Чистая соляная кислота
Cтраница 3
Основными исходными примесями в С1г, получаемом нз MnCVnH и чистой соляной кислоты ( способ 2) [2, 3], являются кислород и оксиды хлора. [31]
Чистый водный раствор НС1 получают [6] следующим образом: разбавляют чистую соляную кислоту водой до 20 % - ной концентрации, кипятят с небольшим количеством KMnCU для удаления Вг - и 1 - и перегоняют в кварцевой посуде. [32]
Из йодного раствора выделяют неизмененный морфий, для чего подкисляют чистой соляной кислотой и осаждают основание морфия, чистым разбавленным раствором аммиака обычным способом. [33]
Что касается водорода, то мы получаем его из цинка и чистой соляной кислоты. Газ пропускается последовательно через дне промывные склянки со щелочным раствором окиси свинца, две склянки с насыщенным раствором КМп04, одну склянку с крепкой сорной килотой и, наконец, через колонку с натронной известью и хлористым кальцием. [34]
 |
Влияние температуры и концентрации кислот ( указана на кривых на скорость травления. [35] |
Ительно превышает потребности народного хозяйства, поэтому целесообразно перейти на травление в чистой соляной кислоте. [36]
На графике ( рис. 65) показана скорость растворения стальной пластинки в чистой соляной кислоте и кислоте, содержащей добавку ингибитора. [37]
Исследован процесс отмывки активированного угля БАУ от введенных на поверхность минеральных примесей особо чистой соляной кислотой. По данным радиометрического анализа элюата построены выходные кривые для примесей железа и кальция. Показана необратимость адсорбции примесей хлоридов металлов, образующих с элементарными углеродными ячейками угля соединения внедрения. Исследованы возможности регенерации активированного угля БАУ от введенных на поверхность примесей и его повторного использования в процессах глубокой очистки хлоридов элементов IV группы периодической системы. [38]
Что значит: судебнохимически чистая серная кислота, судебнохимически чистая азотная кислота, судебнохимически чистая соляная кислота. [39]
Готовят из фиксаналов или концентрированной соляной кислоты; для этого 8 2 ыл хи-мически чистой соляной кислоты плотностью 1 19 г / см помещают в мернув колбу емкостью I л и доводят до метки дистиллированной водой. Поправочный коэффициент приготовленного раствора устанавливают по буре. [40]
В десорбере включают мешалку, содержимое размешивают в течение 15 мин, подкисляют чистой соляной кислотой до тех пор, пока рН не будет равен 4 - 5, и рейкой замеряют объем. Затем загружают в десорбер при работающей мешалке 5 % от объема очищенного сернокислого аммония и 8 % от веса биомассы технического роданистого аммония в виде сухих веществ. Роданистый аммоний добавляют для перевода оксиформы витамина в роданид-кобаламин как наиболее устойчивую форму витамина Bi2; это уменьшает потери витамина в процессе химической очистки. Сульфат аммония способствует лучшему отделению отработанной биомассы после десорбции. [41]
После вскрытия трубки ее содержимое смывают дестилли-рованной водой в фарфоровую чашку, прибавляют избыток чистой соляной кислоты и упаривают на водяной бане до небольшого объема. К остатку прибавляют концентрированную соляную кислоту и снова упаривают, повторяя операцию до полного удаления азотной кислоты. Полученный раствор переносят в стакан ( если в нем находятся осколки стекла, то раствор необходимо профильтровать), разбавляют водой, нагревают до кипения и осаждают серную кислоту, прибавляя по каплям горячий раствор хлористого бария, содержащий двойное ( по отношению к весу хлористого бария) количество хлористого аммония. [42]
После вскрытия трубки ее содержимое смывают дестиллиро-ванной водой в фарфоровую чашку, прибавляют избыток чистой соляной кислоты и упаривают на водяной бане до небольшого объема. К остатку прибавляют концентрированную соляную кислоту и снова упаривают, повторяя операцию до полного удаления азотной кислоты. Полученный раствор переносят в стакан ( если в нем находятся осколки стекла, то раствор необходимо профильтровать), разбавляют водой, нагревают до кипения и осаждают серную кислоту, прибавляя по каплям горячий раствор хлористого бария, содержащий двойное ( по отношению к весу хлористого бария) количество хлористого аммония. [43]
После вскрытия трубки ее содержимое смывают дестилли-рованной водой в фарфоровую чашку, прибавляют избыток чистой соляной кислоты и упаривают на водяной бане до небольшого объема. К остатку прибавляют концентрированную соляную кислоту и снова упаривают, повторяя операцию до полного удаления азотной кислоты. Полученный раствор переносят в стакан ( если в нем находятся осколки стекла, то раствор необходимо профильтровать), разбавляют водой, нагревают до кипения и осаждают серную кислоту, прибавляя по каплям горячий раствор хлористого бария, содержащий двойное ( по отношению к весу хлористого бария) количество хлористого аммония. [44]
В статических и динамических условиях исследован процесс отмывки активированного угля БАУ от минеральных примесей особо чистой соляной кислоты. Установлено наличие экстремумов на выходных кривых вымывания. Изучено влияние температуры, скорости и концентрации раствора кислоты на смещение экстремумов. [45]
Страницы: 1 2 3 4