Cтраница 2
При кислотном омылении действуют хлористым водородом пли серной кислотой в количестве - 5 % от веса поливинилацетата. Выделяющаяся уксусная кислота со спиртом-растворителем частично образует эфир. [16]
Для ацетилирования применяют смесь уксусного ангидрида и пиридина. Пиридин связывает выделяющуюся уксусную кислоту и устраняет возможность гидролиза образующегося сложного эфира. Соль пиридина устойчива в безводной среде и разлагается при добавлении воды. Выделившуюся уксусную кислоту от-титровывают щелочью. [17]
Реакции силанолиза ацилоксисиланов протекают заметно более активно, чем алкоксисиланов. Так, при обработке аэросила триметилацетоксисиланом на его поверхности образуется уже при комнатной температуре плотно упакованный монослой триметил-силильных групп. При удалении выделяющейся уксусной кислоты в вакууме [2753, 3120] или с помощью акцептора ( органическое основание) [2834] легко протекают реакции силан - или силоксандиолов с ди - [2753, 2834, 3121] или три - [3120] ацетоксисиланами. [18]
В пробирку помещают 1 г ацетата натрия и добавляют 2 - 3 мл концентрированной серной кислоты. Пробирку закрывают газоотводной трубкой и осторожно нагревают реакционною смесь. Выделяющуюся уксусную кислоту определяют по запаху ( осторожно. [19]
Нитро - и 2, 2 -азобензимидазол несколько различаются по своей кислотности. Если осаждать азо-соединение из щелочного раствора кислотой, то в осадок увлекается и некоторое количество нитрогоединения. Удобно применение в этих целях этилацетата. По-видимому, образующаяся при его гидролизе и постепенно выделяющаяся уксусная кислота селективно осаждает 2, 2 -азобензимидазол. [20]