Очищенная соляная кислота
Cтраница 2
 |
Прибор для получения чистой соляной кислоты. [16] |
Соляная кислота, сохраняемая в кварцевом сосуде, за 1 месяц загрязняется заметными количествами магния, титана, железа, меди33, поэтому необходимо пользоваться свежеперегнанной кислотой. Рекомендуется хранить очищенную соляную кислоту в полиэтиленовых сосудах. [17]
Полученную таким способом очищенную соляную кислоту часто называют изопиести-ческой. [18]
В холодильники-абсорберы 3 и 9 в зимнее время подается речная вода, в летнее время - захоложенная рассолом вода. В результате получают очищенную соляную кислоту I сорта, содержащую 30 % НС1, не более 0 008 масс. % бензола и не более 0 005 масс. % свободного хлора. [19]
Метод определения меди в щелочи принципиально не отличается от описанного выше. Навеску щелочи 1 - 5 г нейтрализуют очищенной соляной кислотой до рН 4 - 4 5, извлекают медь хлороформом в виде диэтилдитиокарбамата и далее поступают так же, как и при анализе цинка. [20]
При разбавлении раствор подкисляют из расчета 1 - 2 капли очищенной соляной кислоты на каждые 100 мл раствора. В 1 мл раствора содержится 1 мкг кобальта. [21]
Определение алюминия в азотной, серной и фтористоводородной кислотах осложняется тем, что после их выпаривания остается плохо растворимый остаток. Поэтому остаток после выпаривания азотной и серной кислот смачивают 0 5 мл очищенной соляной кислоты с добавлением 2 капель раствора хлорида натрия. Анализируемые кислоты следует выпаривать почти досуха. После выпаривания добавленной соляной кислоты ход анализа аналогичен предыдущему. При этом для приготовления холостой пробы в платиновой чашке выпаривают 0 5 мл очищенной соляной кислоты с 2 каплями раствора хлорида натрия и сухой остаток смывают 30 мл буферного раствора. Из полученного раствора отбирают 10 мл в качестве холостой пробы. [22]
В ряде производств установки для очистки отходящей соляной кислоты и установки Стриппинг предусмотрены непосредственно с получением основных продуктов, поэтому в отходе получается не соляная кислота, а качественный хлористый водород, который может расходоваться на процессы гидрохлорирования. Таким образом, ресурсы хлористого водорода складываются из ресурсов хлористого водорода, получаемого в отходе от ряда хлорорганических производств на установке Стриппинг из очищенной соляной кислоты и синтетического хлористого водорода. Хлористый водород относится к нетранспортабельным полупродуктам. Поэтому балансовое соотношение по хлористому водороду записывается в виде равенства. [23]
Определение алюминия в азотной, серной и фтористоводородной кислотах осложняется тем, что после их выпаривания остается плохо растворимый остаток. Поэтому остаток после выпаривания азотной и серной кислот смачивают 0 5 мл очищенной соляной кислоты с добавлением 2 капель раствора хлорида натрия. Анализируемые кислоты следует выпаривать почти досуха. После выпаривания добавленной соляной кислоты ход анализа аналогичен предыдущему. При этом для приготовления холостой пробы в платиновой чашке выпаривают 0 5 мл очищенной соляной кислоты с 2 каплями раствора хлорида натрия и сухой остаток смывают 30 мл буферного раствора. Из полученного раствора отбирают 10 мл в качестве холостой пробы. [24]
Содержание алюминия в кислоте рассчитывают два раза, исходя из двух добавок алюминия, и берут среднее значение. Определение алюминия в азотной, серной и фтористоводородной кислотах осложняется тем, что после их выпаривания остается плохо растворимый остаток. Поэтому остаток после выпаривания азотной и серной кислот смачивают 0 4 M. Выпаривание анализируемых кислот следует выполнять не досуха. После выпаривания добавленной соляной кислоты ход анализа аналогичен предыдущему. При этом для приготовления холостой пробы в платиновой чашке выпаривают 0 4 мл очищенной соляной кислоты с 2 каплями раствора хлористого натрия и сухой остаток смывают 30 мл буферного раствора. Из полученного раствора отбирают 10 мл в качестве холостой пробы. [25]
Страницы: 1 2