Cтраница 1
Диффузионная кинетика реакций в твердой фазе ( так называемые топохимические реакции) в книге не рассматривается. [1]
Рассмотрим диффузионную кинетику реакции, происходящей на внутренней поверхности стенок замкнутого сосуда, в котором заключена неподвижная газовая смесь. [2]
Рассмотрим диффузионную кинетику реакций дробного порядка. [3]
Рассмотрим классические представления, касающиеся диффузионной кинетики реакций между жидким раствором и твердым телом. Теория этого вопроса на примере растворения твердых тел в жидкостях разработана первоначально Нерястом. Согласно теории Нернета в слое жидкости у самой поверхности твердого тела возникает насыщенный раствор вещества. Растворение идет путем диффузии вещества из этого слоя в объем раствора. [4]
Рассмотрим классические представления, касающиеся диффузионной кинетики реакций между жидким раствором и твердым телом. Теория этого вопроса на примере растворения твердых тел в жидкостях разработана первоначально Нернстом. Согласно этой теории в слое раствора у поверхности твердого тела возникает насыщенный слой вещества. Растворение идет путем диффузии из этого слоя в объем раствора. [5]
Этот результат подтверждается имеющимися в литературе данными по прямому измерению концентрации кислорода близ поверхности горящей угольной частицы, если подвергнуть их детальному анализу с точки зрения диффузионной кинетики реакций дробного порядка. [6]
Эффективная константа распада А РП и эффективность инициирования f, входящие в формулу (8.28), вообще говоря, могут зависеть от концентрации мономера в системе. Эта зависимость устанавливается из детального рассмотрения диффузионной кинетики реакции инициирования с учетом клеточных эффектов. Мы, однако, не будем останавливаться на этом вопросе, отсылая читателя к соответствующим монографиям [1, 2 5], где он подробно изложен. [7]
Следовательно, если при данной температуре процесс протекает в диффузионной области, то при понижении температуры процесс может перейти в кинетическую область. Область протекания процесса определяется из опыта. Рассмотрим классические представления, касающиеся диффузионной кинетики реакций между жидким раствором и твердым телом. Теория этого вопроса на примере растворения твердых тел в жидкостях разработана первоначально В. Согласно теории Нернста, в слое у поверхности твердого тела возникает насыщенный слой вещества. Растворение идет путем диффузии из этого слоя в объем раствора. [8]
С точки зрения кинетики собственно электрохимических реакций диффузионная стадия процесса не представляет принципиального интереса, а является фактором, осложняющим ход процесса. Однако на практике и, в частности, в технических условиях проведения электролиза, диффузионная стадия очень часто определяет суммарную скорость процесса. Более того, изучение кинетики электродных реакций, идущих с достаточно большой скоростью, всегда затруднено тем, что диффузионная стадия процесса является более медленной и лимитирует суммарную скорость превращения. В этом случае принято говорить о диффузионной кинетике реакции. [9]
На тип изотермы отравления оказывает влияние соотношение областей кинетики основной реакции и кинетики адсорбции яда. Если реакция протекает в кинетической области, то изотерма отравления может быть линейной по отношению к количеству поглощенного яда вне зависимости от области протекания адсорбции последнего. Если реакция и адсорбция яда из потока протекает во внутридиффузионной области, то реакция будет сильнее тормозиться первыми порциями яда. Это обусловлено тем, что в рассматриваемом случае в первую очередь происходит отравление верхних слоев зерна катализатора, создавая дополнительно диффузионное сопротивление. При диффузионной кинетике реакции и адсорбции яда в кинетической области отклонения от линейности, не слишком сильные, связаны с большим влиянием последних порций яда из-за перевода процесса в кинетическую область. Интересен случай, реализуемый только при самоотравлении, например за счет закоксовывания. Если оба процесса, реакция и адсорбция, протекают в диффузионной области, то заметное влияние будут оказывать только последние порции яда. Это понятно, поскольку яд, диффундируя из центра зерна, оказывает влияние на диффузионное сопротивление реакции лишь в конце своего накопления. Изложенные закономерности полностью при-ложимы при первом и близком к нему порядке основной реакции; в других случаях они могут быть сильно искажены. [10]