Cтраница 1
Кинетика адсорбции смесей изучена мало. Различные возможные - случаи в общем виде рассмотрены С. На опыте при изучении каталитических реакций часто оказывается достаточным использование рассмотренных выше простейших закономерностей. [1]
Наибольший интерес для кинетики адсорбции смесей представляет разработка методов определения кинетических коэффициентов массопереноса компонентов смеси внутри пористых материалов на основе экспериментально измеренных кинетических кривых. [2]
Для построения теоретической модели кинетики адсорбции смеси веществ из водных растворов при внутридиффузионном механизме массообмена необходим учет особенностей пористой структуры сорбентов. В ряде активные углей ( КАД, АГ-3, СКТ) поры с различной энергией адсорбции образуют в грануле сплошные структуры, причем поры каждого вида выходят на поверхность зерна. [4]
Такое упрощение, однако, недопустимо при рассмотрении внутри-диффузионной кинетики адсорбции смесей, поскольку концентрации их в адсорбционном пространстве во много раз превышают концентрации в равновесных растворах. [5]
Несмотря на то, что в реальных условиях в большинстве случаев происходит одновременная сорбция двух или более газов, кинетика адсорбции смесей веществ изучена очень мало. Не последнюю роль в этом сыграли значительные методические трудности при постановке экспериментального исследования и еще большие трудности, которые возникают при количественной обработке результатов исследования. Даже для крайнего случая, когда адсорбент находится в контакте с газовой смесью неограниченно долгое время и достигается сорбционное равновесие, вычисление величины адсорбции каждого компонента все еще встречает трудности из-за отсутствия удовлетворительного уравнения изотермы адсорбции для смесей веществ. [6]
Уравнения кинетики адсорбции ( десорбции) смесей в форме ( 1), ( 2), построенные без должного обоснования по аналогии с кинетикой адсорбции одного вещества, не учитывают ни взаимного влияния компонентов смеси из-за нелинейного характера изотерм адсорбции, ни взаимной диффузии компонентов смеси внутри пористых зерен адсорбента. Эти уравнения лишь весьма приближенно описывают кинетику адсорбции смесей. [7]
Скорость процесса определяется скоростью адсорбции одного из исходных веществ. В этом случае следует исходить из соответствующих уравнений кинетики адсорбции смесей, которые в области средних заполнений будут аналогичны уравнениям кинетики адсорбции без диссоциации. [8]
![]() |
Адсорбция смеси метана ( 7 и азота ( 2 на молекулярном сите Линде 4А ( в виде порошка. Общее давление. [9] |
В ( рис. 106, с), но менее адсорбирующийся компонент вытесняется в большем количестве. Форма и положение кривых, приведенных на рис. 106, весьма условны, так как взаи-мовытесняемость компонентов А и В зависит от их концентрации в смеси, структуры сорбента температуры и ряда других факторов. В качестве иллюстрации этого положения на рис. 108 приведены экспериментальные данные Хебгуда [31], который исследовал кинетику адсорбции смеси азота и метана на молекулярном сите Линде 4А при 0 и - 79 4 С. [10]
В обсуждаемом докладе сформулированы приближенные уравнения внутридиффузионной кинетики адсорбции многокомпонентной смеси веществ, включающие значения главных и перекрестных кинетических коэффициентов внутреннего переноса массы. Теоретический и практический интерес представляет разработка метода определения элементов матрицы кинетических коэффициентов внутреннего переноса массы [ р ], основанная на использовании приближенных уравнений кинетики адсорбции смеси веществ и экспериментальных кинетических кривых. [11]
В работе Шелнера и Броддака приводятся результаты исследований по разделению изомерных бутенов на цеолитах типа А, полученные весьма простым газохроматографическим способом. Не умаляя ни в какой мере проделанную работу, хочется все же сказать, что затронутая проблема, по существу, представляет проблему кинетики адсорбционной смеси. Трудности при изучении кинетики адсорбции смесей весьма велики, поэтому число экспериментальных и теоретических работ в этой области мало. [12]