Кинетика - реакция
Cтраница 2
 |
Зависимость константы скорости реакции между Np ( IV и Nip ( VI от концентрации HSO - - ионов при и, 2 2, [ Н ] 2 2 М и 25, Г С. о - опытные величины. - - - - - - - - - - - - k. [16] |
Кинетика реакции между Np ( IV) и Np ( VI) исследована Салливеном, Коэном и Хайндменом [78] также в сернокислой среде. [17]
Кинетика реакции ( первый порядок по диену и первый порядок по диенофилу) [57] не дает возможности сделать выбор между этими двумя механизмами. Тот факт, что реакция диенового синтеза не ускоряется перекисями, еще ничего не говорит против гемолитического механизма, поскольку перекиси эффективны лишь для образования монорадикалов; монорадикалы же значительно легче вступают в различные побочные реакции, чем превращаются в бирадикалы. [18]
Кинетика реакции в кислой среде показывает, что определяющей скорость стадией является енолизация. Относительно последующих стадий реакции известно значительно меньше, хотя ее общий ход достаточно ясен. По аналогии с присоединением брома к обычным оле-финам можно записать промежуточный ион бромония ( рис. 7 - 20, I), который в принципе может реагировать так же, как аналогичный ион в обычных олефинах ( разд. [19]
Кинетика реакций различных дипиридин-железо ( П) порфирино-вых комплексов с кислородом в водных и неводных растворителях изучена двумя группами исследователей. Као и Ванг [119] получили данные в пользу двух путей процесса. Меньшее значение имеет путь, включающий перенос электрона при столкновении несвязанного кислорода дипиридиновым комплексом железа. Основной вклад дает процесс, скорость которого обратно пропорциональна концентрации пиридина. [20]
 |
Влияние температуры на период полупревращения для первой стадии реакции денатурации яичного альбумина. Период полупревращения равен. [21] |
Кинетика реакции на первой стадии характеризуется рядом необычных черт. Из рис. 193 видно, что скорость реакции чрезвычайно сильно зависит от концентрации мочевины. [22]
Кинетика реакции между ионом иода и перекисью водорода Пыла подробно изучена Л бе л ем. Возможные реакции между НцОу и иодом, ионом иода и ионом иодата, по В. [23]
Кинетика реакции изучена по скорости образования азоть. [24]
Кинетика реакции изучалась манометрически по выделяющемуся этану. [25]
 |
Зависимость gkz от диэлектрической проницаемости е растворителя. [26] |
Кинетика реакции изучалась спектрофотометрически при разных температурах и варьировании исходных концентраций реагентов в присутствии десятикратного избытка галогенид-аниона. [27]
Кинетика реакции [ уравнение ( 7 - 12) ] аналогична кинетике реакции с бромом, а не с хлором. [28]
Кинетика реакций - есть пограничная область химии и чистой физики, в которой физики и химики живут не в полном согласии. [29]
Кинетика реакции на заключительном этапе, включающем рост слоя твердого продукта реакции ( ядра образуются на поверхности твердого реагента), обычно осложняется влиянием процессов диффузии через слой продукта. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5