Cтраница 1
Лишайниковые кислоты оказывают также тормозящее действие на прорастание семян и развитие проростков травянистых и древесных растений. [1]
Лишайниковые кислоты лучше растворяются в растворителях второй группы и при экстракции полностью переходят в кон-крет. Но при выделении абсолютного масла они теряются вместе с восками ввиду низкой растворимости в этиловом спирте. [2]
Душистые вещества и лишайниковые кислоты равномерно диспергированы внутри клеток слоевища. [3]
Иногда цвет слоевища зависит от окраски лишайниковых кислот, которые откладываются в виде кристаллов или зернышек на поверхности гиф. Большинство лишайниковых кислот бесцветны, но некоторые из них окрашены, и иногда очень ярко - в желтый, оранжевый, красный и другие цвета. Окраска кристаллов этих веществ определяет и окраску всего слоевища. И здесь важнейшим фактором, способствующим образованию лишайниковых веществ, является свет. Чем ярче освещение в месте произрастания лишайника, тем ярче он окрашен. Слоевище у него яркое, красновато-оранжевое. Этот цвет придает ему особое лишайниковое вещество - париетин, которое в виде оранжевых кристаллов покрывает гифы корового слоя. Если ксантория растет на солнце, ее слоевище имеет яркую красновато-оранжевую окраску. В условиях слабого освещения этот лишайник полностью теряет оранжевый цвет и становится серовато-зеленоватым. Как правило, очень ярко окрашены лишайники высокогорий и полярных районов Арктики и Антарктики. Это тоже связано с условиями освещения. Для высокогорных и полярных районов земного тара характерны большая прозрачность атмосферы и высокая интенсивность прямой солнечной радиации, обеспечивающие здесь значительную яркость освещения. В таких условиях в наружных слоях слоевищ концентрируется большое количество пигментов и лишайниковых кислот, обусловливая яркую окраску лишайников. [4]
Фенольные гликозиды клеток мхов, лишайников предотвращают их гниение, а после отмирания способствуют образованию торфа. Фенольные лишайниковые кислоты угнетают размножение многих бактерий и плесеней, поэтому многие лишайники практически стерильны и применялись в северных госпиталях в период Великой Отечественной войны как прокладочный материал при перевязке рай. [5]
Иногда цвет слоевища зависит от окраски лишайниковых кислот, которые откладываются в виде кристаллов или зернышек на поверхности гиф. Большинство лишайниковых кислот бесцветны, но некоторые из них окрашены, и иногда очень ярко - в желтый, оранжевый, красный и другие цвета. Окраска кристаллов этих веществ определяет и окраску всего слоевища. И здесь важнейшим фактором, способствующим образованию лишайниковых веществ, является свет. Чем ярче освещение в месте произрастания лишайника, тем ярче он окрашен. Слоевище у него яркое, красновато-оранжевое. Этот цвет придает ему особое лишайниковое вещество - париетин, которое в виде оранжевых кристаллов покрывает гифы корового слоя. Если ксантория растет на солнце, ее слоевище имеет яркую красновато-оранжевую окраску. В условиях слабого освещения этот лишайник полностью теряет оранжевый цвет и становится серовато-зеленоватым. Как правило, очень ярко окрашены лишайники высокогорий и полярных районов Арктики и Антарктики. Это тоже связано с условиями освещения. Для высокогорных и полярных районов земного тара характерны большая прозрачность атмосферы и высокая интенсивность прямой солнечной радиации, обеспечивающие здесь значительную яркость освещения. В таких условиях в наружных слоях слоевищ концентрируется большое количество пигментов и лишайниковых кислот, обусловливая яркую окраску лишайников. [6]
При этом у молодых проростков сильнее всего страдает корневая система. Под воздействием лишайниковых кислот кончики корней утолщаются и ослиз-няются, исчезают корневые волоски, задерживается развитие боковых корней. По-видимому, в лесных почвах с хорошо развитым лишайниковым покровом эти кислоты находятся в достаточной концентрации, чтобы тормозить развитие других растений. [7]
И - все же, как показали недавно проведенные исследования, лишайники проявляют некоторые защитные реакции по отношению к быстрорастущим высшим растениям. Экспериментально было показано, что лишайниковые кислоты обладают свойством оказывать задерживающее действие на рост высших растений. [8]
