Чистая хромовая кислота

Cтраница 1

Чистая хромовая кислота, не содержащая хлор - и сульфат-ионов, незначительно разрушает магний, поэтому ее 20 % - ный кипящий раствор используется для удаления продуктов коррозии с поверхности металла. [1]

Если смешать чистую хромовую кислоту с чистой перекисью водорода, не содержащей кислоты, то желто-оранжевая жидкость приобретает темный коричнево-красный цвет, который понемногу исчезает при выделении кислорода и уступает место первоначальному оранжевому окрашиванию. [2]

Зависимость потенциала от логарифма плотности тока при электролизе растворов IN H2SO4 ( о и IN HaCrO. [3]

Таким образом, в растворе чистой хромовой кислоты хромат-ион не восстанавливается на поверхности хромового электрода даже при высоких отрицательных потенциалах. Однако при добавлении в раствор хромовой кислоты небольшого количества некоторых посторонних анионов, например сульфат-ионов, восстановление хромат-ионов становится возможным. При изменении характера протекающей на электроде реакции изменяется также и ее скорость. Эти изменения, естественно, отражаются и на форме поляризационной кривой. [4]

Практикой установлено, что из свежеприготовленного электролита хромирования, состоящего из химически чистой хромовой кислоты и определенного количества сульфата, вначале хром не осаждается или получаются осадки низкого качества. Поэтому свежеприготовленную ванну хромирования рекомендуется проработать, пропуская через нее определенное количество электричества. Многие рецепты, особенно зарубежные, предписывают проработку ванны заменить внесением в нее малых количеств некоторых восстанавливающих веществ, как, налример, лимонной, винной или щавелевой кислот. Следовательно, наличие некоторого малого количества трехвалентных ионов хрома в электролите хромирования является одним из необходимых условий для получения качественных блестящих гальванопокрытий. [5]

Здесь каждому процессу, по Либрейху, свойственна своя скорость. В растворе чистой хромовой кислоты равенство скоростей процессов ступенчатого восстановления возникает лишь при определенных условиях электролиза, тогда как в растворе, содержащем, кроме хромовой кислоты, также Сг Оэ и СгО, равенство скоростей этих процессов достигается в самом начале электролиза, и потому осаждение хрома на катоде не претерпевает затруднений. [6]

Последний приготовлялся путем растворения чистой хромовой кислоты в концентрированной серной кислоте; содержание активного кислорода определялось иодометрически обычным образом. По окончании выделения кислорода отсчитывался объем кислорода; зеленая жидкость переводилась в стакан; сосуд промывался 150 см3 воды, после чего в жидкости и в промывной воде определялась иодометрически неиспользованная хромовая кислота. [7]

При хромировании у нас и за рубежом применяют раствор хромового ангидрида с добавкой небольшого количества серной кислоты. Практически установлено, что из раствора чистой хромовой кислоты хром или совсем не осаждается на катоде, или осаждается при крайне высокой плотности тока, причем покрытие получается неудовлетворительного качества. Введение в электролит серной кислоты устраняет эти затруднения. [8]

Нитрогруппы, связанные с ядром, также затрудняют окисление боковых цепей, так что нитробензойные кислоты из нитро-толуолов приходится получать при помощи перманганата или хромовой смеси. При этом смесь бихромата с серной кислотой превосходит чистую хромовую кислоту в уксуснокислом растворе. Например, тринитротолуол окисляется хромовой смесью в тринитробензойную кислоту, но не изменяется под действием раствора хромовой кислоты в уксусной. [9]

Сысоев и Н. Т. Дробанцева рекомендуют принципиально другой способ получения двухслойного покрытия, позволяющий наращивать хром при различных режимах электролиза. Эта методика состоит в том, что хромированные детали подвергаются катодной обработке в растворе чистой хромовой кислоты в течение 10 мин. Концентрация хромового ангидрида должна быть 200 - 250 г. л, катодная плотность тока 20 - 25 а / дм, температура 35 - 50 С. Сразу же после нанесения пленки детали переносятся в электролит дл-я наращивания второго слоя покрытия. [10]

Бели ожидается только 0 1 % углерода или близкая к этому величина, 2 г или несколько больше измельченной пробы взвешивают в бюксе по разности и вносят в колбу. Если содержание углерода достигает нескольких процентов, берут навеску 0 5 г. Капельную воронку наполняют сиропообразной фосфорной кислотой ( уд. После взвешивания углекислоты и установления поглотительных трубок на свои места капельную воронку временно удаляют и в колбу для разложения вносят 3 г чистой хромовой кислоты. Если в образце присутствует свободная сера, приходится вводить добавочное количество хромовой кислоты. [11]

Страницы: 1