Кинетика - формирование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Богат и выразителен русский язык. Но уже и его стало не хватать. Законы Мерфи (еще...)

Кинетика - формирование

Cтраница 1


Кинетика формирования диффузионных слоев при химико-термической обработке.  [1]

Кинетика формирования гибридных матриц мало исследована. В одной из первых работ [595, 596] исследована кинетика образования индивидуальных сеток в условиях, близких к условиям синтеза, на примере полувзаимопроникающей сетки сшитый полиуретан - поли-метилметакрилат, хотя собственно кинетического анализа проведено не было. Между тем перенос данных по кинетике формирования индивидуальных сеток на кинетику образования ВПС представляется затруднительным. Это обусловлено следующими обстоятельствами. В случае одновременных или последовательных ВПС реакции практически с самого начала протекают в матрице одной из сеток, поскольку одна из составляющих сеток образуется раньше другой и служит для нее матрицей.  [2]

Кинетика формирования ячеистой структуры в случае монокристаллов ГЦК-металлов связана с тремя стадиями. На второй стадии наблюдается резкое увеличение плотности дислокаций во вторичных плоскостях скольжения. Растет число дислокационных сплетений и при определенной степени деформации, зависящей от ориентировки кристаллов, условий деформирования ( температуры, скорости), формируется ячеистая структура. На третьей стадии размер ячеек уменьшается, а плотность дислокаций в границах увеличивается.  [3]

Кинетика формирования теплового пограничного слоя определяется значением критерия Пекле Ре wl / a, которое, как было показано в гл. I, выражает отношение количеств теплоты, переносимых конвекцией и теплопроводностью. В потоке жидкости за счет теплопроводности теплота переносится практически лишь в направлении, перпендикулярном направлению потока, поскольку в направлении потока теплота переносится в основном за счет массового движения жидкости. Поэтому чем больше критерий Пекле, тем медленнее возрастает по длине толщина теплового пограничного слоя и тем больше входной участок.  [4]

5 Зависимость сопротивления расслаиванию от времени контакта ( t, сек при различной температуре формирования зоны контакта. 190 С ( 1 и 120 С ( 2.| Зависимость сопротивления расслаиванию от величины площади контакта между расплавом полиэтилена и фольгой при температурах формирования зоны контакта 120 С ( / и 190 С ( 2. [5]

Кинетика формирования фактической площади контакта в интервале температур 120 - 250 С осуществляется по микрореологическому механизму, о чем свидетельствует прямая пропорциональность величин Ad и 5ИСТ - В зависимости от температуры формирования зоны контакта доля участия дефектов фольги и пор окисной пленки различна. При 120 С увеличение истинной поверхности контакта происходит только за счет заполнения борозд на поверхности фольги, тогда как при 190 С за счет резкого снижения вязкости расплава полиэтилена в увеличе-нии площади фактического контакта уча-ствуют дефекты фольги и поры окисной пленки.  [6]

Кинетика формирования механических свойств полимерных пленок и усадочное явление, протекаюшее в них при отверждении, позволяет рассчитывать внутренние напряжения, которые возникают в покрытии, нанесенном на твердую подложку.  [7]

Кинетику формирования граничного слоя позволяют проследить эксперименты Мэзона, исследовавшего явление прохождения ультразвуковых импульсов через контакт твердых тел с граничными слоями и без них.  [8]

9 Термокинетические диаграммы для ПОКОВКЕ. диаметром 700 мм нз стали 60ХН. а - поверхность, температура аустеиити-зации 900 С. б - / з радиуса от поверхности, температура аустенитизации 815е С. в - центр, температура аустенитизации 815 С.| Термокинетические диаграммы для поковки диаметром 700 мм из стали 60ХГ.. а - поверхность, температура аустеиитит зации 900 С. б - / з радиуса от поверхво - - сти, температура аустеиитизации 815 С. в - центр, температура аустеиитизации 815 С. [9]

Знание кинетики формирования временных и остаточных напряжений в процессе термической обработки крупных поковок дает возможность уменьшить их вредное влияние, а в некоторых случаях использовать остаточные напряжения для повышения конструктивной прочности.  [10]

Учитывая кинетику формирования адсорбционного слоя в этом случае ( табл. б), можно сделать вывод, что длительное повышение вязкости слоя обусловлено межмолекулярным взаимодействием адсорбированных молекул.  [11]

Остается исследовать кинетику формирования первичных агрегатов и их объединения во вторичные агрегаты еще большего размера.  [12]

Отличия в кинетике формирования линейных и сетчатых полимеров в присутствии наполнителя могут быть объяснены следующим образом. Известно, что даже поверхность, не взаимодействующая активно с полимерными молекулами, существенно влияет на физико-механические характеристики наполненного полимера по сравнению с ненаполненным в результате обеднения конформационного набора молекул, находящихся в граничном слое. По-видимому, при формировании сетчатых полимеров уже на начальных стадиях процесса ( 50 % - ное превращение) образуются достаточно большие разветвленные молекулы, характеризующиеся ограниченным набором конформаций и значительно меньшей подвижностью, что приводит к ограничению возможности реакционноспособных групп вступать в реакцию. В результате этого образование сетчатого полимера замедляется. При формировании линейных макромолекул влияние поверхности на конформационный набор проявляется, по-видимому, лишь при высоких степенях конверсии.  [13]

Изучение механизма и кинетики формирования пластиночной эвтектики представляет и практический интерес.  [14]

Помимо названных факторов кинетика формирования макроскопического контакта между полимерами определяется изменением во времени вязкости адгезивов. Это обстоятельство связано со структурированием полимера и приводит, в частности, к снижению степени кристалличности адгезивов. Последний показатель имеет существенное значение, например, для полиуретановых и полихлоропреновых каучуков.  [15]



Страницы:      1    2    3    4