Смоляная кислота - канифоль
Cтраница 2
Сложные эфиры новолака, в частности эфиры новолака со смоляными кислотами канифоли, а также с жирными кислотами совместно с канифолью получили большое промышленное значение. [16]
Возможны два технических метода получения фенольных смол, модифицированных смоляными кислотами канифоли: 1) метод непосредственного сплавления новолака с канифолью - или с выделенной из нее абиетиновой кислотой и 2) метод совместной конденсации фенола с формальдегидом в присутствии смоляных кислот канифоли, которые в стадии конденсации ведут себя как кислый катализатор; после конденсации и сушки смолу подвергают термической обработке и тогда происходит эфиризация новолака кислотами канифоли. Этот процесс протекает при более высоких температурах. Избыток абиетиновой кислоты может быть эфиризовая глицерином, пентаэритритом или нейтрализован окисью магния или кальция с образованием резинатов. Поэтому полученные таким образом смолы нельзя рассматривать как чистые эфиры новолаков. Наряду с процессами эфиризации известную роль играют и взаимодействие формальдегида с ненасыщенными группами канифоли, а также процессы переэфиризации в присутствии глицерина. Масло-растворимые смолы ( сложные эфиры новолака и канифоли) известны в СССР под названием искусственных копалов. [17]
Сложные эфиры новолака, в частности эфиры новолака со смоляными кислотами канифоли, а также с жирными кислотами совместно с канифолью получили большое промышленное значение. [18]
Возможны два технических метода получения фенольных смол, модифицированных смоляными кислотами канифоли: 1) метод непосредственного сплавления новолака с канифолью - или с выделенной из нее абиетиновой кислотой и 2) метод совместной конденсации фенола с формальдегидом в присутствии смоляных кислот канифоли, которые в стадии конденсации ведут себя как кислый катализатор; после конденсации и сушки смолу подвергают термической обработке и тогда происходит эфиризация новолака кислотами канифоли. Этот процесс протекает при более высоких температурах. Избыток абиетиновой кислоты может быть эфиризовач глицерином, пентаэритритом или нейтрализован окисью магния или кальция с образованием резинатов. Поэтому полученные таким образом смолы нельзя рассматривать как чистые эфиры новолаков. Наряду с процессами эфиризации известную роль играют и взаимодействие формальдегида с ненасыщенными группами канифоли, а также процессы переэфиризации в присутствии глицерина. Масло-растворимые смолы ( сложные эфиры новолака и канифоли) известны в СССР под названием искусственных копалов. [19]
Определение производят для выяснения количества свободной кислоты, оставшейся после эте-рификации смоляных кислот канифоли. На аналитических весах взвешивают около 2 г измельченного эфира канифоли и растворяют его в 50 мл нейтрального 95 - 96 % - ного спирта. Растворение производят в колбе вместимостью 150 мл, соединенной корковой пробкой с обратным холодильником и нагреваемой на водяной бане. После охлаждения раствор ( см. главу 1) титруют. [20]
Для устранения этих недостатков в состав полиэфиров вводят модифицирующие вещества, чаще всего смоляные кислоты канифоли и кислоты, выделенные из растительных масел. Введение таких модифицирующих веществ в состав полиэфира позволяет придать им новые свойства, а именно: смоляные кислоты канифоли придают способность совмещаться с маслами, увеличивают твердость и блеск пленок; насыщенные жирные кислоты придают пленкам повышенную теплостойкость; ненасыщенные жирные кислоты придают полиэфирам способность высыхать при обычной температуре на воздухе. [21]
 |
Разделение монотерпеновых углеводородов сибирской лиственницы на 1, 2, 3, 4, 5, 6-гекса-кис - р ( ци. [22] |
Наряду с изучением эфирного масла хвойных деревьев были проведены работы по исследованию смоляных кислот канифоли. [23]
В лакокрасочной промышленности применяют большей частью глифталевые смолы, модифицированные жирными кислотами растительных масел или смоляными кислотами канифоли. [24]
Введение таких модифицирующих веществ в состав полиэфира позволяет придать им новые свойства, а именно: смоляные кислоты канифоли придают способность совмещаться с маслами, увеличивают твердость и блеск пленок; насыщенные жирные кислоты придают пленкам повышенную теплостойкость; ненасыщенные жирные кислоты придают полиэфирам способность высыхать при обычной температуре на воздухе. [25]
Брю, Ле-Ван - Тхой, Фаржоду [804] разработали метод получения и полимеризации виниловых эфиров абиетиновой кислоты и смоляных кислот канифоли из винилацетата и соответственно абиетиновой кислоты и канифоли. [26]
В этом направлении уже получены некоторые данные при использовании методов тонкослойной и газо-жидкостной хроматографии для анализа эфирных масел и смоляных кислот канифоли. [27]
Полиэфирные смолы, полученные на основе малеинового ангидрида и содержащие двойные Связи, могут сополимеризоваться с ненасыщенными соединениями, например смоляными кислотами канифоли, и давать высыхающие пленки под действием кислорода воздуха. [28]
В качестве ингибиторов коррозии при кислотной обработке нефтяных скважин предлагается также применять продукты конденсации полиаминов со смесью поликарбоновых кислот и жирных кислот таллового масла или смоляных кислот канифоли и поликарбоновых кислот. [29]
В зависимости от входящей в состав сиккативов органической кислоты различают нафтенаты - соли нафтеновых кислот, линолеаты - соли жирных кислот льняного масла, резинаты - соли смоляных кислот канифоли ( в основном абиетиновой), тал-латы - соли жирных кислот таллового масла, октаты - соли 2-этилгексановой ( октановой) кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3