Горячая соляная кислота
Cтраница 2
Осадок на фильтре растворяют горячей соляной кислотой ( 1: 1), собирая раствор в стакан, в котором производилось осаждение. [16]
Для работы в условиях воздействия горячей соляной кислоты рекомендуется высококремнистый чугун, дополнительно легированный молибденом. Химическая стойкость кремнемолибденовых сплавов в горячей соляной кислоте соответствует III-IV группе стойкости. [17]
 |
Схема установки для получения 100 % - ного хлористого водорода из абгазов. [18] |
Установки стриппинга работают в среде горячей соляной кислоты, поэтому к конструкционным материалам предъявляются очень жесткие требования. [19]
Для очистки нитрофенол растворяют в горячей соляной кислоте 1: 1), раствор фильтруют и охлаждают. При этом выделяется т-нитрофеиол в виде светложелтых кристаллов с темп. Продукт может быть также очищен перегонкой в вакууме. [20]
Осадок на фильтре растворяют в горячей соляной кислоте разбавленной 1: 5, избегая разбрызгивания, фильтр промываю несколько раз горячей водой. К полученному раствору прилива ют при перемешивании 15 мл серной кислоты, разбавленной 1: 3 добавляют этиловый спирт для уменьшения растворимости осад ка сульфата стронция в количестве, равном объему раствора, i оставляют осадок на ночь. [21]
Осадок растворяют на фильтре в горячей соляной кислоте ( 1: 3), фильтрат собирают в коническую колбу емкостью 300 мл, фильтр промывают той же соляной кислотой. [22]
Швейнфуртская зелень медленно растворяется в горячей соляной кислоте, образуя зеленый раствор, который после добавки аммиака становится синим. При прокаливании наблюдается чесночный запах, характерный для мышьяковистых соединений. [23]
Для очистки нитрофенол растворяют в горячей соляной кислоте ( 1: 1), раствор фильтруют и охлаждают. При этом выделяется т-нитрофеиол в виде светложелтых кристаллов с темп. Продукт может быть также очищен перегонкой в вакууме. [24]
Для очистки нитрофенол растворяют в горячей соляной кислоте ( 1: 1), раствор фильтруют и охлаждают. При этом выделяется т-нитрофеиол в виде светложелтых кристаллов С темп. Продукт может быть также очищен перегонкой в вакууме. [25]
Промытый осадок смывают с фильтра горячей соляной кислотой ( 3) в стакан, где производилось выщелачивание. Фильтр промывают небольшими порциями горячей соляной кислоты до полного растворения остатков осадка на фильтре. Фильтрат собирают в тот же стакан. Полученный раствор выпаривают в открытом стакане, не допуская вскипания, до 12 - 15 мл, затем восстанавливают раствором двухлористого олова до уничтожения желтого оттенка и дальше поступают так, как описано в методике определения железа в рудах ( см. стр. [26]
Для идентификации ультрамарина его обрабатывают горячей соляной кислотой, которая обесцвечивает ультрамарин, выделяя сероводород. На него не влияют щелочи, и он не изменяется при нагревании в пламени горелки. [27]
На кобальтовый синий не действуют ни горячая соляная кислота ни едкий натр, и он не разрушается при прокаливании. [28]
Промытый на фильтре осадок растворяют в горячей соляной кислоте ( 14) и фильтр промывают 2 - 3 раза горячей водой, снова той же соляной кислотой и еще пять раз горячей водой. Фильтр, содержащий серу, выбрасывают. Раствор, собранный в широко-горлую коническую колбу на 300 мл, выпаривают с концентрированной серной кислотой ( 15) до выделения паров кислоты, охлаждают, приливают 100 мл теплой воды и нагревают, не доводя до кипения, пока не растворятся безводные сульфаты. [29]
Промытый осадок растворяют на фильтре в горячей соляной кислоте ( разбавленной 1: 1) и промывают фильтр 2 - 3 раза горячей водой. [30]
Страницы: 1 2 3 4