Выделяющаяся соляная кислота

Cтраница 1

Выделяющаяся соляная кислота реагирует с карбонатными породами. [1]

Выделяющаяся соляная кислота может быть определена путем титрования щелочью в присутствии индикаторов метилового оранжевого или бромфенолового синего. Гидроксиламин является основанием, соли которого нейтральны по отношению к этим индикаторам, поэтому присутствие избытка солянокислого гидроксиламина не мешает титрованию. Образующийся при реакции оксим не обладает основными свойствами и также не мешает титрованию кислоты. Иногда выделяющуюся при реакции окс-имирования кислот усвязывают основанием и затем титруют избыток основания кислотой. Содержание карбонильного соединения вычисляют по расходу щелочи на взаимодействие с выделившейся кислотой. [2]

Зависимость раство - [ IMAGE ] Зависимость растворимо. [3]

Выделяющаяся соляная кислота мало влияет на соотношение растворимостей фторотанталата и фтороксиниобата калия. [4]

Выделяющаяся соляная кислота, понятно, образует соль с михлеровским кетоном. [5]

Нейтрализующим выделяющуюся соляную кислоту агентом является или сам амин ( взятый в большом избытке) 24, или, чаще, минеральные основания, прибавляемые в количестве, эквивалентном образующейся соляной кислоте. [6]

Прибавляя щелочь, можно связать выделяющуюся соляную кислоту и тем самым избежать, если это необходимо, нежелательного воздействия минеральной кислоты. [7]

Приборно-методическое оформление анализа зависит от способа определения выделяющейся соляной кислоты или оксима и связано, в основном, с наличием тех или иных примесей, влияющих на погрешность. [8]

Нагревание в третичнобутиловом спирте недопустимо, так как выделяющаяся соляная кислота может образовывать хлористый третичный бутил, что отразится на результатах определения. [9]

Однако осадка при этом не образуется, так как выделяющаяся соляная кислота препятствует его образованию. [10]

Метод основан на оксимировании кетонов солянокислым гид-роксиламином с нейтрализацией выделяющейся соляной кислоты гексаметилендиамином. Расход гексаметилендиамина определяют потенциометрическим титрованием соляной кислотой. [11]

Образовавшиеся силанолы весьма энергично вступают в реакцию поликонденсации, причем выделяющаяся соляная кислота является сильным катализатором. [12]

Метод основан на взаимодействии солянокислого гидроксиламина и ацета-леи с последующим титрованием выделяющейся соляной кислоты щелочью. [13]

Реакцию проводят при обычной или пониженной температуре в присутствии свободной щелочи, которая связывает выделяющуюся соляную кислоту. [14]

Из этой схемы реакции следует, что процесс надо проводить в Щелочной среде, чтобы связать выделяющуюся соляную кислоту. Однако на практике поступают иначе. Сначала крашение проводят в слабокислой среде. При этом достигается равномерное проникновение и распределение красителя в волокне. Затем ванну подщелачивают, обеспечивая взаимодействие красителя с полимером за счет образования ковалент-ных связей. [15]

Страницы: 1 2 3