Кислота - остаток
Cтраница 1
 |
Результаты фракционирования. [1] |
Кислоты остатка от экстракции, судя по высоким значениям молекулярного веса ( 921), являются более высокомолекулярными кислотами; по сравнению с кислотами экстракта они имеют болыние йодные числа и более низкую температуру застывания. [2]
 |
Результаты фракционирования. [3] |
Кислоты остатка от экстракции, судя по высоким значениям молекулярного веса ( 921), являются более высокомолекулярными кислотами; по сравнению с кислотами экстракта они имеют большие йодные числа и более низкую температуру застывания. [4]
Для отделения нерастворимого в кислоте остатка раствор фильтруют через бумажный фильтр в стакан емкостью 200 мл. Осадка на фильтре практически не видно. Фильтр тщательно промывают водой, чтобы полностью удалить ионы железа. [5]
Результаты анализа не растворимого в кислоте остатка выражают в процентах к весу навески пробы. [6]
В случае определения нерастворимого в кислотах остатка содержимое стакана после кипячения разбавляют приблизительно вдвое водой и фильтруют через бензольный фильтр ( белая лента) и мерную колбу емкостью 250 мл. Осадок на фильтре промывают горячей водой до тех пор, пока объем раствора в колбе не станет равным 230 - 240 мл. Объем раствора в колбе доводят водой до метки и раствор перемешивают. Осадок вместе с фильтром переносят в тигель, подсушивают, озоляют и прокаливают в муфеле при температуре 900 - 1000 С. [7]
Прокаленный остаток характеризуется следующим химическим составом ( в %): 1 6 - 40 SiO2; 0 5 - 36 А12О3; 0 2 - 12 Fe2O3; 0 1 - 3 5 СаО; 0 2 - 3 5 MgO и 2 - 47 нерастворимого в кислоте остатка. [8]
Для получения высококачественного нитрата меди электролитическая медь не должна содержать примеси свинца и железа. Содержание нерастворимого в кислоте остатка должно быть не выше сотых процента. [9]
Перекисный концентрат ( 70 - 100 мл), полученный после отгонки части непрореагировавшего углеводорода ( в вакууме при 4 - 10 мм рт. ст.) от окисленного пропилциклоиентана, обрабатывался 5 % - ным раствором соды ( два раза по 0 25 объема) и один раз водой. От освобожденного таким путем от кислот остатка сначала отгонялся под уменьшенным давлением ( 4 мм рт. ст.) пропилциклопентан, а затем в глубоком вакууме ( 0 02 - 0 05мм рт. ст.) перегоняющаяся в этих условиях без разложения ( температура обогревающей бани не выше 80) часть ( выход ее около 60 % или около 1 2 % от взятого для окисления углеводорода), содержавшая около 75 % перекиси. [10]
Основная масса кетонов сосредоточена в рафинате. Полученные результаты свидетельствуют о том, что фенолы и кислоты остатка сборной западно-сибирской нефти являются в основном высокомолекулярными. Кетоны имеют меньшие молекулярные массы по сравнению с кислыми компонентами. [11]
Ниже приводится поверочный расчет температуры кипящей жидкости или насыщенных паров жирных кислот, когда смесь рассматривают не как двухкомпонентную, а как многокомпонентную систему. Уравнение ( 15) используется для определения температуры кипения кислот остатка. [12]
 |
Термограмма сроднекембрийской карбонатной породы с MgC03. [13] |
Данный пример показывает, что в случаях, когда кривые нагревания выглядят необычно, необходимо иметь в виду возможность наложения двух или более эффектов и проводить соответствующие дополнительные исследования. При изучении последних методика получения термограмм с необработанного образца и его нерастворимого в кислоте остатка особенно перспективна и заслуживает самого широкого применения. [14]
Кальциевая соль главного продукта рацемизации - / - вин-ной кислоты - кристаллизуется с четырьмя молекулами воды, тогда как побочный продукт - мезовинная кислота - образует кальциевую соль, которая кристаллизуется с тремя молекулами воды. Количество серной кислоты, необходимой для разложения, может быть легко вычислено по процентному содержанию кальция, которое определяется путем анализа, производимого обычным способом; содержание кальция можно определить проще - сожжением и прокаливанием навески соли и титрованием кислотой остатка, состоящего из извести. [15]
Страницы: 1 2