Cтраница 2
Браднкнннны ( кинины плазмы крови) - тканевой или местный гормон. [16]
У здорового человека кинины обычно не обнаруживаются. Это объясняется тем, что в крови находятся их неактивные формы, так называемые кининогены, из которых под влиянием особых ферментов - калликреинов образуются кинины, но существование кининов непродолжительно. Не уснели они образоваться, как другие ферменты - кшшназы разбивают их на отдельные обломки, не имеющие существенного значения для деятельности организма. [17]
В биологическом действии между кининами существует только количественное различие. [18]
К ним принадлежат ауксины, гибберел-лины, кинины и ингибиторы роста. Поскольку эти вещества образуются в одних тканях и органах растения и, передвигаясь, действуют на другие ткани и органы, их называют также ф и тогор ионами. В зависимости от физиологического состояния растения и концентрации фитогормонов и их соотношений они могут стимулировать или прекращать тот или иной физиологический процесс, ускорять или замедлять его. [19]
Хагемана, способствует превращению кининоген в в кинины. Вот почему плазма, постоявшая несколько минут в стеклянной пробирке, становится болетворной. В процессе соприкосновения ( контакта) со стеклом в плазме активируется фактор Хагемана, появление которого способствует образованию кининов. [20]
Противоположного мнения продолжает придерживаться Ли-верман ( Liverraan, 1959), предполагающий, что ауксин, ГК и пурины ( кинины) включаются на каком-то этапе в разветвленную цепь реакций, ведущих от поглощения света к морфогенезу. [21]
К физиологически активным соединениям мы относим ныне катехоламины с их предшественниками и продуктами превращения: ацетилхолин, гистамин, серотонин, простагландины, кинины, получившие в последние годы широкую известность опиоидные гормоны. К ним, же можно причислить и многие другие продукты обмена веществ органов и тканей, как полученные в чистом виде, так и еще не идентифицированные, обладающие специфическим целенаправленным действием. [22]
Передвижение синтетических ростовых препаратов может происходить базипетально и акропетально, в зависимости от способа введения, но наиболее интенсивно экзогенно введенные ауксины, кинины и гиббереллины движутся в акропетальном направлении. Акропетальное передвижение ауксинов в противоположность бази-петальному носит пассивный характер и происходит с транспи-рационным током воды. Регуляторы роста, поступающие через лист, передвигаются по флоэме. Синтетические регуляторы, поглощаемые корнями или же нижней частью срезанной поверхности растения, поднимаются в надземные органы по ксилеме, из ксилемы они перемещаются в поперечном направлении по паренхиме стебля. В тех случаях, когда ауксин движется базипетально, его транспорт идет по живым клеткам флоэмы, движение же его акропетально вместе с током воды может происходить как по ксилеме, так и по флоэме. [23]
Ван Овербик ( Overbeek, 1963) высказал предположение, что ненормальность возникающего при этом добавочного роста вызвана нарушением равновесия между ауксинами и кининами. [24]
В последние годы число кининов, к которым ранее относили только брадикинин, каллидин и метиониллизилбрадикинин, пополнилось целым рядом пептидов, по фармакологическим свойствам соответствующих кининам; сюда относятся эледоизин, физалемин, вещество Р, колострокинин, вещество V, кинины мочи ( вещество Z и вещество U), вещество, вызывающее ощущение боли ( ВВБ), кинины ядов осы и шершня и клостридин. [25]
В результате длительных исследований в области химических регуляторных систем, влияющих на дифференциацию в растениях, был выделен ряд важных групп гор-моноподобных веществ: ауксины, гиббереллины, кинины, дормин и этилен. Эти вещества сгруппированы на основании структурного и физиологического сходства, но их функции переплетаются или взаимодействуют. Несомненно, имеются еще и другие группы веществ. Основа химического регулирования многих различных форм роста, например цветения, пока еще неизвестна. Кроме того, многие природные соединения, о которых известно, что они подавляют процессы роста и развития, не соответствуют полностью определенной группе. Химическая природа некоторых регуляторов роста рассматривается здесь, а в главе 7 мы рассмотрим возможность их использования для управления ростом растений. [26]
В последние годы число кининов, к которым ранее относили только брадикинин, каллидин и метиониллизилбрадикинин, пополнилось целым рядом пептидов, по фармакологическим свойствам соответствующих кининам; сюда относятся эледоизин, физалемин, вещество Р, колострокинин, вещество V, кинины мочи ( вещество Z и вещество U), вещество, вызывающее ощущение боли ( ВВБ), кинины ядов осы и шершня и клостридин. [27]
В последние годы число кининов, к которым ранее относили только брадикинин, каллидин и метиониллизилбрадикинин, пополнилось целым рядом пептидов, по фармакологическим свойствам соответствующих кининам; сюда относятся эледоизин, физалемин, вещество Р, колострокинин, вещество V, кинины мочи ( вещество Z и вещество U), вещество, вызывающее ощущение боли ( ВВБ), кинины ядов осы и шершня и клостридин. [28]
Эти полипептиды образуются из белков плазмы при их расщеплении протеолити-ческими ферментами. Кинины действуют на гладкую мускулатуру, расширяют периферические сосуды, увеличивают проницаемость капилляров и вызывают ощущение боли. [29]
Тест на рост отрезков колеоптилей пшеницы используется как для определения ауксинов, так и для определения природных ингибиторов роста. К гиббереллинам и кининам он практически не чувствителен. Недостатками этого метода являются трудоемкость препарирования отрезков колеоптилей, утомительная процедура выталкивания первичного листика из колеоптильного цилиндра, длительный процесс выбора сорта пшеницы, пригодного для теста. При подборе сорта для такого биотеста обычно руководствуются следующими требованиями: 1) семена сорта должны обладать хорошей всхожестью; 2) за 48 час. [30]