Cтраница 1
Сама уксусная кислота дает при этом синтезе - янтарную кислоту. [1]
Как сама уксусная кислота, так и ее соли, называемые ацетатами, находят обширное применение. [2]
Как сама уксусная кислота, так и ее соли, называемые аце татами, находят обширное применение. [3]
Гроггинс показал также, что и сама уксусная кислота ( безводная), при наличии не менее 2 молекул А1С13 способна вступать в реакцию - Фридель и Крафтса с ароматическими углеводородами, образуя кетоны. [4]
В то время как высказывались эти идеи, и другая сторона развивала свои понятия, но это развитие шло весьма уродливо. Дело в том, что, раз принявши возможность замещения в парных веществах и допустив, что сама уксусная кислота заключает парное вещество в своем составе, последователи Берцелиуса и противники Жерара всюду и везде ставили понятие о парности рядом с радикалами. Как только появлялось исследование, тотчас же возникало новое гипотетическое представление, оставляя в стороне факты. [5]
С С1т, уже ныне известных, весьма велико. Даже кристаллическая форма при металепсии нередко также не изменяется. В ней три водорода болотного газа, четвертый заменен карбоксилом, а потому уксусная кислота при действии хлора дает три продукта металепсии ( смотря по массе хлора и условиям реакции): одно -, дву - и три-хлороуксусные кислоты: С № С1СО2Н, СНС12СО2Н и CCJ3CO2H, и все они, как сама уксусная кислота, одноосновны. [6]
Слабые концентрации уксусной кислоты ( содержание уксуса от 4 до 6 %) получаются путем аэробной ферментации растворов этилового спирта. Уксусная кислота является одной из наиболее широко используемых органических кислот. Она применяется в производстве ацетилцеллюлозы, неорганических и органических ацетатов, уксусного ангидрида. Сама уксусная кислота используется в лакокрасочной и фармацевтической промышленности, при консервировании пищевых продуктов и производстве пигментов. [7]
Они вступают в реакцию с тетрааце-татом свинца гораздо легче, чем простые олефины. Состав смеси находится в зависимости от растворителя. Окисление циклопентадиена, а в меньшей степени и циклогексадиена и анетола сопровождается окислением уксусной кислоты в гликолевую. Последняя реакция замечательна тем, что она идет в условиях, в которых ни сама уксусная кислота, ни ее производные не окисляются. [8]
Ацетилирование целлюлозы в присутствии серной кислоты в качестве катализатора является основой производства искусственного шелка. Последнего в 1926 г. было получено 10000 т, а в одном лишь СССР его получили почти 6 000 т в 1934 г. Ацетилирование ведется уксусным ангидридом, который в свою очередь получается дегидратацией уксусной кислоты при красном калении с фосфатами металлов в качестве катализаторов. В других условиях ( карбонаты и ацетаты в качестве катализаторов) получается ацетон. Сама уксусная кислота получается окислением ацетилена. Количество продуктов каталитической переработки последнего достигает 25 000 т в одной лишь Германии. [9]
Метильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром, не образуют уксусной кислоты при окислении. Однако в качестве промежуточного продукта в этой реакции получается бензойная кислота. Если она не окисляется далее до двуокиси углерода, то ее можно отогнать с паром и оттитровать, как и уксусную кислоту. Было сообщение 28, что при окислении н-пропильной группы и высших алкильных боковых цепей в бензольном кольце получаются количественные выходы уксусной кислоты, тогда как изопропил -, этил - и метилбензолы дают отрицательные результаты. Из этого, по-видимому, следует, что расщепление начинается у второго углеродного атома, считая от ароматического кольца, а затем окисление идет до тех пор, пока не образуется двуокись углерода или уксусная кислота. Следует иметь в виду, что сама уксусная кислота не полностью инертна к окислению хромовой смесью. [10]