Cтраница 1
Кипятят 2 - 3 минуты содержимое пробирки ( осторожно. [1]
Кипятят содержимое колбочки Эрлейнмейера в продолжение 1 - 2 часов, добавляя в колбочку дестиллированной воды по мере ее выкипания. [2]
Кипятят в течение 2 - 3 мин до получения слегка опалесцирующей жидкости, охлаждают и переливают в склянку с притертой пробкой. [3]
Кипятят раствор еще 5 - 7 мин. [4]
Кипятят в течение 30 мин. Затем в вакууме отгоняют бензол, а остаток, растворив в 20 мл кипящей воды, экстрагируют бензолом. При этом извлекают примеси неосновного характера. Добавлением поташа водный раствор делают щелочным и отделившийся дигидропапаверин полностью экстрагируют бензолом. Бензольный раствор обесцвечивают кипячением с углем, уголь отфильтровывают и бензольный раствор сушат едким кали. Затем в вакууме раствор концентрируют до начала кристаллизации. Дигидропапаверин выпадает с почти количественным выходом. Все операции надо проводить быстро, так как от действия кислорода воздуха вещество легко изменяется. [5]
Кипятят в течение 45 мин. [6]
Кипятят смесь 3 - 4 ч на песчаной бане, затем избыток бензола отгоняют, пока температура не достигнет 115 С. В колбе остается ацетили-рующий реактив, содержащий 10 % серной кислоты и 0 02 % воды. [7]
Кипятят 20 г вещества ( с прибавлением на всякий случай НС1) приблизительно со 150 мл воды в 1 л колбе, по охлаждении доливают до метки и фильтруют. Прибавляют баритовой воды до щелочной реакции, охлаждают и доливают до 400 мл. Хорошо встряхивают и фильтруют. Для удаления фосфорной кислоты и избытка гидроокиси бария 200 мл фильтрата смешивают при кипячении с карбонатом аммония до прекращения появления осадка. По охлаждении вторично доливают до 400 мл, встряхивают и фильтруют. Затем слабо прокаливают до полного удаления аммонийных солей. Остаток 1 г вещества обрабатывают горячей водой, фильтруют и промывают. Фильтрат слегка подкисляют НС1 и если нужно - сгущают. Определение калия производят перхлоратным или хлороплатинатным методом. Многие сельско-хозяйственные опытные учреждения предпочитают последний. По некоторым способам калий взвешивают не в виде хлоропла-тината калия, но этот последний предварительно восстанавливается до металлической платины. [8]
Кипятят 10 г анализируемого сернокислого кали-магния в колбе на 300 мл приблизительно с 300 мл воды. Кипячение должно продолжаться по крайней мере 1 час с добавлением выкипающей воды. [9]
Кипятят с активированным углем и фильтруют. [10]
Кипятят до удаления окислов азота, охлаждают и разбавляют водой до 250 мл. Последовательно добавляют, перемешивая после каждого добавления, 5 мл 10 % - ной лимонной кислоты, 2 мл насыщенной бромной воды, 2 мл аммиака ( 1: 1) и 1 мл 1 % - ного спиртового раствора димехилглиоксима. Разбавляют водой до метки, перемешивают и определяют прозрачность раствора не позднее, чем через 10 мин. Растворы никеля для построения калибровочной кривой должны Содержать железо, свободное от никеля, в такой же концентрации, как и анализируемый раствор. [11]
Кипятят раствор 5 мин, ставят на горячую баню на 50 - 30 мин а затем фильтруют и промывают, как описано выше. [12]
Кипятят до тех пор, пока раствор не обесцветится -, и продолжают нагревать еще 30 - 45 мин. Прибавляют 25 мл воды и затем 12 - 15 мл 50 % - ного раствора гидроокиси натрия и 2 г тиосульфата натрия. Пропускают пар, пока не соберется 35 мл дистиллята. [13]
Кипятят 1 - 2 мин, осадок гидроокиси бериллия отфильтровывают через фильтр средней плотности, промывают 5 - 6 раз горячей водой и прокаливают при 1000 С до постоянной массы. [14]
Кипятят кислоту, если она не содержит азота, с каплей азотной кислоты для переведения вакисной соли железа в окисную, немного разбавляют, дают охладиться и прибавляют раствора роданистого калия. Красное окрашивание указывает на присутствие железа; если содержание железа не очень. [15]