Повторное кипячение

Cтраница 1

Повторное кипячение ( 72 ч) матсчного раствора дает вторую порцию а-метил - /) - глюкопиранозида, а при концентрировании раствора получают третью. Метилфуранозиды образуются и выделяются весьма легко, однако дли этого требуются более мягкие условия реакции. Для синтеза р-изомера лучше использовать путь, избранный Михаэлем ( 1881) при периом синтезе природного гликозида. [1]

Повторное кипячение ( 72 ч) маточного раствора дает вторую порцию а-метил - О-глюкопиранозида, а при концентрировании раствора получают третью. Метилфуранозиды образуются и выделяются весьма легко, однако для этого требуются более мягкие условия реакции. Для синтеза р-изомера лучше использовать путь, избранный Михаэлем ( 1881) при первом синтезе природного гликозида. Арбутин из толокнянки ( Arctostaphylos uva-ursi) представляет собой p - D-глюкозид гидрохинона. [2]

Необходимость подвергать кислые отходы повторному кипячению о водой для выделения кислоты позволяет получать разбавленные растворы последней. [3]

Обмен протекает количественно при повторном кипячении триметоксипроиз-водного с избытком этанола; после отгонки смеси метанола и этанола полученное триэтоксипроизводное перегоняют в вакууме. [4]

Бесцветное вещество может быть получено путем повторного кипячения с углем, что однако заметно снижает выход вследствие значительной растворимости вещества в воде. [5]

Глюкоза и лактоза не дают этой реакции и только при повторном кипячении и после добавления реактива смесь окрашивается, но не в зеленый, а в коричневый цвет. [6]

Сильно прокаленный ангидрид растворяется в 5 % - ном растворе соды только после продолжительного повторного кипячения, напротив, легко растворяется в концентрированном растворе едкого натра или кали при температре кипения. [7]

Тетрагидрофуран очищают кипячением над твердым едким натром, перегонкой в токе азота, повторным кипячением над алюмо-гкдридом лития и окончательной перегонкой непосредственно перед применением. [8]

Сильно прокаленный ангидрид раствО ряется в 5 % - ном растворе соды только после продолжительного повторного кипячения, напротив, легко растворяется в концентрированном растворе едкого натра или кали при температре кипения. [9]

По окончании цикла после сливания сброженного раствора пленку гриба снимают с кювет и отправляют в запарники, где повторными кипячениями и отмывкой извлекают оставшуюся в мицелии кислоту. [10]

В общепринятом методе обмена спиртовой Oil-группы па иод по реакции с фосфором и иодом исходят из следующего соотношения: на 3 моль сухого спирта берут 1 5 моль иода и 1 - 1 2 моль фосфора, Экзотермическая реакция обычно гладко прохо-дит с красным фосфором, освобожденным ог кислотных примесей повторным кипячением с водой и сушкой при 100 С. Добавка около 5U % желтого фосфора ускоряет реакцию, однако желтый фосфор не должен входить в непосредственное соприкосновение с иодом. [11]

Результаты определения бензоилпероксида в различных, органических соединениях восстановлением триоксидом мышьяка. [12]

Прямое титрование иодом раствора избыточного триоксида мышьяка при анализе проб, содержащих ненасыщенные соединения, не вызывает никаких затруднений, так как триоксид мышьяка реагирует с иодом мгновенно. Повторное кипячение способствует удалению большей части органических веществ, которые могли бы помешать при титровании иодом. [13]

При пузырчатом кипении пузыри пара образуются в отдельных точках-активных центрах-на дне сосуда с кипящей жидкостью. При повторном кипячении жидкости в том же сосуде центры кипения остаются на прежних местах. Активными центрами являются, по-видимому, чужеродные включения, микроскопические углубления на поверхности твердого тела или микропоры, заполненные газом. [14]

Полученный таким образом эфир очищали повторным кипячением с обратным холодильником над натрием с последующей перегонкой. [15]

Страницы: 1 2 3