Кинетика - гидролиз
Cтраница 3
Изучение кинетики гидролиза гликозидов представляет существенный интерес. В частности, выяснение вопроса, какие структурные особенности сахара и агликона стабилизируют или же лабили-зируют гликозидные связи, может послужить ориентировочным материалом при разработке путей направленного синтеза гликозидов с нужной степенью прочности гликозидной связи, в частности при гликозидировании лекарственных веществ. [31]
На кинетику гидролиза значительное влияние оказывает и изменяющаяся степень сродства продуктов гидролиза к ферменту. Например, гидролиз глюкоамилазой плесневых грибов замедляется на коротких цепях. Гидролиз олигосахаридов происходит либо по многоцепочечному, либо по комбинированному способу с уменьшением степени множественной атаки до единицы по мере укорочения цепей субстрата. Таким образом, гидролиз глюкоамилазой в присутствии а-амилазы ускоряется только в начальных стадиях процесса. [32]
На кинетику гидролиза карбамида оказывают влияние минерализация, ионный состав и рН раствора. Керновый материал при температуре 80 С не влияет на скорость гидролиза карбамида, при температуре 100 С и выше несколько снижает ее. [33]
Изучая кинетику гидролиза различных алкилбромидов, можно теоретически определить относительную степень участия превращений по бимолекулярному и по мономолекулярному механизмам в общем процессе. Можно также отметить, что номере роста развет-вленности углеродной цепи константы скорости, соответствующие бимолекулярному механизму, постепенно понижаются, а константы скорости, соответствующие мономолекулярному механизму, повышаются. В предельном случае для третичного бромистого бутила бимолекулярный механизм практически не играет никакой роли и замещение является чисто мономолекулярным ( см. стр. [34]
При изучении кинетики гидролиза тетраэтоксисилана установлено, что скорость процесса конденсации в кислой среде значительно превосходит скорость гидролиза. Выделить лабильные гидрооксилсодержащие продукты гидролиза Si ( OC2H5) 4 не удается, хотя в начальной стадии процесса их концентрация оказывается достаточно высокой. Это обусловлено тем, что они легко конденсируются при нагревании. [35]
При исследовании кинетики гидролиза необходимо учитывать влияние на скорость процесса гидролиза обоих указанных факторов - структурного и химического. Каждый из них имеет большое влияние на скорость процесса гидролиза. [36]
Полярографическое исследование кинетики гидролиза основывалось на полярографической активности нитрооксикислоты, и по снижению ее волны во времени ( продукты гидролиза - оксикислоты и азотная кислота в рассматриваемых условиях полярографически неактивны и не влияют на волну нитрооксикислоты) анализировалась кинетика процесса. [38]
При изучении кинетики гидролиза глюкуроноарабоксилана [179] установлено, что константа скорости гидролиза полисахарида - величина непостоянная. [39]
При изучении кинетики гидролиза тетраэтоксисилана установлено, что скорость процесса конденсации в кислой среде значительно превышает скорость гидролиза. Выделить лабильные гидроксил-содержащие продукты гидролиза Si ( ОС2Н5) 4 не удается, хотя в начальной стадии процесса их концентрация оказывается достаточно высокой. Это обусловлено тем, что они легко конденсируются при нагревании. При снижении кислотности скорость гидролиза уменьшается. [40]
Проведено изучение кинетики водно-щелочного гидролиза гекса-хлорбензола в пентахлорфенол. Установлены оптимальные условия ведения процесса, а также эффективность ( при недостаточном перемешивании реакционной массы) добавки 0 5 % вес. [41]
Изучены равновесие и кинетика гидролиза диметиловых эфиров, янтарной, глутаровой, адипиновой и себациновой кислот. [42]
На основании изучения кинетики гидролиза п-нитрофенил-ацетата [6] и 2 4-динитрофенилацетата [8] по методу остановленного потока мы можем различить три стадии в этих реакциях: первая - начальная быстрая адсорбция субстрата, вторая - освобождение одного моля нитрофенола на моль химотрипсина и сопутствующее ацилирование группы у фермента и третья - гидролиз соединения фермент-ацил. Стадия начальной адсорбции протекает слишком быстро и не поддается измерению имеющимися в настоящее время методами. Эти величины характеризуют химическую реакцию между группами на каталитическом центре и субстратом и могут быть использованы в отдельности. Как освобождение ионов нктрофенилата, так и освобождение или связывание ионов водорода протекает во время обеих последовательных реакций. Найдено, что во время первой из них освобождается только нитрофенол, тогда как ацетат реагирует с ОН-группой фермента. Полученное соединение ацил-фермент во время конечной стадии гидролизуется с освобождением ацетата. Как ацилирование, так и гидролиз ацил-фермента ингиби-руется путем присоединения протона к соседней основной группе, вероятно имидазольной. В литературе приведено большое число доказательств, 8 ] в пользу того, что ацилируется именно гидроксильная группа в остатке серина в химотрипсине. [43]
Влияние я-бутанола на кинетику гидролиза гиппурил - Ь - аргинина, катализируемого карбоксипептидазой В. [44]
Влияние н-бутанола на кинетику гидролиза гиппурил - Ь - аргинина, катализируемого карбоксипелтидазой В. [45]
Страницы: 1 2 3 4