Образовавшаяся серная кислота

Cтраница 1

Образовавшаяся серная кислота определяется обычным методом - весовым путем-и пересчитывается на процентное содержание серы. [1]

Образовавшаяся серная кислота сульфирует органическую массу, при этом повышается ее активность к окислению, так как появляются свободные радикалы. Четкая закономерность изменения склонности углей к самовозгоранию от степени их зрелости не установлена. Это соответствует углям марок Д, Ж и ОС. Кроме химического строения, на склонность к самовозгоранию углей влияет также пористая структура. [2]

Образовавшуюся серную кислоту определяют ацидометрически ( титрованием содой, едким натром) или взвешиванием при осаждении хлористым барием. С применением описанного метода можно определить в топливе от 0 002 % серы. [3]

Образовавшуюся серную кислоту концентрацией 75 - 76 %, содержащую до 0 03 % окислов азота, выводят из башни. Эта кислота, называемая башенной кислотой, проходит холодильник 4 и поступает в сборник 5, откуда часть ее отбирают в виде готового продукта, а другую часть насосом 6 перекачивают в абсорбционные башни 3 ( башни Гей-Люссака) для связывания окислов азота. [4]

Образовавшуюся серную кислоту титруют раствором едкой щелочи. [5]

Данные о выходах бензолсульфонилхлорида. [6]

Удаление образовавшейся серной кислоты химическими способами также рассматривается как метод завершения реакции хлорсульфирования. В этой связи найдено [90], что выход бензолсульфонилхлорида можно повысить от 70 до 90 % сочетанием применения избытка кислоты и хлористого натрия; последний связывает серную кислоту с образованием сульфата натрия и хлористого водорода. Дальнейшее усовершенствование было достигнуто ( в направлении уменьшения расходов хлорсульфоновой кислоты) путем совместного применения хлористого натрия и такого инертного органического растворителя, как четыреххлористый углерод, который лучше добавлять во время реакции, чем после выливания реакционной смеси на лед с целью экстрагирования сульфонилхлорида. [7]

Перенос образовавшейся серной кислоты GH so, конденсирующейся на поверхности отложений и диффундирующей сквозь их слой, к металлу главным образом зависит от температуры поверхности металла, концентрации серной кислоты и типа воздухоподогревателя. [8]

Возможно также взаимодействие образовавшейся серной кислоты с металлом трубки, что должно привести к занижению полученных результатов. Продувка воздухом пробы, нагретой до 87 - 90 С, не удаляет всего SOz, а ведет к частичному окислению его до SO3, что завышает результат анализа. Некоторая щелочность воды и изопропилового спирта частично нейтрализует кислотность серного ангидрида и снижает результат анализа. ЦНИИМФ, которые, однако, не устраняют указанных недостатков. При проверке полноты улавливания 5Оз, автором были найдены 92 - 116 % от заданного количества. Следует также отметить, что чувствительность применяемого объемного титрометрического метода определения серного ангидрида невелика и при содержании SO3 в газе 0 001 % погрешность составляет 20 % определяемой величины. [9]

В полученном растворе оттитровывают образовавшуюся серную кислоту раствором едкого натра. Так как при окислении 1 моль бисульфита натрия выделяется в 1 5 раза больше кислоты, чем при окислении 1 моль сульфита натрия, то по количеству выделившейся кислоты и по сумме SOjf HSO3 можно рассчитать их концентрации. [10]

В полученном растворе оттитровывают образовавшуюся серную кислоту раствором едкого натра. Так как при окислении 1 моль бисульфита натрия выделяется в 1 5 раза больше кислоты, чем при окислении 1 моль сульфита натрия, то по количеству выделившейся кислоты и по сумме 5Оз - Н8Оз - можно рассчитать их концентрации. [11]

Вудворд ( 446) прямо оттитровывает образовавшуюся серную кислоту по способу Никаидо азотнокислым свинцом в присутствии йодистого калия. KI ( 1: 1) и титруют раствором азотнокислого свинца ( 33 г азотнокислого свинца в 1 л воды) до слабо желтого окрашивания. Таким образом устанавливается титр раствора свинца. Определение ведут следующим образом. Жидкость, содержащую серную кислоту, сливают в цилиндр, добавляют 0 01 г алюминия для удаления железа, вносят индикатор, доводят объем до 50 см3, добавляют 100 см3 спирта и титруют до слабо желтого окрашивания. Наконец, Гейслер пользуется раствором хамелеона. [12]

Избыток Н2О2 разрушают кипячением, а образовавшуюся серную кислоту титруют раствором едкой щелочи в присутствии метилоранжевого. [13]

Для восстановления активности угля-катализатора и утилизации уловленного продукта предложен целый ряд схем, основанных на вымывании образовавшейся серной кислоты с ее последующей упаркой до товарной концентрации, либо на восстановлении образовавшейся серной кислоты углеродом, элементарной серой или сероводородом с получением концентрированного сернистого ангидрида или элементарной серы. [14]

Определение основано на сжигании в кислороде в калориметрической бомбе угля и серы, оставшихся после удаления селитры, с последующим титрованием образовавшейся серной кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4