Cтраница 2
При обработке молозива коровы сывороткой крови [887, 2465] образуется кинин, названный Верле [2447] колострокини-ном. [16]
Однако не следует думать, что организм беззащитен против натиска кининов. В борьбе с их болетворным действием он мобилизует вещество, препятствующее превращению кшшногенов в кинины, усиливает образованно ферментов - кининаз, разрушающих кинины. И все же не всегда защита равносильна нападению. Незначительные количества кининов, едва достигающих десяти стомиллионных долей грамма, накопившиеся в микросреде органов и тканей, могут вызывать боль в суставах, во внутренних органах, в мышцах. [17]
Как и в случае трипсина и змеиного яда, индуцированное калликреином образование кининов связано с эстеразной активностью ферментов. Роша э Сильва [1832] высказал предположение, что брадикинин связан с входящим в состав белка остатком основной аминокислоты сложноэфир-ной связью, в создании которой, возможно, принимают участие производные фосфорной кислоты. [18]
В связи с этим интересно было бы выяснить влияние КС на содержание эндогенных кининов в семенах при прорастании. Используя в качестве биотеста образование каллюса у изолированной сердцевины стебля табака, авторы установили, что кинины, отсутствующие в покоящихся семенах салата-латука, появляются через 48 час. Если за КС следует воздействие ДКС, то семена остаются в состоянии покоя и не содержат кининов. Для оценки этих результатов необходимо более детальное изучение изменения содержания кининов под влиянием КС - ДКС во вре мени и идентификация этих соединений. [19]
Вероятно, повышение количества ауксинов при обильном снабжении азотом создает при экзогенном введении кининов благоприятное для роста соотношение содержания в тканях растений этих двух групп регуляторов. [20]
В обзоре Мак-Реди, посвященном транспорту фитогормонов ( Mc-Ready, 1966), отмечается способность экзогенно введенного кинина транспортироваться базипетально, но перемещение кининов по растению нельзя признать строго базипетальным. Pilet, 1968), который показал, что транспорт 6-бензиламинопурина не обладает строгой полярностью в стеблях чечевицы. [21]
Применение 6-бензиламинопурина и некоторых его производных на растениях пшеницы в опытах с острым облучением семян выявило положительное влияние кининов на рост проростков из облученных семян и жизнеспособность растений. [22]
Несмотря на это, имеющиеся данные позволяют сделать ряд ценных выводов о важности тех или иных участков молекул кининов для проявления биологической активности. Так, замещение алифатической гидроксильнои группы, происходящее, например, в случае ( О-карбамил - 5ег) 6-брадикинина ( II) [ 596а, 1617 ] ( формулы соединений, пронумерованных римскими цифрами, см. в табл. 4), снижает бронхосокращающую активность по сравнению с бра-дикинином более чем в 500 раз, а гипотензивная активность ( на морских свинках) при этом уменьшается всего в 75 раз. Очевидно, что удаление гидроксильнои группы и ее блокирование по-разному влияют на изменение активности. [23]
В обзоре Мак-Реди, посвященном транспорту фитогормонов ( Mc-Ready, 1966), отмечается способность экзогенно введенного кинина транспортироваться базипетально, но перемещение кининов по растению нельзя признать строго базипетальным. Pilet, 1968), который показал, что транспорт 6-бензиламинопурина не обладает строгой полярностью в стеблях чечевицы. [24]
Среди регуляторов роста растений особое место занимают ки-нины ( или цитокинины) - производные пурина, важнейшим представителем которых является кинетин ( 6-фурфуриламинопурин), Наиболее характерным свойством кининов считается стимуляция деления клеток. Кининоподобные вещества, по-видимому, синтезируются корневой системой ( Трин Суан By и др., 1961; Кулаева, 1962), что служит причиной уменьшения эффективности обработки кининами листьев, сохраняющих связь с корневой системой. В работах О. Н. Кулаевой ( 1962) было показано, что при некоторых условиях и листья интактных растений могут довольно сильно реагировать на внесение кинетина, например, его эффективность возрастает при дефиците азота. [25]
Многие кинины были открыты в процессе исследований, проводимых с культурой тканей. Кинин и ауксин взаимодействуют в регулировании дифференциации: высокий уровень ауксина и низкий кинина усиливают развитие корней; низкий уровень ауксина и высокий кинина способствуют развитию почек; равные количества этих веществ приводят к недифференцированному росту. Кинины в изобилии найдены в плодах и семенах ( например, в эндосперме кукурузы и кокосовом молоке) и, вероятно, имеют важное значение для роста и дифференциации зародыша. Опухолевые клетки также богаты кининами. [26]
Для кинина осы характерны и другие стороны биологической активности, присущие брадикинину, например способность вызывать боль или повышать проницаемость капиллярных сосудов. Кинин осы с помощью хроматографии на амбер-лите ХЕ-64 удалось разделить на три компонента, не отличающихся, друг от друга по фармакологическим свойствам и в одинаковой степени инактивирующихся химотрипсином. [27]
Система белков комплемента участвует в процессах лизиса чужеродных клеток. Системы кининов и эйкозаноидов играют важную роль в индукции развития воспалительных реакций. Ци-тонины служат основными гуморальными регуляторами активности клеток. [28]
В США недавно поступил в продажу водный экстракт морских водорослей ( Laminaria dlgitata, Fucus serratus и др.) цитокс SM-3. Он содержит кинин ( кине-тин) и в качестве регулятора роста применяется на цитрусовых, картофеле, томатах и сахарной свекле. [29]
Для обнаружения кининов, ауксинов, гиббереллинов и ингибиторов предложен ряд методов, основанных на изучении деления клеток. [30]