Кварцевая аппаратура

Cтраница 1

Кварцевая аппаратура очень дорогая и хрупкая, что создает затруднения при ее обслуживании. Поэтому она применяется очень ограниченно, например при получении НС1 для особо чистой соляной кислоты. [1]

Предварительная обработка поверхности кварцевой аппаратуры плавиковой кислотой, а затем щелочью дает возможность понизить содержание фосфора до 10 - 9 вес. [2]

Свойства трибромидов РЗЭ. [3]

При этом используют кварцевую аппаратуру и вольфрамовый тигель и получают бромид, как описано в разд. [4]

Реакцию провод в кварцевой аппаратуре, отдельные части которой спаяны друг с другом и лрисоединены на шлифах, при тщательной изоляции от влаги. Оно проходит через стадии хлоридов индия ( 1) и П), образующихся в расш ше. При - 600 С в приемник возгоняется 1пС13 - конечный-продукт хлорирОЕ шия - в виде блестящих чешуек. [5]

Вторую дистилляцию производят в кварцевой аппаратуре. Хранят в кварцевой или полиэтиленовой посуде. [6]

Прибор для выделения фтора при постоянной температуре. 1 - парообразователь. 2 6 - стеклянные трубки. з - контактный термометр. 4 - карман для термометра. 5 - кругло-донная колба. 7 - холодильник. 8 - приемник. [7]

При проведении пирогидролиза в кварцевой аппаратуре часть фтористоводородной кислоты, реагируя с кварцем, образует некоторое количество кремнефтористоводородной кислоты. [8]

Если взаимодействие проводят в кварцевой аппаратуре, то образующийся DF загрязняется тетрафторидом кремния и должен быть в дальнейшем очищен. [9]

Практика вскоре показала, что кварцевая аппаратура экономически менее выгодна, чем более дешевая металлическая, хотя у последней значительно короче срок службы. [10]

Вода дистиллированная, перегнанная из кварцевой аппаратуры. [11]

Вода, дважды перегнанная в кварцевой аппаратуре. [12]

Прибор для бромирования пробы кремния. 1 - дистилляционная колба. 2-вертикальная трубка с керамической пластинкой. 3 -обратный ( вертикальный холодильник. 4-нижний отвод холодильника. 5 - хлоркальциевая трубка ( СаС12 помещается между слоями кварцевого волокна. 6-хлоркальциевая колонка. [13]

Все летучие реактивы перегоняют в кварцевой аппаратуре и сохраняют в полиэтиленовой или кварцевой посуде. Кремний перед анализом промывают смесью фтористоводородной и азотной кислот, затем бидистиллятом, метанолом и высушивают при 105 С. При взятии нжзески пользуются полиэтиленовым пинце том. [14]

Чтобы избежать загрязнений при пользовании кварцевой аппаратурой, Фалун и Кенна4 проводили реакцию окиси азота с фтором при очень низких температурах в реакторе из политетрафторэтилена. Джонстон и Бертин5 проводили эту реакцию в проточном никелевом калориметре. Так как окись азота реагирует с фтором с излучением видимого света, Рапп и Джонстон6 изучали кинетику реакции пламенным диффузионным методом Поланьи, пользуясь фотографическим способом, чтобы получать концентрационные профили во времени. [15]

Страницы: 1 2 3 4