Кинетика - первая стадия
Cтраница 1
Кинетика первой стадии изучена весьма слабо [23, 24]; это связано с методическими трудностями при измерении почти диффузионных скоростей ( см., например, [25] и гл. Детально изучено равновесное состояние сорбции субстрата на ферменте. Найдено, что положение равновесия определяется практически лишь нековалентным взаимодействием с белком боковых химически инертных фрагментов молекулы субстрата. [1]
Кинетика первой стадии реакции глицерина с фталевым ангидридом Збыла исследована Зейдлером и Школьманом [22, 23], которые нашли, что она протекает как бимолекулярная. [2]
 |
Электронные микрофотографии коагуляции латекса СКМС-ЮРП ( X 1в 000 Обозначения а - е те же, что и на 3. [3] |
Один из них определяет кинетику первой стадии коагуляции адсорбционно ненасыщенных латексов. Однако и у таких латексов в ходе коагуляции возникает второй потенциальный барьер, затормаживающий процесс агрегации и приводящий к возникновению индукционного периода, предшествующего завершению коагуляции. У адсорбционно насыщенных латексов второй фактор существует с самого начала. [4]
 |
Электронные микрофотографии коагу. шцни латекса CKMC - 10PII ( X 10 000 Обозначения а - е те же, что и на 3. [5] |
Один из них определяет кинетику первой стадии коагуляции адсорбционно ненасыщенных латексов. Однако и у таких латок-сов в ходе коагуляции возникает второй потенциальный барьер, затормаживающий процесс агрегации и приводящий к возникновению индукционного периода, предшествующего завершению коагуляции. У адсорбционно насыщенных латексов второй фактор существует с самого начала. [6]
 |
Электронные микрофотографии коагуляции латекса СКМС-ЮРП ( х 16000 Обозначения а - е те же, что и на 3. [7] |
Один из них определяет кинетику первой стадии коагуляции адсорбционно ненасыщенных латексов. Однако и у таких латексов в ходе коагуляции возникает второй потенциальный барьер, затормаживающий процесс агрегации и приводящий к возникновению индукционного периода, предшествующего завершению коагуляции. У адсорбционно насыщенных латексов второй фактор существует с самого начала. [8]
Ранее уже отмечалось, что при присоединении окиси этилена кинетика первой стадии может отличаться от кинетики последующих стадий. Реакци-онноспособная группа в исходном веществе не всегда такая же или не всегда так связана, как реакционноспособная группа в образующемся замещенном гликоле. [10]
В этих формулах функции / х и / 2 характеризуют кинетику первой стадии - зарождения активных центров и второй стадии - реакции продолжения цепи; Ох и 02 -значения 6т, подсчитанные по энергиям активации этих стадий. [11]
В этих формулах функции / х и / 2 характеризуют кинетику первой стадии - зарождения активных центров и второй стадии - реакции продолжения цепи; Эх и 02 - значения 0т, подсчитанные по энергиям активации этих стадий. [12]
Таким образом, седлообразная неустойчивость представляет собой просто тепловой взрыв, определяемый кинетикой первой стадии реакции. Хотя тепло выделяется во второй стадии, но кинетика суммарного процесса при квазистационарной концентрации промежуточного продукта всецело определяется первой стадией. [13]
 |
Электронные микрофотографии коагуляции латекса СК. С-65 ГП. [14] |
Анализ особенностей кинетических кривых коагуляции говорит о существовании по крайней мере двух различных по своей природе факторов агрегативной устойчивости латексов. Один из них определяет кинетику первой стадии коагуляции адсорбционно ненасыщенных латексов. [15]
Страницы: 1 2