Cтраница 4
Объемный коэффициент теплового расширения - увеличение объема при нагревании на один градус ( при постоянном давлении) - для изотропных твердых веществ приблизительно в три раза больше линейного коэффициента. Измерения этого свойства органических кристаллов проводятся главным образом методом рентгеноструктурного анализа и реже гониометрически. Вследствие сравнительно плотной структуры кристаллов органических веществ объемные коэффициенты теплового расширения их довольно велики по сравнению с металлами и неорганическими кристаллами. Проведенное Рэйсом [572] сравнение показывает, что для металлов ( исключая щелочные), тугоплавких окислов и неорганических солей значения коэффициентов обычно лежат в пределах от 1 10 - 4 до 13 - 10 - 4 град-1, для щелочных металлов - от 18 - К) - 4 до 25 - Ю-4 град-1, а для органических кристаллов - от 26 - 10 - 4 до 32 - Ю-4 град-1. Чихарой и Секи [115] было описано дилатометрическое исследование гексаметилбензола, а Кирби [351] - политетрафторэтилена. Для веществ из плоских молекул коэффициент теплового расширения имеет максимальное значение в направлении, перпендикулярном плоскостям молекул. [46]
![]() |
Принципиальная схема одностадийного процесса получения. [47] |
Отлагавшийся на катализаторе уголь удаляли с помощью пара каждые 2 часа; это позволяло избежать продолжительных продуваний системы от воздуха при регенерации катализатора выжиганием. Превращение за один проход составляло 30 %, Селективность процесса была равна 65 %, так что в выходящих из реактора газах содержалось около 20 % дивинила. Выход дивинила составлял 0 55 - 0 6 кг из 1 кг бутиленов, вступивших в реакцию. В настоящее время в США при работе в крупном промышленном масштабе на новых катализаторах, описанных Кирби [13], получают выходы дивинила 70 % и даже выше. [48]
![]() |
Принципиальная схема одностадийного процесса получения. [49] |
Отлагавшийся на катализаторе уголь удаляли с помощью пара каждые 2 часа; это позволяло избежать продолжительных продуваний системы от воздуха при регенерации катализатора выжиганием. Селективность процесса была равна 65 %, так что в выходящих из реактора газах содержалось около 20 % дивинила. Выход дивинила составлял 0 55 - 0 6 кг из 1 кг бутиленов, вступивших в реакцию. В настоящее время в США при работе в крупном промышленном масштабе на новых катализаторах, описанных Кирби [13], получают выходы дивинила 70 % и даже выше. [50]
С момента выхода книги Крсолапова ( G. Nev York, 1950) в мировой литературе не появлялось монографий, в которых был бы обобщен материал по синтезу и свойствам соединений этого класса. XII / 2, 1964) выдержано в традиционном для данного издания плане и является скорее методическим и справочным пособием для практической работы. Оба труда не переведены на русский язык и мало доступны широкому кругу химиков для повседневной работы. Мир, 1967) и Кирби и Уоррена ( А. [51]