Cтраница 3
Из кислот указанных в табл. 13 концентраций для фракционирования составляют согласно табл. 14 кислоту требуемой концентрации. Приливаемая вначале 73 3 % - ная фосфорная кислота вызывает набухание волокон целлюлозы. При добавлении кислоты более высокой концентрации ( 82 0 или 86 0 % - ной) образуется раствор концентрацией, необходимой для растворения данной фракции. Введение 58 % - ной фосфорной кислоты понижает концентрацию смеси до 70 % и снижает степень набухания нерастворившейся части целлюлозы. [31]
Для нейтрализации обычно применяют 45 - 48 % - ную азотную кислоту. Образующийся раствор аммиачной селитры затем упаривают до состояния плава, который гранулируют. Поэтому стремятся использовать кислоту более высокой концентрации, что уменьшает затем затраты на выпарку раствора аммиачной селитры. Однако при этом следует учитывать, что азотная кислота повышенной концентрации стоит дороже. В производственных условиях нейтрализацию азотной кислоты аммиаком осуществляют в аппаратах ИТН ( использующих тепло нейтрализации), в которых одновременно происходит частичное упаривание раствора. Последующее упаривание раствора производят под вакуумом в первой ступени в аппаратах пленочного типа с вертикальной греющей камерой и во второй ступени - в кожухотрубных аппаратах. Плав, полученный после выпарки и содержащий 98 5 % ЫН4МОз, при температуре 160 С направляется на грануляцию в грануляционные башни. [32]
Интенсивность действия кислоты зависит, как уже сказано, от ее концентрации, а также от температуры и степени чистоты. Максимальная коррозия часто наблюдается при средних или не очень высоких концентрациях. Снижение скорости растворения в кислотах более высокой концентрации связано с уменьшением концентрации водородных ионов, с затрудненностью диффузии продуктов реакции от поверхности металла и с возможным пассивированием. [33]
С алкенами серная кислота вступает в реакции присоединения. Легче всего взаимодействует кислота о алкенами, содержащими третичный углеродный атом, например изобутилен растворяется в 63 % H2SO4 при комнатной температуре. Вторичные алкены вступают в реакцию с серной кислотой более высокой концентрации. Так, пропилен взаимодействует с 65 - 70 % кислотой при повышенных температуре и давлении, а для поглощения бутиленов и амиленов нормального строения используют 80 - 90 % кислоту. Этилен вступает в реакцию только с 94 - 98 % кислотой. [34]
Растворы кислот низкой концентрации, наоборот, сильнее действуют на металлические поверхности, чем на лакокрасочные пленки. Поэтому лакокрасочные покрытия широко применяются для защиты металлов от воздействия растворов кислот пониженной концентрации. Защита металлов лакокрасочными покрытиями от воздействия растворов кислот более высокой концентрации не столь эффективна. [35]
Серная кислота обычно применяется в качестве регенерирующего раствора для катионообменника, что следует предпочесть соляной кислоте благодаря ее более низкой стоимости. Однако она может образовать осадок сульфата кальция в слое ионита при условии применения ее в концентрации выше 2 % или при слишком продолжительном контактировании. Подобная низкая концентрация не является неблагоприятной при регенерации ионитов типа сульфированного угля, однако желательно применение кислоты более высокой концентрации для получения максимальной эффективности при регенерации полистироловых смол с высокой емкостью. С целью преодоления подобных затруднений применяется ступенчатая регенерация с повышающейся концентрацией кислоты. [36]
![]() |
Коррозионная стойкость молибденовых сплавов в кипящей НС1. [37] |
Высокая стойкость молибдена обусловлена образованием на его поверхности защитной пленки. Кинетика растворения молибдена характеризуется кривой, интенсивность подъема которой постоянно уменьшается ( рис. 82), т.е. соответствует кривой типа 1 на рис. 50, что свидетельствует об образовании защитной пленки. На рис. 83 представлены результаты испытаний молибдена в серной кислоте различной концентрации. Видно, что при концентрации кислоты до 50 - 60 % молибден устойчив против коррозии, а в кислотах более высоких концентраций скорость его коррозии резко увеличивается. [38]
Этот предел концентрации используемой серной кислоты определяется следующим. Во-первых, по мере накопления в кислоте воды ухудшается растворимость в ней изобутана. Во-вторых, снижение концентрации кислоты вызывает опасность коррозии оборудования. Наконец, снижается протонодонорная активность кислоты. Все эти причины возникают, в первую очередь, в результате разбавления кислоты водой, и если концентрация воды в кислотной фазе мала, то концентрация используемой кислоты может быть и несколько ниже указанной. Верхний предел концентрации серной кислоты составляет 98 % и определяется тем, что кислота более высокой концентрации имеет высокую темпер-атуру кристаллизации и повышенную активность относительно окисления и сульфирования углеводородов. [39]