Кипение - бензол
Cтраница 3
 |
Прибор для определения пределов температуры кипения бензола, толуола и ксилола. [31] |
Прибор для определения пределов температуры кипения бензола, толуола и ксилола ( рис. 22) состоит из стеклянной кругло донной колбы / ( из стекла пайрекс) для перегонки емкостью 150мл, снабженной насадкой 2, соединенной с водяным холодильником 3, на нижний конец которого надет аллонж 4 для стока конденсата в измерительный цилиндр 5 емкостью 100 мл. Конец аллонжа должен соприкасаться со стенкой цилиндра, входить в него не менее чем на 30 мм и не должен достигать верхнего деления шкалы цилиндра. [32]
После короткого нагревания при температуре кипения бензола реакция оканчивается. Тот же самый углеводород образуется и из самого фенантрена ( в бензольном растворе), хотя и с меньшим выходом. Очевидно, в этом случае сначала реагируют друг с другом только реакционноспособные места фенантрена. Наоборот, при применении в качестве окислителя нитробензола вместо дибензперилена получается бесцветный продукт, природа которого осталась невыясненной. [33]
По техническим условиям конечная температура кипения бензола I равна 150 5 С, что обеспечивает содержание в нем непредельных соединений, достаточное для сернокислотной очистки от тиофена. [34]
Для окончания реакции смесь нагрета до кипения бензола. После отделения бромистого серебра и выпаривания бензола получено масло. После обработки масла подкисленной водой и промывки водой масло высушено на бане и растворено в бензоле. [35]
При перемешивании этой смеси при температуре кипения бензола в течение 1 часа происходило частичное образованно комплекса. [36]
Эту смесь нужно нагреть до точки кипения бензола, чтобы началась реакция. [37]
Его температура кипения очень близка к температуре кипения бензола, вследствие чего тиофен всегда содержится в сыром бензоле и полностью выделить его дробной перегонкой нельзя. Очистка сырого бензола от тиофена основана на том, что тиофен легче сульфируется, чем бензол. Сырой бензол взбалтывают продолжительное время с концентрированной серной кислотой, тиофен отделяется в форме сульфоновой кислоты, которая растворяется в избытке серной и отслаивается. [38]
Нагревают на воронке Бабо 3 аса с обратным холодильником до кипения бензола и дают остыть. Разбавлением уксусного ангидрида безводным бензолом достигают быстрого и полного ацетилирования. Без прибавления бензола может случиться, что часть морфия проацети-лируется только в одной гидроксильной группе. При этом получилась бы трудно кристаллизующаяся смерь моно - и диацетил-морфина. [39]
В трнхлоруксуспон кислоте, которая представляет собой жидкость при температуре кипения бензола, время реакции составляет всего 1 2 час, тогда как для трнэтиленглпколя ( А 51) оно равно 8 час. Дпхлоруксусная, три-хлоруксуспая п трпфторуксуспая кислоты ускоряют реакцию, по п вызывают образование нежелательных окрашенных примесей в реакционной смеси. [40]
Температура кипения гексафторбензола ( 82 С) близка к температуре кипения бензола и на 150 С иже, чем для гексахлорбензола. [41]
 |
Бюретки для определения фенолов. [42] |
Температуру, при которой отгоняются 97 %, считают концом кипения бензола. [43]
Температура кипения гексафторбензола ( 82 С) близка к температуре кипения бензола и на 150 С ниже, чем для гексахлорбензола. [44]
Кипение легкого масла начинается около 80, что отвечает точке кипения бензола, и заканчивается около 180 - 200 - начало перегонки фракции, содержащей в своем составе нафталин. [45]
Страницы: 1 2 3 4