Кирстен
Cтраница 1
Кирстен и др. [293] использовали ионный обмен для отделения фосфатов от сульфатов. Другие обычные компоненты органических соединений, например азот и галогены ( кроме фтора), не мешают определению. [1]
Кирстен [336, 338, 340, 342] ввел первое существенное изменение, позволяющее расширить область применения микроаппаратуры Дюма. [2]
 |
Колба с кислородом для сжигания образцов по Бельчеру ( размеры даны в миллиметрах.| Аппарат для разложения в колбе с кислородом по Кирстену. [3] |
Кирстен [9] отказался от сгораемого носителя образца ( полиэтиленовая или коллодиевая пленка) и запала. [4]
Кирстен и Рогозинский82 нагревали реакционную смесь в пробирке с пробкой. [5]
Кирстен отмечает, что при более высокой температуре ( 1120 С) кварцевая трубка-реактор быстро выходит из строя. В настоящее время фирма Карло Эрба использует метод Кирстена. [6]
 |
Микробюретки. о-модель Кнрстена. б-модель Коха.| Микробюретка Прегля. [7] |
Микробюретки Кирстена, Мачлетта и Прегля имеют емкость 10 мл, емкость микробюретки Виберли 2 мл, микробюретки Коха бывают 2 5 и 10 мл. Бюретка с резервуаром стоит дороже, чем простая бюретка, но зато имеет некоторые преимущества. [8]
Разложение по методу Кирстена [4] ( см. разд. Тельг [1] разлагает 2 - 10 мкг образца на бумажном носителе размером 0 2 см2 ( см. разд. При сжигании в колбе с кислородом сосуды для сжигания должны быть из кварцевого стекла, перед использованием их надо хорошо пропарить. [9]
Следует указать также на метод сожжения Кирстена. Серу, превращенную при сожжении в кварцевой трубке в трехокись серы, восстанавливают водородом и образующиеся в приемнике с раствором щелочи сульфиды ( полисульфиды) определяют титрованием гипохлоритом. [10]
Для определения азота микрометодом в органических соединениях пользуются методом Кирстена, который заключается в сожжении навески вещества в кварцевой трубке при 1050 С. [11]
Метод определения азота, предложенный Дюма, особенно в модификации Кирстена [342], имеет самое широкое применение. В этих случаях более удобен метод Кьельдаля, отличающийся простотой аппаратуры и скоростью выполнения анализа. Особенно удобен этот метод при серийных определениях азота. [12]
При определении азота в органических соединениях существенным изменением является введенное Кирстеном [336] сожжение при высокой температуре ( 1050) в кварцевой трубке, а также замена использовавшейся Дюма окиси меди и металлической меди окисью никеля и металлическим никелем. Это дает возможность, с одной стороны, избежать повышенных результатов лри определении азота, являющихся следствием термической диссоциации СиО, и с другой - обеспечивает полноту сгорания соединений, которые при анализе по классическому методу Дюма сгорают не количественно и результаты получаются пониженными. [13]
При определении азота в органических соединениях существенным изменением является введенное Кирстеном [336] сожжение при высокой температуре ( 1050) в кварцевой трубке, а также замена использовавшейся Дюма окиои меди и металлической меди окисью никеля и металлическим никелем. Дюма сгорают не количественно и результаты получаются пониженными. [14]
Фторсодержащие вещества рекомендуется минерализовать кислотным разложением в запаянной трубке или методом горячей колбы Кирстена. [15]
Страницы: 1 2