Данные кислоты относятся к классу депсидов, очень подвижных соединений, которые в присутствии гидролизующих агентов и низкомолекулярных спиртов легко подвергаются реакциям гидролиза и переэтерификации. Поэтому в зависимости от характера взаимодействия с лишайниковыми кислотами растворители делятся на две группы. К первой относятся метиловый и этиловый спирты, вступающие в химическое взаимодействие с лишайниковыми кислотами. Вторую группу составляют все остальные, инертные, растворители. [9]
Так, среди эпи-литных лишайников можно различить группу кальцефилов, поселяющихся исключительно на известняках, доломитах и других горных породах, содержащих известь, и группу каль-цефобов, растущих только на поверхностях неизвестковых пород: гранитах, гнейсах, кварцах и др. Обе эти группы отличаются друг от друга видовым составом. Например, на известняках встречается довольно большое количество лишайников с эндолитными слоевищами, целиком или частично погруженными в субстрат. Это связано с хорошей растворимостью известняков: гифы лишайников, выделяя лишайниковые кислоты, легко растворяют известковые породы и проникают па довольно большую глубину - до 10 мм, а иногда даже более 30 мм. Сроди кальпефобов очень мало эндолитных лишайников и почти нет видов со слоевищем, целиком погруженным в субстрат. В то же время для них характерно преобладание видов со слоевищем, имеющим форму арео-лированной корочки. [10]
Резиноид дубового мха, полученный экстракцией этиловым или метиловым спиртом, значительно отличается от конкретов и абсолютных масел, выделенных другими растворителями. Спирты полнее экстрагируют смолистые вещества. При взаимодействии со спиртом при температуре, близкой к его кипению, из лишайниковых кислот образуются продукты переэтерификации, гидролиза и декарбоксилирования, растворимые в спирте. Образовавшиеся вещества обогащают состав экстракта и повышают его выход. Аналогичные превращения происходят и с другими депсидами дубового мха - с антронорином и хлоратроно-рином, в результате которых образуется еще 7 соединений. Среди образовавшихся веществ основным является этиловый эфир эверниновой кислоты. [11]
Данные кислоты относятся к классу депсидов, очень подвижных соединений, которые в присутствии гидролизующих агентов и низкомолекулярных спиртов легко подвергаются реакциям гидролиза и переэтерификации. Поэтому в зависимости от характера взаимодействия с лишайниковыми кислотами растворители делятся на две группы. К первой относятся метиловый и этиловый спирты, вступающие в химическое взаимодействие с лишайниковыми кислотами. Вторую группу составляют все остальные, инертные, растворители. [12]
Но, с другой стороны, возможно, что лишайникам в лесных биогеоценозах принадлежит и роль защитников деревьев. Это предположение имеет некоторые основания. Известны факты, показывающие, что дерево, покрытое лишайниками, менее подвержено разрушительной деятельности грибов, повреждающих древесину, чем дерево без лишайников. Изучение антибиотических свойств лишайниковых веществ показало, что ряд лишайниковых кислот ( физодо-вая, усниновая, вульпиновая и др.) действительно подавляют рост грибов - разрушителей древесины. [13]
Химическая природа ароматического начала лишайников еще недостаточно ясна. Многие считают, что важнейшие составные части рези-ноида дубового мха - эверниевая кислота и ее эфиры - являются носителями запаха. Химические исследования резиноида показывают, что это очень сложное по своему составу вещество. Оно включает смолы, пигменты ( главным образом хлорофилл), углеводы, лишайниковые кислоты ( усниновая, атранорин, эверниевая и эверниновая, а также их эфиры), воска и некоторые другие вещества. [14]
Огромное число исследований посвящено влиянию фенольных соединений на рост растений. Проблема эта достаточно сложна, и полученные данные пока не допускают однозначного толкования. Эти различия чаще всего объясняют тем, что фе-нольные соединения действуют на процессы роста не непосредственно, а через систему: индолилуксусная кислота - оксидаза ин-долилуксусной кислоты. Некоторые фенольные соединения ( лейкоан-тоциаиы) стимулируют деление клеток при культуре растительных тканей [96], а нарингенин [97], фенолкарбоновые кислоты и ку-марины [98], а также лишайниковые кислоты [99] подавляют прорастание семян. [15]