Cтраница 1
Камерная кислота и нитроза из сборников J и k через трубы х и г поступают в особые распределительные коробки. [1]
Камерная кислота в 52 Ве, подаваемая центробежными насосами или при помощи монтежю наверх второй башни, распыляется во внутрь последней под давлением 6 аг. [2]
Продукционная камерная кислота должна содержать не менее 65 % H2SO4 и не более 0 01 % окислов азота. [3]
Чем определяются пределы крепости камерной кислоты. [4]
Для производства сульфата применяют неочищенную камерную кислоту или кислоту, сконцентрированную в гловерной башне или в свинцовых чренах, обогреваемых пиритными печами. Если сульфат предназначается для стекольной промышленности, то примесь железа в серной кислоте является вредной; определение последнего см. стр. [5]
Изготовлялась главным образом так называемая камерная кислота ( или кислота крепостью 52е Ве, содержащая 65 3 % HaSO4), служившая для производства суперфосфатов. Выработка же кислоты крепостью в 65 - 66 Ве ( в среднем 92 5 % H2SO4), необходимой для различных других отраслей химической промышленности, составляла например во Франции в 1913 г. не больше 5 % общего количества изготовлявшейся в ней тогда серной кислоты; производство олеума или дымящей серной кислоты, содержащей обычно 20 % свободного SQs и требующейся при изготовлении красящих и взрывчатых веществ, для процессов сульфирования или для подкрепления отработанных кислот, тогда еще только начиналось. [6]
В трехкамерной или четырехкамерной системе продукционная камерная кислота отбирается обычно из второй камеры. Во второй камере еще много S02 и еще значительна температура, и окислы азота растворяются в кислоте очень мало. В то же время кислота в этой камере более чистая, чем в 1 - й камере: пыль с газами во 2 - ю камеру уже не доходит, S02 здесь уже не так много, чтобы растворяться в серной кислоте. [7]
Для содового дела редко идет прямо камерная кислота; обыкновенно же кислота, сгущенная в свинцовых сосудах до 60; она всегда предварительно нагревается. Печи, служащие для разложения поваренной соли, обыкновенно, так называемые муфельные, то есть имеющие закрытое пространство, в котором собираются пары кислоты, и отдельные ходы для дыма. Смешение соли и кислоты происходит в той части печи, которая наиболее удалена от топки и в которую вмазывают огромную чугунную сковороду, служащую довольно долгое время, потому что сгущенная серная кислота, даже при нагревании, весьма мало разъедает чугун. В этой сковороде разложение достигает ] / з, то есть 2 / з соляной кислоты, получающейся в печи, выделяется в этом пространстве. Сковорода нагревается снизу дымовыми ходами. Когда разложение в этой части печи кончено, остатки перебрасывают в тот муфель, который находится вблизи топки и охватывается со всех сторон пламенем ходов. В этом пространстве жар достигает до того, что вся соляная кислота выделяется и остается разве полпроцента неразложившейся поваренной соли, если дело ведется правильно. Дно муфеля делается из больших огнепостоянных кирпичей, в которых сделаны большие закраины для более плотного соединения. Муфельные печи одни представляют возможность полного сгущения паров соляной кислоты. [8]
Образовавшаяся в камерах кислота, ( камерная кислота) собирается на дне. Ее спускают в специальный резервуар, из которого большую часть направляют на склад, а меньшую-в башню Гловера. Газы, остающиеся в камерах после окисления сернистого ангидрида и содержащие окислы азота, через холодильник направляются из камер в башни Гей-Люссака, где их пропускают снизу вверх, а навстречу им пускают ток гловерной кислоты. В башнях Гей-Люссака серная кислота поглощает окислы азота и превращается R нитрозу. Нитрозу направляют в башню Гловера, и процесс повторяют. [9]
Для производства сернокислого цинка не применяют камерной кислоты и олеума, так как первая разъедает железо, вследствие чего ее транспортировка сильно осложняется, олеум же слишком дорог. [10]
Для производства сернокислого цинка не применяют камерной кислоты и олеума, так как первая разъедает железо, вследствие чего ее транспортировка сильно осложняется, олеум же слишком дорог. [11]
Для получения более концентрированной серной кислоты камерную кислоту подвергают упариванию. [12]
Показателями нормальной работы камер служат: крепость камерной кислоты, исключащая растворение в ней окислов азота, и постоянство температурной разницы между первой и последней камерой. Оптимум этой разницы устанавливается для каждой системы из практики ее работы. [13]
Образующаяся в свинцовых камерах умеренно концентрированная серная кислота ( камерная кислота, в большинстве случаев - 60 % - ная) стекает вниз на дно камеры, откуда периодически ее спускают. Выходящие из камеры газы ( состоящие в основном из азота воздуха, подаваемого для обжига руды) уносят с собой значительные количества окислов азота. В этих башнях газы орошаются стекающей навстречу им 80 % - ной серной кислотой, которая после насыщения окислами азота смешивается с камерной кислотой и возвращается как нитрозная кислота в башню Гловера, где и отдает окислы азота. [14]
Образующаяся в свинцовых камерах умеренно концентрированная серная кислота ( камерная кислота, в большинстве случаев - 60 % - ная) стекает вниз на дно камеры, откуда периодически ее спускают. Выходящие из камеры газы ( состоящие в основном из азота воздуха, подаваемого для обжига руды) уносят с собой значительные количества окислов азота. В этих башнях газы орошаются стекающей навстречу им 80 % - ной серной кислотой, которая после насыщения окислами азота смешивается с камерной кислотой и возвращается как нитрозная кислота в башню Гловера, где и отдает окислы азота. [15]