Кислота - фракция
Cтраница 1
Кислоты фракции 020 и зышо, выделенные из Kj-iostix остатков путем отгонки в вакууме с парок и послздувлс. Кркаорожоком горнорудное и сгнтуте з r - i5ear - v: заменителя галлового каола для флотации ЯУЛОС. [1]
Перевод кислот фракций СЖК в их сложные ( метиловые, этиловые, бутиловые и др.) эфиры связан с дополнительными затратами времени и реактивов, что в определенной степени затрудняет оперативный контроль на стадии дистилляции СЖК. Кроме того, вфиры низкомолекулярной части кислот за счет повышенной летучести могут быть потеряны еще на стадии подготовки пробы, что приведет к искажению определенного хроматографически фракционного состава кислот. [2]
В кислотах фракции Qо - С20 для мыловарения соотношение отдельных компонентов различно и зависит от того, какое сырье подвергалось окислению. [3]
Наибольший выход кислот фракции С10 - С16 получен при переработке парафина, выкипающего в пределах 260 - 350 С. [4]
Основным потребителем кислот фракции С5 - С6 является производство синтетических смазочных масел с низкой температурой застывания. Значительная часть кислот С5 - С6 используется в смеси с кубовыми кислотами в производстве солидолов. [5]
Основным потребителем кислот фракции С5 - С9, выход которых составляет 3 - 5 % от суммы кислот, является производство синтетических смазочных масел с низкой температурой застывания. Основу масел составляют пентаэритритовый и диэтиленгли-колевый эфиры, полученные этерификацией кислот С5 - Св или СГ-С9 с пентаэритритом и диэтилгликолем соответственно. [6]
 |
Технологическая схема получения очищенного 70 % - го концентрата кислот GI - С4. [7] |
Для выделения кислот фракции Ci - C4 используют два потока кислых вод: водный конденсат и воду от промывки отходящих газов окисления. Пары азеотропной смеси конденсируются в теплообменнике 4, конденсат в емкости 5 разделяется на антренер, возвращаемый в колонну 3, и воду, которая подается на узел регенерации антре-нера. В нижней части колонны 3 концентрируются кислоты GI - С4, которые направляют на узел очистки. [8]
Одинаковый выход кислот фракции C - xq - C q ( 60 3 - 61 2 %) при использовании обоих катализаторов указывает на то, что введенные с катализатором кислоты не подвергались заметному, деструктивному окислению и не были потеряны. Поэтому выгоднее готовить растворимый катализатор, используя окисленный парафин, поскольку он дешевле кислот и содержит, помимо кислот, неомыдяемые. [9]
Определение состава кислот фракции Сю - Ci5 ( / / фракция) производят методом ГЖХ метиловых эфиров этих кислот. [10]
При очистке серной кислотой фракции бензола 80 - 31, полученной разгонкой сырого легкого масла на колонне Саваля, после введения 10 % серной кислоты для очистки и после промывания водой и щелочью получен сырой бензол. [11]
Для раздельного определения кислот фракции С1 - С9 используется метод бумажной хроматографии, основанный на переводе кислот в соответствующие гидроксамовые кислоты. Метод довольно длителен и многооперационен, что затрудняет его применение для постоянного контроля воздушной среды на производстве. [12]
На остальных заводах калькулируются только мыловаренные кислоты фракции d0 - С20 а затраты на получение других фракций кислот отключаются из общей суммы затрат по условным ценам. Черниковском НПЗ - по себестоимости котельного топлива и на Бердянском НПЗ - по издержкам на сырье и реагенты, приходящиеся на долю немыловаренных кислот. [13]
Разработаны газо-хроматографические методы анализа кислот фракций С7 - С9, Сю - Сш, С17 - С2о - Проведено количественное сопоставление фракционного состава производственных образцов разных партий кислот. Фракции Сю - Ci6, Сг - Сю для сравнения анализировали в виде кислот и зфиров. [14]
На производственных образцах алкилоламидов кислот фракции Сю - Ci6 была проверена воспрозводи-мость предлагаемого метода. [15]
Страницы: 1 2 3 4