Кинетика - гелеобразование
Cтраница 1
 |
Влияние разбавления на время гелеобразования при 75 С ( по данным.| Зависимость времени гелеобразования от температуры ( по данным. [1] |
Кинетика гелеобразования в системе соль алюминия - карбамид-вода определяется гидролизом карбамида, который происходит намного медленнее коагуляционного процесса гелеобразования гидроксида алюминия. [2]
Соответственно, и регулирование кинетики гелеобразования силикатно-гелевой композиции более гибко, чем в полимерных растворах. Получение композиции с периодом гелеобразования 10 - 15 суток и более не представляет особых трудностей. [3]
Выявлена активирующая роль дезинтеграторной обработки саморассыпающегося шлака на его растворимость и кинетику гелеобразования разработанных композиций. [4]
В процессе лабораторной работы студенты на первом этапе приготавливают гелеобразующие композиции и изучают кинетику гелеобразования в зависимости от концентрации исходных компонентов и температуры эксперимента. На втором этапе лабораторной работы студенты готовят цементные растворы, заполняют НКТ и после ОЗЦ получают цементные камни с заведомо различной проницаемостью с помощью различных добавок к цементу. На экспериментальном стенде студенты определяют время и давление, при которых происходит газопрорыв через цементный камень. [5]
В наших работах описаны результаты опытов, которые устанавливают связь между формой существования трехвалентного хрома в растворе полимера и кинетикой гелеобразования. Показано, что в водном растворе при небольшом значении рН Сг 3 может существовать как в коллоидной, так и в дискретной молекулярной форме. При низком значении рН в растворе преобладает Сг ( Н2О) 6 3, однако при рН выше 3 находится в равновесии с моно -, ди - и тригидроокисями. Кроме того, моно -, дигидроокиси взаимодействуют необратимо в течение нескольких часов или больше ( в зависимости от рН, концентрации Сг 3 и температуры), образуя димеры и олигомеры высшего порядка. Некоторые авторы предполагают, что эти олигомеры обуславливают образование сшивок. [6]
Время гелеобразования зависит от температуры и соотношения компонентов 1 елеобразующсй системы. Кинетика гелеобразования в системе соль алюминия - - карбамид-вода определяется гидролизом карбамида, который происходит намного медленнее коагуляционного процесса гелеобразования гидроксида алюминия. [7]
Время гелеобразования зависит от температуры и соотношения компонентов гелеобразующей системы. Кинетика гелеобразования в системе соль алюминия-карбамид-вода определяется гидролизом карбамида, который происходит намного медленнее коагуляционного процесса гелеобразования гидрокеида алюминия. [8]
Управлять прочностными свойствами полимерных дисперсных структур можно, меняя природу макромолекул ( что обеспечивается возможностями химической модификации), а также путем изменения рН среды, концентрации, ионной силы раствора, температуры и добавкой модифицирующих агентов. Исследования кинетики гелеобразования биополимеров показали, что скорость нарастания прочности гелей тем больше, чем выше концентрация полимера в системе, и зависит от заряда макромолекулы и температуры формирования геля. Причем оценка энтальпии контактов, возникающих при гелеобразовании ( как это показано на примере желатины), позволяет проследить за изменением числа и природы связей между элементами структуры геля. [9]
Ю-1 г. Определены зависимости изменения параметров гелеобразующией композиции, которые позволяют полностью рассчитать и учесть все особенности кинетики гелеобразования реагента РВ - ЗП - 1 при математическом моделировании воздействия на пласты рассматриваемого месторождения. [10]
При реализации этого метода используются гелеобразую-щие композиции под названием ГАЛКА и ГАЛКА-ПАВ, представляющие собой маловязкие растворы с рН 2 5 - 3 0, содержащие соль алюминия, карбамид и некоторые добавки, улучшающие их технологические свойства. Время гелеобра-зования зависит от температуры и соотношения компонентов гелеобразующей системы. Кинетика гелеобразования в системе соль алюминия - карбамид - вода определяется гидролизом карбамида, который происходит намного медленнее коагуляционного процесса гелеобразования гидроксида алюминия. [11]
Метод стационарногб состояния хорошо описывает кинетику радикальной полимеризации, в ходе которой образуются линейные макромолекулы, так как в этом случае функция ММР достаточно быстро убывает с ростом степени полимеризации ( по экспоненциальному закону) и поэтому вклад в статистические характеристики от радикалов с молекулярной массой, намного превосходящей среднюю, будет пренебрежимо малым. Однако в образовании геля при полимеризации разветвленных молекул решающую роль играют именно радикалы, дающие высокомолекулярный хвост распределения, для которых гипотеза стационарности не выполняется. Поэтому отказ от метода стационарного состояния является вторым необходимым условием правильного расчета кинетики гелеобразования. [12]
 |
Зависимость индукционного периода гелеобразования Тя от содержания формалина в ГФС. [13] |
Как при хранении, так и при проведении промысловых работ в осенне-зимний период раствор гипана подвергается воздействию низких температур и температурных колебаний окружающей среды. Влияние этих факторов было изучено в условиях, близких к естественным. При этом проба многократно замерзала и оттаивала до текучего состояния. Однако кинетика гелеобразования практически не изменилась, не изменился и индукционный период. [14]
Страницы: 1