Поверхностное кипение

Cтраница 3

В качестве начала зоны развитого поверхностного кипения принимается такое сечение канала, которое при gconst не зависит от скорости циркуляции и температуры жидкости. [31]

Влияние давления на характеристики массообмена при наличии слоя отложений окислов железа. [32]

Степень концентрирования меняется в области поверхностного кипения более резко по сравнению с соответствующими кривыми на чистых поверхностях и быстро достигает практически постоянных величин, характерных для области развитого кипения. [33]

K иногда называют температурой начала поверхностного кипения. [34]

Установлено существование двух основных видов поверхностного кипения: пузырькового и пленочного. При пузырьковом кипении на поверхности нагрева периодически зарождаются пузырьки пара, которые растут, затем отрываются и всплывают к поверхности раздела фаз. При пузырьковом кипении жидкость смачивает большую часть поверхности нагрева. При пленочном кипении жидкость отделена от греющей поверхности сплошным паровым слоем, от которого периодически отрываются и всплывают крупные пузыри. [35]

Зона кипения недогретой жидкости ( поверхностного кипения) а а ( акон, кип. [36]

Чисто аналитическое описание теплообмена при поверхностном кипении в настоящее время затруднено из-за неполной ясности механизма зарождения и развития паровых пузырьков на теплоотдающей поверхности. [37]

Из общих физических представлений о поверхностном кипении жидкости [1,3-8] следует, что с момента начала парообразования процесс кипения вдоль по потоку по мере снижения недогрева жидкости интенсифицируется. Изменяется роль отдельных составляющих процесса теплопереноса, и это, по-видимому, должно отражаться на температурном режиме стенки канала. [38]

Как видно, в зоне начала поверхностного кипения ( начало поверхностного кипения обозначено штрих-пунктирными линиями) кратность циркуляции достигает значительных величин, что физически и понятно. В этой области паропроизводитель-ность невелика и существенно меньше того количества жидкости, которое подтекает к поверхности нагрева. С увеличением паросодержания кратность циркуляции падает. Кроме того, снижается количество подтекающей жидкости. Последнее вызвано уменьшением водо-содержания потока и увеличением сопротивления поступлению жидкости к поверхности нагрева. [39]

Состояние пара в паровом пузыре ( точка А и кипящей при давлении рн жидкости ( точка В. [40]

По нашему мнению, для процесса поверхностного кипения существенной является температура насыщения / нас, а не средняя температура основной массы протекающей жидкости. [41]

При этом в областях бив имеет место поверхностное кипение, а в области г - развитая форма кипения. [42]

В таком случае будет наблюдаться так называемое поверхностное кипение, при котором вода кипит лишь непосредственно у стенки трубы; образующиеся же пузырьки пара конденсируются при соприкосновении с более холодными слоями жидкости. [43]

Вероятно, в случае А имеет место поверхностное кипение, не обеспечивающее дегазации и не препятствующее переходу Н2 из печных газов через шлак в металл. Поэтому здесь сохраняется градиент концентраций, свойственный процессу поглощения На и N2 ванной. [44]

В литературе [29, 30] наметилась тенденция рассматривать процесс поверхностного кипения в условиях вынужденной конвекции, отделяя эффекты обычной конвекции без кипения от эффектов, связанных с кипением. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5