Cтраница 1
Кислота Шеффера, / - кислота и 2-оксинафталинтрисульфокисло-та - 3 6 8 определяются титрованием иодом в слабощелочных растворах. [1]
Кислота Шеффера, - кислота и 2-о кси. [2]
При дальнейшем сульфировании кислоты Шеффера получается R-к и с л о т а, сульфированием кроцеиновой кислоты - Г - кислота. [3]
При дальнейшем сульфировании кислоты Шеффера получается R-к и с л о т а, сульфированием кроцеиновой кислоты - Г - кислота. Введение третьей сульфогруппы в молекулы этих двух кислот приводит в конечном итоге к образованию 2 - н а ф-т о л - 3 6 8 - т рисульфокислоты. [4]
Пигменты на основе кислоты Шеффера по прочности близки к литолям, но несколько уступают им по светопрочности и особенно по прочности к щелочам. [5]
Отделение используемой в технике кислоты Шеффера от менее важной кроцеиновой кислоты представляет известные трудности. Поэтому кислоту Шеффера чаще получают в более жестких условиях, при повышенной температуре, способствующей почти полному гидролитическому расщеплению кроцеиновой кислоты, но приводящей к накоплению заметных количеств 3-гидрокси - 2 7-нафталиндисульфокислоты ( 2-нафтол - 3 6-дисульфокислота; Р - кислота) ( 35), имеющей самостоятельное значение. Разделение этих продуктов сульфирования, отличающихся по числу сульфогрупп, осуществляется значительно легче. [6]
При дальнейшем сульфировании кроцеиновой кислоты и кислоты Шеффера образуются 2-нафтол - 1 6-дисульфокислота, 2-на-фтол - 6 8-дисульфокислота ( Г - кислота) и 2-нафтол - 3 6-дисульфо-кислота ( Р - кислота), которые используются для получения многих азокрасителей и промежуточных продуктов для них. [7]
Кислотный оранжевый Ж - из анилина и кислоты Шеффера. [8]
Синтезировано семь бис-азокрасителей при азосоставляющих: 3-наф-тол, кислота Шеффера, р-нафтиламин, а-нафтиламин, л - толуидин, диметил-анилин и о-оксихинолин. Испытаны их красящие свойства. [9]
Промышленный синтез натриевой соли 2-нафтол - 6-сульфокислоты ( соль кислоты Шеффера) является примером введения сульфогруппы в р-положение. Кислоту берут примерно в двукратном количестве по отношению к весу 2-нафтола. Соль кислоты Шеффера выделяют, выливая сульфомассу в раствор поваренной соли. На 1 т продукта получается до 17 т сточных вод. Выход в расчете на 2-нафтол составляет 80 % от теоретического. Это подтверждает как вывод И. И. Воронцова о необходимости добавления сульфата натрия для повышения выхода соли Р - кислоты ( получаемой при дальнейшем сульфировании кислоты Шеффера), так и общее положение о необходимости повышения температуры при сульфирований нафталина в Р - положение. [10]
Промышленный синтез натриевой соли 2-нафтол - 6-сульфокислоты ( соль кислоты Шеффера) является примером введения сульфогруппы в р-положе-ние. Кислоту берут примерно в двукратном количестве по отношению к весу 2-нафтола. Соль кислоты Шеффера выделяют, выливая сульфомассу в раствор поваренной соли. На 1 т продукта получается до 17 т сточных вод. Выход в расчете на 2-нафтол составляет 80 % от теоретического. Это подтверждает как вывод И. И. Воронцова о необходимости добавления сульфата натрия для повышения выхода соли Р - кислоты ( получаемой при дальнейшем сульфировании кислоты Шеффера), так и общее положение о необходимости повышения темпер. [11]
Если вместо ч-кислш - ы проводить реакцию с 25 s кислоты Шеффера ( 2-иафтол - 6-сульфокислоты), то получают 20 г ( 61 %) 2 - ( 4 -оксифенилалшн. [12]
Нафтол-3 6-дисульфокислота ( Р - кислота) является, наряду с кислотой Шеффера и Г - кислотой, продуктом сульфирования - нафтола концентрированной серной кислотой или олеумом при ИЗО-150СС355-346. Выход Р - кислоты увеличивается с повышением температуры до тех пор, пока не станет слишком значительным образование трнсульфокислот, например 2-нафтол - 3 6 8-три-сульфокнслоты. По другому способу, смесь натриевых солей дисуль-фокислот обрабатывают кипящим 80 - 90 % - ным этиловым спиртом ( 3 - 4 части), растворяющим только Г - соль. [13]
Нафтол-6 8-дисульфокислота ( Г - кислота) получается вместе с 2-нафтол - 6-сульфокислотой ( кислота Шеффера) и 2-наф-тол - 3 б-дисульфокислотой ( Р - кислота) при сульфировании р-нафтола в различных условиях. При высоких температурах усиливается гидролиз сульфогруппы в положении 8 ( количество Г - кислоты нельзя уменьшить таким способом больше, чем до 20 - 25 %) 357, и увеличивается выход Р - кислоты. Однако при слишком сильном понижении температуры или концентрации серной кислоты увеличивается выход кислоты Шеффера. [14]
Диазо-индиго синий М ( N-оксалил-л - фенилендиамин - Клеве-6 - кислота - Клеве-6 - кислота - кислота Шеффера); после диазо-тирования и проявления на волокне - нафтолом окраски приобретают хорошую прочность к мытью ( 3) и к свету 4, 5 - 6 и 5 - 6 соответственно. [15]