Cтраница 2
Кантаридин 94 Капроновая кислота 194 Карбазолы 321 6 - Карбокс. [16]
Выход хлорангидрида капроновой кислоты 120 г, что составляет 53 6 % от теоретического. [17]
Получают этерификацией капроновой кислоты аллиловым спиртом. [18]
Получают этерификацией капроновой кислоты гексанолом. [19]
Получают этерификацией капроновой кислоты л-крезолом. [20]
Получается этерификацией капроновой кислоты тиоокисью этилена. [21]
Ам иноиз о капроновая кислота ( лейцин) ( СН3) 2СН - - СН2 - - CHNH2 - COOH. L ( -) - лейцин - образуется при гидролизе большинства белков, особенно гемоглобина, мышечных тканей. [22]
В свободном виде капроновая кислота находится вместе с другими жирными кислотами в виде сложных глицеридов эфиров в коровьем и козьем маслах, а также в кокосовом масле и некоторых других растительных жирах. Обычно сопровождает масляную кислоту при мае - лянокислом брожении. Получается при, молочнокислом брожении сахаристых веществ. [23]
Технически важным производным капроновой кислоты является кап-ролактам - исходное вещество в производстве искусственного волокна капрона. [24]
Эфир 4-оксистирола и капроновой кислоты получают по методике, предложенной для синтеза эфира 4-оксистирола и уксусной кислоты ( см. стр. [25]
Такой путь образования капроновой кислоты при окислении цнклогекгана подтверждается данными Притцкова и Мюллера М8 ], изучавшими термический распад гидроперекиси циклогексила. Среди продуктов распада было обнаружено некоторое количество капроновой кислоты. [26]
Значение йд для капроновой кислоты в растворе - декана в литературе отсутствует. Однако, основываясь на том, что константа димеризации не сильно зависит от длины углеродной цепи молекулы органической кислоты 9, мы воспользовались значением & д для октановой кислоты в н-гептане, равным при 23 С 5800 л / моль. [27]
Но поводу образования капроновой кислоты при окислении циклоге-ксана в литературе отсутствуют какие-либо указания. В наших опытах эта кислота была обнаружена в количестве около 5 % в продуктах верхнего и в таком же количестве-в продуктах нижнего слоя. [28]
Значение kn для капроновой кислоты в растворе н-декана в литературе отсутствует. Однако, основываясь на том, что константа димеризации не сильно зависит от длины углеродной цепи молекулы органической кислоты9, мы воспользовались значением & д для октановой кислоты в н-гептане, равным при 23 С 5800 л / моль. [29]
Получается, этерифнкацией капроновой кислоты, образующейся при масля-нокислом брожении Сахаров, метиловым спиртом. [30]