Метаниловая кислота

Cтраница 3

Для определения содержания метаниловой кислоты смесь бромируют, отфильтровывают осадрк триброманилина, образовавшегося из ортаниловой и сульфаниловой кислот, и раствором нитрита титруют перешедшую в фильтрат триброманилинсуль-фокислоту, образовавшуюся из метаниловой кислоты. [31]

Однако в случае метаниловой кислоты, Я 5-ксилидина в 2 6 - ксилнДина опыты были безуспешны. [32]

С целью получения метаниловой кислоты пасту натриевой соли нитробензолсульфокислоты, отжатую на фильтре, но не промытую раствором поваренной соли, растворяют в 2 л воды: раствор направляют на восстановление ( см. стр. [33]

Сульфокислоту анилина ( метаниловую кислоту) получают восстановлением ж-нитробензолсульфокислоты. Применяется в производстве красителей. Изомер получают сульфированием м-бро-манилина с последующим удалением атома брома восстановлением. [34]

Нитроанилин, ж-хлоранилин, метаниловая кислота и аналогичные соединения с электроноакцепторными заместителями в реакцию азосочетания не вступают. Не могут быть введены в эту реакцию также о - и n - фенилендиамины и о - и - аминофенолы - при действии диазосоединенкй они окисляются. [35]

С ульфокислота анилина, метаниловая кислота, готовится восстановлением ж-нитробензолсульфокислсты. Выделяется в виде натриевой соли высаливанием. Имеет значение в синтезе азокрасителей. [36]

Найдено, что выхода метаниловой кислоты по току в сернокислотных растворах ( 10 % H2S04) растут с ростом плотности тока, с ростом температуры, с ростом концентрации деполяризатора и с; ростом концентрации серной кислоты в электролите в растворах малых концентраций. [37]

Наиболее интенсивное разложение диазосоединения метаниловой кислоты происходит в присутствии обычной стали. [38]

Как ведут процесс этилирования метаниловой кислоты в производстве м - диэтиламинофенола. [39]

Диазосоставляющей в этом красителе служит метаниловая кислота, первой азосоставляющей - ж-толуидин и второй азосоставляющей - я-аминобензоил - И-кислота. Метаниловую кислоту диазотируют, к раствору ж-диазобензолсульфокислоты приливают из мерника ж-толуидин, взятый с избытком 5 % от теории, и массу размешивают в течение нескольких часов при температуре 20 - 23 при слабокислой реакции на бромфеноловую синюю бумагу. Выделяющуюся при сочетании кислоту нейтрализуют, постепенно добавляя соду. Избыток соды недопустим, так как в щелочной среде образуется диазоаминосоединение, причем вытек пробы массы на фильтровальной бумаге окрашивается в желтый цвет. Образовавшийся краситель выпадает в осадок цвета бордо. [40]

Прямой диазо-бордо С получается из метаниловой кислоты, jn - толуидина и n - аминобензоил - И-кислоты. Краситель окрашивает хлопок и вискозное волокно в фиолетово-красный цвет. После диазотирования на волокне и сочетания с 2-нафтолом окраска переходит в красную вследствие внутримолекулярного смешения цветов. [41]

Катодные поляризационные кривые растворов следующих концентраций NaOH ( при постоянной концентрации ме-танитробензолсульфокислого натрия равной 0 02 м / л. 1. - без NaOH, 2. - 0 1 и / л, 3. - 0 2 м / л, 4. - 0 5 м / л, 5. - 1 м / л.| Плотность тока как функция продолжительности электролиза при постоянном потенциале катода равном 0 1 в. 1. - без перемешивания, 2. - с перемешиванием.| Плотность тока как функция продолжительности электролиза при постоянном потенциале катода равном 0 0 вольт по сравнению с потенциалом насыщеного каломельного электрода. 1. - без перемешивания, 2. - с перемешиванием. [42]

В таблице 1 приведены выхода метаниловой кислоты для различной продолжительности электролиза. [43]

Применение хлористого этила для N-этилирования метаниловой кислоты в спиртовой среде дало возможность В. А. Измаильскому и Б. В. Попову установить, что хлористый этил гидролизуется щелочами, причем процесс этот особенно ускоряется от наличия воды в спирте и от щелочности реагента. [44]

Кислотный синий К получают из метаниловой кислоты, а-нафтил-амина и толилперикислоты. [45]

Страницы: 1 2 3 4