Cтраница 1
Кислород фенола переводят в воду по методу Рассела [4]; полученную воду очищают и изотопно уравновешивают по методу Кона [5] с двуокисью углерода, которую затем анализируют при помощи масс-спектрометра. [1]
Значительное сопряжение НЭП атома кислорода фенола с тс-орбиталя-ми бензольного кольца приводит к понижению основности и нуклеофиль-ности фенолов по сравнению со спиртами. Фенолы как нуклеофилы не реагируют даже с самыми реакционноспособными галогеналканами. [2]
Например, неподеленная электронная пара кислорода ОН-группы фенола смещена в сторону бензольного ядра в меньшей степени, чем электроны кислорода фенолят-иона. [3]
Ауверс и Маусе [14] показали, что ацильная группа, связанная с кислородом фенола, может перейти в ядро другой молекулы фенола; упомянутые авторы нашли, что при нагревании л-то лил ацетат а с 2 - л - ксилил-метиловым эфиром и хлористым алюминием продукты реакции состоят из ксиленола, крезола, 2-окси - 5-метилацетофенона и 4-окси - З, 5-диметил-ацетофенона. [4]
СО, основность которого, как было отмечено выше, невелика, а протонирование атома кислорода фенола и тем более атома азота амина, что должно дезактивировать субстрат. [5]
Неподеленные электронные пары одного и того же атома, находя щегося в различном состоянии, могут в различной степени участво вать в сопряжении. Например, р-электроны кислорода ОН-группь фенола смещены в сторону бензольного ядра в меньшей степени, чел р-электроны кислорода фенолят-иона. [6]
Положительным мезомерным эффектом обладает и гидроксиль-ная группа. Свободная электронная пара атома кислорода ОН-группы фенола вступает в сопряжение с ароматическим ядром, и в орто - и лара-положениях создается повышенная электронная плотность, подобно тому как это происходит в анилине. [7]
Положительным мезомерным эффектом обладает и гидроксиль-ная группа. Свободная электронная пара атома кислорода ОН-группы фенола вступает в сопряжение с ароматическим ядром и в орто-пара-положениях создается повышенная электронная плотность, подобно тому как это происходит в анилине. [8]
Положительным мезомерным эффектом обладает и гидроксиль-ная группа. Свободная электронная пара атома кислорода ОН-группы фенола вступает в сопряжение с ароматическим ядром и в орго-пара-положениях создается повышенная электронная плотность, подобно тому как это происходит в анилине. [9]
Положительным мезомерным эффектом обладает и гидроксилы пая группа. Свободная электронная пара атома кислорода ОН-группы фенола вступает в сопряжение с ароматическим ядром и с орго-пара-положениях создается повышенная электронная плот-кость, подобно тому как это происходит в анилине. [10]
Ароматические амины при обычных условиях - жидкие или твердые токсичные вещества с неприятным запахом, малорастворимые в воде, с очень слабо выраженными основными свойствами. Алифатические и ароматические амины различаются по основности так же, как спирты и фенолы по кислотности. Участие р-элек-тронов кислорода фенола в сопряженной системе Tt-связей кольца приводит к ослаблению связи О - Н и усилению кислотных свойств фенолов по сравнению со спиртами. [11]
Резонансные сигналы фенольного кольца более интересны. Мы отметили, что на них сильно влияет нейтрализация Д2ЭГФК гидроокисью цезия, но влияние значительно меньше в случае гидроокисей других щелочных металлов. Это означает, что существует тесная связь между ионом металла и фенольным кольцом и, вероятно, Cs связан с л-электрона-ми кольца. Однако это не совсем ясно, так как связь иона металла с кислородом фенола могла бы оказать такой же эффект. Это будет изучено в дальнейшем. [12]