Кинетика - флуоресценция
Cтраница 1
Кинетика флуоресценции при наличии реабсорбции в общем случае имеет сложный вид и зависит от того, какова толщина образца, длина волны регистрации и как по отношению к направлению падения возбуждающего света расположен приемник света флуоресценции. [1]
Измерения кинетики флуоресценции проводят в максимумах полос испускания углеводорода и эксиплекса. [2]
 |
Кювета для иссле - г л. [3] |
Полученные данные по кинетике флуоресценции представляют в координатах lg / - t и lg / - t и, используя уравнения (IV.27) - (IV.29), (IV.34) - (IV.42), находят все константы скорости протекающих в системе процессов. [4]
Полученные данные по кинетике флуоресценции представляют в координатах IgF - t и IgF - t и, используя уравнения (4.45) - (4.60), находят все константы скорости протекающих в системе процессов. [5]
Полученные данные по кинетике флуоресценции представляют в координатах lg / - t и lg / - t и, используя уравнения (IV.27) - (IV.29), (IV.34) - (IV.42), находят все константы скорости протекающих в системе процессов. [6]
Рассмотрим подробнее влияние реабсорбции и ре-эмиссии на кинетику флуоресценции. [7]
N сильно различались, и это позвб-лило получить кинетики флуоресценции чистых компонент. В то же время концентрация N возрастает. Оба этих процесса описываются экспонентами с показателем, равным i, но взятыми с разными знаками. [8]
Кинетику флуоресценции изучают в кварцевых ампулах диаметром 4 - 5 мм, замораживая образцы жидким азотом в кварцевом сосуде Дьюара. [9]
Кинетику флуоресценции изучают в кварцевых ампулах диаметром 4 - 5 мм, замораживая образцы жидким азотом в кварцевом сосуде Дьюара. [10]
Уравнение ( 6 - 195) хорошо выполняется на опыте ( рис. 6 - 7), и, по-видимому, предложенный механизм полностью согласуется с наблюдаемыми данными. Таким образом, кинетика флуоресценции и сенсибилизированной фосфоресценции, а также значения квантовых выходов продуктов помогают установить природу возбужденных состояний при фотолизе ацетона светом 3130 А и его механизм. [11]
При статическом тушении время жизни возбужденных молекул не изменяется: T TQ. Это позволяет различать статическое и динамическое тушение по кинетике флуоресценции. Во многих системах наблюдается сочетание статического и динамического тушения. [12]
При статическом тушении время жизни возбужденных молекул не изменяется: т то. Это позволяет различать статическое и динамическое тушение по кинетике флуоресценции. [13]
Готовят растворы пи-рена в толуоле ( 3 - Ю-4; МО 3; 3 - Ю-3; Ы0 - 2 М) и очищают от кислорода откачиванием на вакуумной установке или путем продувания азота. Измеряют спектры флуоресценции при возбуждении светом 350 нм и кинетику флуоресценции в полосе испускания пирена ( 390 нм) и эксимера ( 500 нм), регистрируя флуоресценцию с той же стороны образца, на которую падает свет возбуждения. [14]
При статическом тушении время жизни возбужденных молекул не изменяется: TTO. Это позволяет различать статическое и динамическое тушение по кинетике флуоресценции. [15]
Страницы: 1 2