Физическая кинетика

Cтраница 2

С точки зрения физической кинетики стеклообразное состояние можно трактовать как состояние, при котором выморожена сегментальная подвижность. [16]

С точки зрения физической кинетики, неустойчивость или устойчивость дисперсной системы определяется балансом сил, действующих между отдельными ее частицами. К таким силам относятся: 1) силы сцепления, стремящиеся сблизить частицы и образовать из них агрегат; 2) силы отталкивания, препятствующие коагуляции. [17]

Сложность и разносторонность физической кинетики макромолекул естественно отражает сложный спектр различных типов молекулярных движений, присущий даже отдельной полимерной цепи с большой молекулярной массой ( 10s - 106) в разбавленном растворе. Переход к концентрированным растворам еще более расширяет этот интервал. [18]

При формулировке ряда задач физической кинетики имеет существенное значение характер взаимодействия молекул. В газах это взаимодействие осуществляется путем столкновения молекул. В течение значительных промежутков времени молекулы находятся сравнительно далеко друг от друга и их взаимодействие пренебрежимо мало. [19]

Работ, специально посвященных физической кинетике ги-дратообразовапия, известно немного. [20]

В квантовой механике и физической кинетике доказывается, что элементарные вероятности прямых и обратных переходов равны. [21]

Особенно эффективны ЧЭДТ при исследовании физической кинетики. Метод ЧЭДТ позволил также проверить правильность полученных ранее [22] приближенных формул для вычисления коэффициента диффузии, удобных и для МК; были установлены также [ 23J немонотонность коэффициента диффузии и константы Генри адсорбированных в микропорах активного угля молекул воды в зависимости от ширины микропор. [22]

К числу принципиальных достижений теории физической кинетики макромолекул в концентрированных растворах и расплавах следует отнести важные качественные представления о рептационном характере движений в этих системах, выдвинутые Эдвардсом и де Женом. Эта простая и наглядная концепция, в настоящее время облеченная рядом авторов в строгую и весьма разветвленную математическую форму, позволяет заменить в первом приближении рассмотрение средне - и крупномасштабной кооперативной динамики цепи в конденсированной среде, составленной из многих цепей, рассмотрением динамики отдельной цепи, ползущей вдоль изгибающейся трубки или канала определенной толщины. [23]

Статистическая теория необратимых явлений называется физической кинетикой. [24]

Для разрушения может оказаться существенной и физическая кинетика ( процессы типа вязкого течения, проскальзывания молекул), которая способна приводить к силовой нестабильности материала и вызывать перераспределение локальных напряжений. [25]

Часть VI - Квантовая статистика и физическая кинетика написана В. Г. Левичем кроме § § 48, 62, 63, написанных В. А. Мямлиным, и § § 5 и 64, написанных всеми авторами совместно. [26]

Начальные части диаграммы состояния. в - fc0 1. б - fc0 1.| Равновесие между кристаллом, расплавом и паром в системах. [27]

Все же основные принципы термодинамики и физической кинетики выполняются во всех, даже самых сложных вариантах сочетания компонентов и фазового состава. Поэтому во всех случаях фазового перехода нужно выделять главное звено процесса взаимодействия между частицами и противоположное ему поступательное движение. Развитием этих процессов и определяются главные движущие силы фазового превращения. [28]

Теория процесса разрушения относится к области физической кинетики, которая разработана значительно слабее, чем физика равновесных процессов. Термодинамика необратимых процессов [6, 7] должна дать в руки исследователей ключ к пониманию многих явлений, сопровождающих необратимый процесс разрушения твердых тел и эластомеров. [29]

Книга знакомит читателя с некоторыми разделами физической кинетики. Основное внимание уделено применению теории случайных процессов к задачам физической химии. Подробно рассмотрено применение уравнения Фоккера-Планка к описанию кинетики различных физико-химических процессов. Изложены теоретические подходы, которые могут быть использованы при описании химических реакций, протекающих в сильно неравновесных условиях. [30]

Страницы: 1 2 3 4