Cтраница 1
Двухчасовое кипячение 20.2 г CuBra с б г фенилборной кислоты в 100 см3 лоды привело ( экстракция эфиром, отгонка) к образованию 2 см3 бромбензола. Интересно, что смесь медного купороса и цианистого калия [ ( CN) 3 в момент образования ] дала при действии на фенилборную кислоту бензонитрил с 7 % выходом. [1]
Двухчасовое кипячение р-фенилвинилэтилового эфира с избытком уксуснокислой ртути в водном растворе приводит к нерастворимой смеси полимерных веществ, содержащих ртуть [102, 268], по-видимому [268], продуктов окисления и меркурирования первоначально образовавшегося моно-меркурированного фенилацетальдегида. [2]
После двухчасового кипячения из чана отбирают пробу раствора и в лаборатории определяют содержание в нем никеля и свободной серной кислоты. Далее отбор проб и анализы повторяют каждый час, не прекращая разваривания и наблюдения за давлением пара и кипячением реакционной массы. Разваривание считают законченным, когда соотношение никеля и серной кислоты в пробе перестанет изменяться. [3]
Омылением я-хлорэтилбензола полутора - двухчасовым кипячением с iO - 15 % - ным раствором соды, взятым с 25 % - ным избытком, получают метилфенилкарбинол, который при нагревании с 3 - 5 % KHSO4 при 120 - 200 переходит в стирол [ см. также сов. [4]
Гомологи зтилбензола могут быть превращены в этилбен-зол при двухчасовом кипячении их с 10 % хлористого алюминия и двойным по весу количеством бензола. [5]
При этом испытание стеклопластика в мокром состоянии производится после двухчасового кипячения в воде. [6]
Стеклопластик на полиэфирной смоле, изготовленный с применением этого соединения, после двухчасового кипячения в воде сохраняет на 90 - 100 % свою прочность. [7]
Стекловолокнистый пластик 828, изготовленный по этому методу, не теряет прочности после двухчасового кипячения в воде или 30-дневного погружения в воду комнатной температуры. [8]
В раствор 3 8 моля трисульфида натрия загружают при температуре 90 - 95 лейкоиндоанилин, массу после двухчасового кипячения с обратным холодильником упаривают до температуры кипения 117 и размешивают длительное время ( свы-ше 2 суток) при температуре iM7 - ( 118 с добавлением в несколько приемов раствора едкого натра - до исчезновения индоанилина в реакционной массе. К разбавленному горячей водой плаву добавляют раствор сернистого натрия и продувают массу сжатым воздухом при температуре 70 - 80 до тех пор, пока вытек пробы массы на фильтровальной бумаге не станет бледно-голубым. После этого вторично добавляют сернистый натрий и продувают воздухом до светло-голубого вытека пробы и до получения при крашении оттенка, соответствующего типовому образцу. [9]
В раствор 3 8 моля трисульфида натрия загружают при температуре 90 - 95 лейкоиндоанилин, массу после двухчасового кипячения с обратным холодильником упаривают до температуры кипения 117 и размешивают длительное время ( свыше 2 суток) при температуре 117 - ill8 с добавлением в несколько приемов раствора едкого натра - до исчезновения индоанилина в реакционной массе. К разбавленному горячей водой плаву добавляют раствор сернистого натрия и продувают массу сжатым воздухом при температуре 70 - 80 до тех пор, пока вытек пробы массы на фильтровальной бумаге не станет бледно-голубым. После этого вторично добавляют сернистый натрий и продувают воздухом до светло-голубого вытека пробы и до получения при крашении оттенка, соответствующего типовому образцу. [10]
В результате испытаний стеклопластиков установлено, что с уменьшением рН пропиточного раствора их прочность как в сухом состоянии, так и после двухчасового кипячения в воде возрастала. [11]
Получающийся при слабокраеном калении ангидрид ( SiCb) уже не растворяется вполне при получасовом нагревании с 1 - или 5 % - ным раствором соды на водяной бане, но только при двухчасовом кипячении. [12]
В колбу с обратным холодильником помещено 3 13 г 2-хлор - 4-этилфенола, 2 г монохлоруксусной кислоты, 2 г едкого натра и 25 мл воды. После двухчасового кипячения реакционная смесь подкислена и выделившаяся 2-хлор - 4-этилфеноксиуксусная кислота проэкстрагирована бензолом. Из бензольного раствора кислота извлечена взбалтыванием с раствором соды. После подкисления содового раствора выделившийся осадок отфильтрован и перекристаллизован из смеси бензола с бензином. [13]
Лабораторные исследования с карбонатными лессовидными грунтами из Туркменской ССР показали, что первичные частицы этих грунтов находятся в скоагулированном состоянии, образуя микроагрегаты крупностью от 0 05 до 0 01 мм. Прочность этих микроагрегатов настолько значительна, что двухчасовое кипячение такого грунта с водой в присутствии небольшого количества аммиака ( до слабого запаха) оказывает на них лишь очень слабое диспергирующее воздействие: Кроме того, диспергации при этом подвергаются главным образом лишь более крупцые микроагрегаты ( 0 05 - 0 01 мм), размер которых при указанном воздействии уменьшается до 0 01 - 0 005 мм. Количество микроагрегатов крупностью мельче 0 005 мм после кипячения грунта не увеличивается и остается таким же, что и при обычном микроагрегатном анализе. Не увеличивается также и выход частиц мельче 0 001 мм. [14]
Амид натрия ( 30 г; избыток - 30 % от теоретического), тщательно растертый под абсолютным эфиром ( см. примечания 1 и 2), помещают в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником ( см. примечание 3) и капельной воронкой. При нагревании постепенно прибавляют 96 г свежеперегнанного диметилсульфата; после двухчасового кипячения прибавляют воду ( с небольшим количеством аммиака), отделяют эфирный слой, присоединяют к нему эфирную вытяжку из водного слоя, промывают весь эфирный раствор до нейтральной реакции и высушивают его хлористым к альцием. [15]