Кинетика - основная реакция
Cтраница 1
Кинетика основной реакции и реакции образования кокса описываются уравнениями типа Ленгмюра - Хиншельвуда. [1]
Вновь принимали, что кинетика основной реакции подчиняется уравнению типа Ленгмюра - Хиншельвуда, а кинетика коксо-отложения-уравнению степенного вида. [2]
Согласно развитому этими авторами подходу кинетика основной реакции зависит от концентрации доступных активных центров, которая, в свою очередь, является убывающей функцией времени. Детально эта модель описана в следующем разделе. [3]
На тип изотермы отравления оказывает влияние соотношение областей кинетики основной реакции и кинетики адсорбции яда. Если реакция протекает в кинетической области, то изотерма отравления может быть линейной по отношению к количеству поглощенного яда вне зависимости от области протекания адсорбции последнего. Если реакция и адсорбция яда из потока протекает во внутридиффузионной области, то реакция будет сильнее тормозиться первыми порциями яда. Это обусловлено тем, что в рассматриваемом случае в первую очередь происходит отравление верхних слоев зерна катализатора, создавая дополнительно диффузионное сопротивление. При диффузионной кинетике реакции и адсорбции яда в кинетической области отклонения от линейности, не слишком сильные, связаны с большим влиянием последних порций яда из-за перевода процесса в кинетическую область. Интересен случай, реализуемый только при самоотравлении, например за счет закоксовывания. Если оба процесса, реакция и адсорбция, протекают в диффузионной области, то заметное влияние будут оказывать только последние порции яда. Это понятно, поскольку яд, диффундируя из центра зерна, оказывает влияние на диффузионное сопротивление реакции лишь в конце своего накопления. Изложенные закономерности полностью при-ложимы при первом и близком к нему порядке основной реакции; в других случаях они могут быть сильно искажены. [4]
Обоснованный выбор оптимальных условий для промышленного производства адипиновой кислоты невозможен без знания кинетики основных реакций, протекающих при окислении циклогексанола азотной кислотой. [5]
 |
Зависимость профиля распределения кокса ( Сс в грануле от безраз мерного времени при различных Ф ( Пунктирная линия - концентрация вещества А. [6] |
В модели изотермического зерна с быстрым внешним массо-и теплопереносом [6.16] принято, что кинетика основной реакции А - кВ подчиняется уравнению дробно-рационального вида, а кинетика образования кокса из веществ А и В - степенным уравнениям. [7]
 |
Схематическое представление профиля концентрации яда в плоской таблетке. [8] |
Уравнения, описывающие профиль распределения яда по катализатору, можно рассмотреть совместно с уравнением кинетики основной реакции первого порядка вида А - - В. [9]
Применяемые в настоящее время методы расчета ввиду крайней сложности этого процесса и отсутствия достаточных материалов по кинетике основных реакций, носят эмпирический характер, так как некоторые показатели подбираются на основе практических данных. [10]
Использование концентрации кокса как переменной дает возможность записать уравнения для дезактивации в форме уравнения Ленгмюра - Хиншельвуда, как это делается обычно для кинетики основной реакции. [11]
Выбор способа проведения каталитического гидрооблагораживания в условиях лабораторной или пилотной установки в значительной мере зависит от того, какова цель исследования - поиск новых катализаторов, изучение кинетики основных реакций, испытание катализаторов, выбранных для промышленной реализации, изучение дезактивации его. Чтобы оценить эффективность катализатора, необходимо знать его активность и селективность, а также продолжительность его работы при получении продукта с заданными основными показателями качества. Определение последней характеристики является наиболее длительной, трудоемкой и дорогой операцией и ее, как правило, проводят после завершения всех исследований в относительно кратковременных опытах. [12]
Во втором томе рассматриваются важнейшие процессы нефтехимии: гидрирование и дегидрирование; изомеризация; алкилирование и деалкилирование; гидрокрекинг; каталитический реформинг; окисление; гидратация; этерификацня; гидролиз; галогеннрованне и дегало-геиирование; приводятся сведения о синтезах метанола, высших спиртов, олефинов, карбонатов, гликолей и полигликолей, азот - в серусо-держащнх соединений и др., о конденсационных и полимеризацион-ных процессах, получении мономеров для СК, а также о кинетике основных реакций нефтехимического синтеза, о технике безопасности и об изобретательской и патентном праве. [13]
Во втором томе рассматриваются важнейшие процессы нефтехимии; гидрирование и дегидрирование; изомеризация; алкилирование и деалкилирование; гидрокрекинг; каталитический риформинг; окисление; гидратация; этерифика-ция; гидролиз; галогенирование и дегалогенирование; приводятся сведения о синтезах метанола, высших спиртов, олефинов, карбонатов, гликолей и полиглико-лей, азот - и серусодержащих соединений и др., о конденсационных и полимери-зационных процессах, получении мономеров для СК, а также о кинетике основных реакций нефтехимического синтеза, о технике безопасности и об изобретательском и патентном праве. [14]
 |
Профили для независимого отравления. Ф5, Ф. 10.| Зависимость фактора эффективности г от времени т для независимого отравления. Фр10. [15] |
Страницы: 1 2