Кинетика - дегидрирование
Cтраница 1
Кинетика дегидрирования 2-метил - и З - метил-2 3-дигидробензотиофенов на активированном угле. [1]
Кинетика дегидрирования нафтеновых углеводородов на оксидных и металлических катализаторах изучалась многими исследователями [17-26], но работы, выполненные на алюмоплатиновых катализаторах в условиях, близких к условиям риформинга, весьма малочисленны. [2]
Кинетику дегидрирования борнеолов в паровой фазе при 180 - 280 С на медно-никелевых катализаторах того же состава изучали Нестеров, Радбиль и Рудаков [101] и получили иное соотношение между константами скоростей дегидрирования борнеолов. [3]
 |
Зависимость скорости дегидрогенизации изоамиленов от соотношения парциальных давлений водорода и углеводородов в смеси, поступающей в одну зону реактора, при пропускании аргона через вторую зону. [4] |
Изучение кинетики дегидрирования трех изоамиленов на сплаве палладия с 5 89 % ( масс.) никеля показало [98], что при температурах ниже 673 К изопрен образуется главным образом из З - метилбутена-1, а не из продуктов его изомеризации. При более высоких температурах основным источником изопрена становится дегидрирование 2-метилбутена - 2, получающегося из З - метилбутена-1. Метил-бутен - 1 тоже быстрее изомеризуется в 2-метилбутен - 2, чем дегидрируется. [5]
Изучение кинетики дегидрирования децилового спирта до альдегида в атмосфере водорода в присутствии 1 г никеля Ренея при 145 показало, что данный процесс является обратимым. Обе реакции протекают по первому порядку, так как концентрация водорода в реакционной массе постоянна и равна концентрации насыщения при данной температуре. [6]
В работе [32] подробно исследовалась кинетика дегидрирования смеси МЭЭ и ТМЭ ( соотношение 1: 3) над алюмохромокалиевым катализатором состава: А1203 88 7, Сг203 8 1, К20 3 2 вес. Катализатор ( удельная поверхность 271 м2 / г, удельный объем пор 0 31 мл / г, средний радиус пор 23 А, размер зерна 2x2 мм) был помещен в изотермический кварцевый реактор диаметром 10 мм. Экспериментально показано, что продукты реакции - водород и изопрен - тормозят процесс дегидрирования. [7]
В работах, посвященных изучению кинетики дегидрирования борнеолов в жидкой фазе, при 150 - 180 С на медном и медно-никелевом катализаторах ( 1 моль Ni и 3 5 моля Си), полученных восстановлением их углекислых со - ieft, Головин, Выродов, Коротов [46] приводят данные о том, что на медном катализаторе константа скорости и энергия активации дегидрирования изо-борнеола, больше, чем константа скорости и энергия активации борнеола. На медно-никелевом же катализаторе энергии активации дегидрирования обоих спиртов равны, но константа скорости дегидрирования борнеола в 4 раза больше, чем у изоборнеола. На этом основании авторы делают вывод, что медный катализатор целесообразно применять для дегидрирования изоборнеола, а медио-никелевый для дегидрирования борнеола. [8]
Примером этого может служить рассмотренная выше кинетика дегидрирования циклогексана. Выражения кинетики прямой реакции, полученные на опыте, лишь при некоторых значениях п приводят к приемлемым выражениям кинетики обратной реакции, что позволяет, например, или исключить значение ni 3, или усомниться в правильности исходного уравнения. [9]
Тетени [804] для вычисления адсорбционных коэффициентов использует уравнение кинетики дегидрирования спиртов, полученное А. А. Баландиным и автором [488] при рассмотрении, реакции без предположения о. Тете-ки, не проводя интегрирования по всей поверхности ( как это делается в нашей работе [488]), интегрирует по всему слою катализатора. [10]
За прошедшие с тех пор годы появилось много работ по кинетике дегидрирования бутана, бутилена, изопентана и изоамилена на разных катализаторах, а также по кинетике зауглероживания и регенерации катализаторов в рассматриваемых процессах. Особенно широко исследовались процессы окислительного дегидрирования парафинов и олефинов. [11]
Уравнения (V.322) и (V.323) находятся в соответствии с рассмотренным выше уравнением кинетики дегидрирования изопропилового спирта. [12]
Таким образом, точки зрения Баландина, Богдановой - с одной стороны, и Щегловой, Пшежецкого - с другой, на кинетику дегидрирования бутилена в общем аналогичны. По-видимому, это объясняется различиями в методике проведения исследований. [13]
Таким образом, точки зрения Баландина, Богдановой - с одной стороны, и Щегловой и Пшежецкого - с другой, на кинетику дегидрирования бутилена в общем аналогичны. [14]
 |
Зависимость удельной константы скорости дегидрирования / Суд этилбензола в стирол от порядкового номера металлического компонента карбидов предельного состава. [15] |
Страницы: 1 2