Cтраница 1
Диацетиленовые кислоты могут быть получены из первичных диацетиленовых спиртов путем их окисления. [1]
Диацетиленовые кислоты и их эфиры - жидкие или кристаллические вещества. Кислоты со свободной этинильной группой неустойчивы в обычных условиях. Особенно малоустойчивы оксикис-лоты и кислоты, содержащие свободную винильную группу на конце цепи. [2]
Диацетиленовые кислоты обладают всеми свойствами кар-боновых кислот. Они образуют соли, эфиры, амиды и другие производные, которые являются более устойчивыми соединениями, чем сами кислоты, благодаря чему нашли применение в качестве промежуточных продуктов в синтезах и в качестве эффективных физиологически активных препаратов. [3]
Диацетиленовые кислоты могут быть получены из первичных диацетиленовых спиртов путем их окисления. [4]
Диацетиленовые кислоты и их эфиры - жидкие или кристаллические вещества. Кислоты со свободной этинильной группой неустойчивы в обычных условиях. Особенно малоустойчивы оксикис-лоты и кислоты, содержащие свободную винильвую группу на конце цепи. [5]
Кремнийорганическая диацетиленовая кислота ( соединение 3) содержит основные частоты, характерные для карбоновых кислот. Известно, что карбоновые кислоты, как правило, существуют в мономерной и димер-ной формах. [6]
Для получения диацетиленовых кислот и их производных могут быть использованы общие методы синтеза диацетиленовых соединений, и выбор метода определяется доступностью исходных веществ, а также их устойчивостью в условиях реакции. До настоящего времени широкое распространение имели методы, в основе которых лежит создание диацетиленовой цепочки путем окислительной димеризации или несимметричной конденсации моноацетиленовых соединений. В тех случаях, когда исходными являются не моноацетиленовые кислоты, вторая стадия синтеза заключается в преобразовании функциональных заместителей, например осуществляется окисление первичных спиртов, декарбоксилирова-ние а-ацетиленовых дикислот или пиролитическое расщепление третичных диацетиленовых карбинолов и др. Значительную группу методов получения диацетиленовых кислот составляют методы прямого синтеза их из диацети лена, его гомологов и производных. [7]
Для получения диацетиленовых кислот и их производных могут быть использованы общие методы синтеза диацетиленовых соединений, и выбор метода определяется доступностью исходных веществ, а также их устойчивостью в условиях реакции. До настоящего времени широкое распространение имели методы, в основе которых лежит создание диацетиленовой цепочки путем окислительной димеризации или несимметричной конденсации моноацетиленовых соединений. В тех случаях, когда исходными являются не моноацетиленовые кислоты, вторая стадия синтеза заключается в преобразовании функциональных заместителей, например осуществляется окисление первичных спиртов, декарбоксилирова-ние а-ацетиленовых дикислот или пиролитическое расщепление третичных диацетиленовых карбинолов и др. Значительную груп-лу методов получения диацетиленовых кислот составляют методы прямого синтеза их из диацетилена, его гомологов и производных. [8]
Ацетали диацетиленового ряда могут быть окислены до диацетиленовых кислот. [9]
В качестве исходных веществ для получения диацетиленовых кислот могут быть использованы диацетиленовые ацетали. [10]
При этом наблюдается снижение содержания болековой и других кислот. Отсюда был сделан вывод о возможности ферментативного расщепления диацетиленовых кислот и, в частности, изаноловой и гориновой кислот. [11]
Первые представители этих соединений были обнаружены в экстракте корней растений Echinacea purpurea Moench. После многократной хроматографии на окиси алюминия и препаративного разделения на силикагеле из экстрактов этих растений удалось изолировать фракцию, содержащую два амида диацетиленовых кислот. Один из них имел концевую этиниль-ную группу, что было затем использовано для его выделения через серебряную соль. [12]
Для получения диацетиленовых кислот и их производных могут быть использованы общие методы синтеза диацетиленовых соединений, и выбор метода определяется доступностью исходных веществ, а также их устойчивостью в условиях реакции. До настоящего времени широкое распространение имели методы, в основе которых лежит создание диацетиленовой цепочки путем окислительной димеризации или несимметричной конденсации моноацетиленовых соединений. В тех случаях, когда исходными являются не моноацетиленовые кислоты, вторая стадия синтеза заключается в преобразовании функциональных заместителей, например осуществляется окисление первичных спиртов, декарбоксилирова-ние а-ацетиленовых дикислот или пиролитическое расщепление третичных диацетиленовых карбинолов и др. Значительную груп-лу методов получения диацетиленовых кислот составляют методы прямого синтеза их из диацетилена, его гомологов и производных. [13]
Для получения диацетиленовых кислот и их производных могут быть использованы общие методы синтеза диацетиленовых соединений, и выбор метода определяется доступностью исходных веществ, а также их устойчивостью в условиях реакции. До настоящего времени широкое распространение имели методы, в основе которых лежит создание диацетиленовой цепочки путем окислительной димеризации или несимметричной конденсации моноацетиленовых соединений. В тех случаях, когда исходными являются не моноацетиленовые кислоты, вторая стадия синтеза заключается в преобразовании функциональных заместителей, например осуществляется окисление первичных спиртов, декарбоксилирова-ние а-ацетиленовых дикислот или пиролитическое расщепление третичных диацетиленовых карбинолов и др. Значительную группу методов получения диацетиленовых кислот составляют методы прямого синтеза их из диацети лена, его гомологов и производных. [14]