Cтраница 3
В принципе, можно использовать и исходную фосфорную кислоту, однако она снижает скорость отверждения композиции. [31]
Количество этих примесей зависит от степени загрязнения исходной фосфорной кислоты соединениями железа и алюминия. [32]
![]() |
Схема производства аммофоса. [33] |
Концентрация получаемой пульпы зависит также от качества исходной фосфорной кислоты. [34]
При постоянной концентрации Р2О5 и MgO в исходной фосфорной кислоте состав высушенного аммофоса ( содержание МНз, P2Os и MgO в % масс.) зависит только от степени аммонизации кислоты. Однако относительное содержание водорастворимой и усвояемой Р2О5 в продукте изменяется при различной степени аммонизации в зависимости от солевого состава твердых фаз, выпадающих при обезвоживании аммонизированного раствора. Этот состав может быть рассчитан с помощью приведенных выше вспомогательных построений на ортогональных и вторичных проекциях диаграммы системы MgO - NH3 - Р2О5 - Н2О на основе правила рычага. [35]
N ( азот); х - концентрация исходной фосфорной кислоты; х2 - продолжительность контакта; х3 - норма фосфорной кислоты в растворе; х - объемное отношение кислота: спирт; х - температура конверсии. [36]
Содержание общей P20S определяется по количеству Р208 в исходной фосфорной кислоте и апатитовом концентрате. [37]
Содержание общей Р205 определяется по количеству Р205 в исходной фосфорной кислоте и апатитовом концентрате. [38]
![]() |
Зависимость содержания фтора от величины рН фосфорнокислого раствора фосфата натрия. [39] |
При повышении величины рН от 0 04, соответствующей исходной фосфорной кислоте, до значе - § ния 2 7 - 3 0 растворимость кремне - фторида натрия стремится к минимуму. [40]
Выбор оптимальной концентрации Н3РО4 определяется следующим условием: концентрация исходной фосфорной кислоты должна быть такой, чтобы по достижении коэффициента разложения, равного 60 %, в камерном суперфосфате жидкая фаза содержала 47 % Р2О5 при 100 С и 46 % Р2О5 при 75 С. [41]
Во избежание этого нужно выбирать не слишком высокую концентрацию исходной фосфорной кислоты. Чем больше в кислоте примесей железа, алюминия, магния, тем ее концентрация должна быть ниже, для того чтобы компенсировать убыль воды, переходящей в твердую фазу с кристаллогидратами, образующимися из примесей. [42]
N ( азот); х, - концентрация исходной фосфорной кислоты; Xf - продоложительность контакта; хэ - норма фосфорной кислоты в растворе; х4 - объемное отношение кислота: спирт; х5 - температура конверсии. [43]
Во избежание этого нужно выбирать не слишком высокую концентрацию исходной фосфорной кислоты. Чем больше в кислоте примесей железа и алюминия, тем ее концентрация должна быть ниже, для того чтобы компенсировать убыль воды, переходящей в твердую фазу с кристаллогидратами, образующимися из примесей. [44]
Количество ретура, вводимого в аммонизатор-гранулятор, зависит от концентрации исходной фосфорной кислоты, а также от содержания влаги в плаве аммиачной селитры и в смеси в аммо-низаторе-грануляторе. Так, при концентрации фосфорной кислоты 54 % P2Os, содержании в плаве аммиачной селитры 98 % NHUNOa и влажности гранул 5 % количество ретура составляет около 3 5 весовых единиц на 1 весовую единицу товарного продукта. [45]