Кислота - данная концентрация
Cтраница 1
Кислота данной концентрации лучше абсорбирует серный ангидрид, так как давление паров SO3 над ней ничтожно мало. [1]
Требуемая точность разделения кислот данной концентрации возможна лишь при большей разнице величин функции диссоциации. Например, при & п10 - 5 величина k должна быть равна 10 - 12 или меньше. [2]
Требуемая точность разделения кислот данной концентрации возможна лишь при большей разнице величин функции диссоциации. [3]
 |
Кривые зависимости скоростей. [4] |
Соответствующая этим отрезкам постоянная скорость и принималась за скорость растворения магния или марганца в кислоте данной концентрации и при данной интенсивности перемешивания. Как видно из данных рис. 2 и 3, скорость растворения магния и марганца очень сильно зависит от интенсивности перемешивания раствора. Из этих же рисунков видно, что скорости растворения магния и марганца, измеренные в начале и конце опыта при одинаковом числе оборотов мешалки, практически совпадают. Этот факт является контролем на отсутствие существенного влияния изменения поверхности металла и убыли концентрации кислоты за время опыта. [5]
Как следует из работы, плотность водных растворов и концентрация дикарбоновых кислот находятся в линейной зависимости, а температурные коэффициенты плотности растворов кислот данной концентрации и воды близки между собой. Это позволяет описать экспериментальные данные простыми по форме уравнениями. [6]
 |
Зависимость константы скорости полимери. [7] |
Пропорциональность скорости реакции количеству нанесенной кислоты свидетельствует о том, что в катализе принимает участие вся нанесенная кислота, и определенные в таких условиях константы скорости характеризуют абсолютную ( максимальную) каталитическую активность кислоты данной концентрации для изучаемого процесса. [8]
 |
Кинетические кривые удаления тиофена из бензольного и октанового растворов ( концентрация серной кислоты 93 5 %, температура 30 С. [9] |
При проведении тех же реакций в бензоле скорость сульфирования тиофена ( кривая 3) снизилась примерно в два раза ( константа скорости сульфирования соответственно 180 - Ю 5 с 1 и 105 - 10 - 5 с -), что объясняется протеканием побочной реакции сульфирования самого растворителя и выделением за счет этого дополнительного количества воды, понижающей и без того невысокую сульфирующую способность кислоты данной концентрации. В результате разница между скоростями двух реакций в бензоле возросла дополнительно более чем в два раза и стала почти двадцатикратной. [10]
Для определения времени контакта кислоты данной концентрации и шариков сополимера необходимы предварительные опыты. Смолл считает, что при использовании сополимера с 2 % ДВБ достаточно приблизительно 20 мин. [11]
Хорошо осуществляется автоматизация процесса адиабатической абсорбции. Учитывая то, что по высоте колонны устанавливается та температура, которая отвечает температуре кипения кислоты данной концентрации, для автоматизации процесса в нижней части колонны, где кислота имеет нужную концентрацию, устанавливают датчик температуры ( термометр сопротивления), который, воздействуя на регулирующий клапан, устанавливаемый на трубопроводе подачи воды в колонну, изменяет по команде регулятора подачу воды в зависимости от температуры ( следовательно, и концентрации) вытекающей кислоты. [12]
 |
Технологическая схема процесса избирательной двухступенчатой сернокислотной полимеризации изобутилена. [13] |
Избирательная сернокислотная полимеризация изобутилена основана на том, что содержащиеся в ББФ н-бутилены и изобутилен не одинаково поглощаются серной кислотой. Так, например, при температуре ниже 75 С интенсивность поглощения н-бутиленов 70 % - ной серной кислотой заметно падает, а при температуре, близкой к 30 С, н-бутилены вообще не поглощаются кислотой данной концентрации, при этом поглощение изобутилена не изменяется. [14]
 |
Отношение парциального давления паров Н20 к сумме давлений НС1 Н20 для - концентраций 25 - 38 % НС1. [15] |
Страницы: 1 2