
Интенсивность переноса массы целевого компонента из исходного растворителя в экстрагент через поверхность раздела фаз следует рассматривать как частный случай кинетики массообменных процессов, описанной в гл. [5]
Из формулы ( 2) видно, что на величину фактора интенсивности оказывают влияние, например, k, характеризующий кинетику массообменного процесса, параметры АС и п, тесно связанные со статическими характеристиками процесса, в частности, с равновесием между фазами, определяемым термодинамическими свойствами компонентов системы, а также параметры Яб и Яс. [6]
Физико-химический подход базируется на анализе физико-химических и микрогидродинамических процессов переноса газа, жидкостей и их паров в поровом пространстве. Действующее здесь поле поверхностных сил не только изменяет свойства флюида, но и влияет на кинетику массообменных процессов. В свою очередь, зависимость сил, действующих между частицами пористого тела, от состояния флюида приводит к тому, что в ходе процессов переноса может меняться пористая структура. [7]
Отличие физико-химического подхода от чисто гидродинамического в том, что гидродинамический рассматривает процессы в пористых телах на базе позиции механики сплошных сред, а физико-химический - на основе представлений о дисперсном состоянии пористых тел, которое и определяет специфику и механизм массообменных процессов. Физико-химический подход базируется на анализе физико-химических и микрогидродинамических процессов переноса газа, жидкостей и их паров в перовом пространстве. Действующее здесь поле поверхностных сил не только изменяет свойства флюида, но и влияет на кинетику массообменных процессов. [8]
Водные дисперсные системы и увлажненные пористые тела составляют значительную часть материалов и продуктов естественного и искусственного происхождения, с которыми имеет дело техника и химическая технология. К ним относятся, например, адсорбенты и катализаторы, полимерные, строительные и конструкционные материалы, горные породы, почвы и грунты, биологические системы, пищевые, текстильные и сельскохозяйственные продукты. Физико-химические и механические свойства этих дисперсных систем зависят от содержания и свойств удерживаемой ими влаги. Кинетика массообменных процессов, составляющих основу многих технологий, определяется подвижностью и энергией связи влаги с твердой фазой. [9]
Столь же значительную роль играют граничные слои в устойчивости водных пленок. Эффект структурных сил приводит здесь к возможности реализации двух устойчивых состояний пленок, отвечающих примерно одинаковой глубине минимума свободной энергии. Это экспериментально подтверждено обнаруженными обратимыми переходами из одного устойчивого состояния в другое. Возможность реализации двух состояний - толстых и тонких пленок - в одних и тех же условиях может существенно влиять на кинетику массообменных процессов в пористых телах. [10]
 |
Массообмен между талой ( / и мерз. [11] |
Чем выше создаваемое прослойками положительное расклинивающее давление, тем больше и равновесная толщина прослоек при данной температуре. Так как коэффициент ап ( при малом гидродинамическом сопротивлении коммуникаций) зависит от h, то, следовательно, от вида изотермы U ( h) существенным образом зависит также и кинетика массообменных процессов в реальных мерзлых пористых телах. [12]
 |
Массообмен между талой ( / и мерзлой ( / / зонами грунта. L - линза льда в i - м слое грунта при T TiT0. [13] |
При значениях Ар, отличающихся от заданного условиями локального равновесия прослоек, стационарное состояние системы нарушается. Чем выше создаваемое прослойками положительное расклинивающее давление, тем больше и равновесная толщина прослоек при данной температуре. Так как коэффициент аи ( при малом гидродинамическом сопротивлении коммуникаций) зависит от h, то, следовательно, от вида изотермы П ( / г) существенным образом зависит также и кинетика массообменных процессов в реальных мерзлых пористых телах. [14]
Страницы: 1