Освобождающаяся кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Оптимизм - это когда не моешь посуду вечером, надеясь, что утром на это будет больше охоты. Законы Мерфи (еще...)

Освобождающаяся кислота

Cтраница 1


Освобождающаяся кислота стимулирует дальнейший распад молекулы смолы по диметиленэфирной связи. Выделяющиеся мети-ленхиноны и катионы сшивают каучук. В результате ионная вулканизация носит цепной характер5 &. Если вулканизация осуществляется фенолоспиртами или полиоксибензиловыми эфирами, то каждая поперечная связь может содержать одно фенольное кольцо.  [1]

Освобождающаяся кислота стимулирует дальнейший распад молекулы смолы по диметиленэфирной связи. Выделяющиеся мети-ленхиноны и катионы сшивают каучук. Если вулканизация осуществляется фенолоспиртами или полиоксибензиловыми эфирами, то каждая поперечная связь может содержать одно фенольное кольцо.  [2]

Аммиак лишь нейтрализует освобождающуюся кислоту ( например, НС1 или HF) и тем самым предохраняет дегазируемые материалы от разрушения.  [3]

Эту реакцию контролируют титрованием освобождающейся кислоты.  [4]

Присутствие в реакционной смеси веществ, связывающих освобождающуюся кислоту, оказывается полезным для ускорения реакции и для того, чтобы она протекала лишь в одном направлении. С низкокипящими галоидалкилами, например с C2HsCl, работают в автоклавах. Ал-килирующее галоидное соединение берут в количестве не более чем 1 моль на 1 моль алкилируемого амина; щелочной агент применяется в эквивалентном галоидалкилу количестве.  [5]

Присутствие в реакционной смеси веществ, связывающих освобождающуюся кислоту, оказывается полезным для ускорения реакции и для того, чтобы она протекала лишь с одном направлении. С низкокипящими галоидалккдамн, например с С2Н5С1, работают в автоклавах.  [6]

7 Анализ солей рубидия и цезия. [7]

Это особенно важно в тех случаях, когда освобождающаяся кислота нерастворима в воде.  [8]

В первой колонке катионы обмениваются на ионы водорода. Освобождающиеся кислоты поглощаются во второй колонке.  [9]

В стакан емкостью 150 см3 вносят 0 500 - 1 000 г набухшего, отфильтрованного обмениика ( катионообменник в Н - форме, аниоиообмеииик в ОН-форме) и 50 см3 0 5 - 1 0 М раствора NaCl и в полученную суспензию помешают стеклянный электрод и электрод сравнения. Освобождающуюся кислоту ( или гидро-ксид) титруют при перемешивании магнитной мешалкой.  [10]

При использовании описанной схемы первая стадия всегда предполагает применение колоночного метода. При статическом методе освобождающаяся кислота обычно препятствует полному поглощению катионов. На этой стадии употребляется катионит сульфокислот-ного типа.  [11]

Колбу закрывают пробкой с обратным холодильником и кипятят на водяной бане 1 час. При этом происходит омыливание сложных эфиров и связывание некоторой части прибавленной щелочи, освобождающимися кислотами. Из общего количества щелочи ( 10 мл) вычитают количество оставшейся непотребленной и находят количество щелочи, использованной на обмыливание.  [12]

Причина специфического влияния электролитов второй группы на состав и свойства образующихся окислов железа обусловлена способностью этих электролитов гидролизоваться почти полностью при кипячении их растворов в присутствии металлического железа. В результате гидролиза металл электролита осаждается в виде гидрата окиси или основной соли, а освобождающаяся кислота переводит в раствор соответствующее количество железа.  [13]

При осаждении урана сероводородом в присутствии уротропина происходит следующее. Сначала, видимо, сероводород образует сульфид ураиила. Освобождающаяся кислота, реагируя с уротропином, вызывает его разложение на формальдегид и аммиак, а последний связывает освободившуюся кислоту в аммонийную соль. Кислотность раствора все время остается постоянной.  [14]

Галогенфурфурилы представляют собой группу чрезвычайно неустойчивых соединений. Гиль-ман и Верной [258] также получили хлористый фурфурил в растворе, но все попытки выделить его оканчивались бурным разложением этого соединения. Соединение может быть перегнано, но быстро разлагается. Разложение, начавшись, может приобрести взрывной характер. Очевидно, это разложение происходит вследствие действия следов галогеноводородных кислот на чувствительное фурановое ядро и аутокатализируется освобождающейся кислотой.  [15]



Страницы:      1