Cтраница 1
Соответствующая кислота Н2РЬС16 образуется при действии концентрированной НС1 на РЬО2 при 0, но быстро разлагается при более высоких температурах. [1]
Соответствующая кислота была получена из 2 4-диокси - 5-этилбен-зойной кислоты. [2]
Соответствующая кислота в свободном состоянии не выделена. [3]
Соответствующая кислота в свободном состоянии не выделена. Степень окисления 5 для висмута вообще малохарактерна. [4]
Соответствующие кислоты и эфиры, за исключением малеиновой кислоты, не мешают определению. Высоты волн линейно зависят от концентрации. При концентрации выше 4 - 10 - 4 М появляются неподавляемые максимумы. Для получения воспроизводимых значений высоты волн ее нужно измерять в точке минимума, которая следует за максимумом. [5]
Соответствующие кислоты V группы периодической системы элементов в ряду азотная кислота HN03, ортофосфорная кислота Н3Р04, ортомышьяковая кислота H3AsO4, сурьмяная кислота H3Sb04 и висмутовая кислота НВЮ3 становятся все слабее, что проявляется в уменьшении значений их констант кислотной диссоциации в водных растворах. [6]
Соответствующую кислоту - гипо-фосфористую, или фосфорноватистую, кислоту НН2Р02 - можно получить, если в качестве щелочи использовать гидроокись бария [ которая дает гипофосфит Ва ( Н2Р02) 2 ] и затем добавить в раствор рассчитанное количество серной кислоты; при этом сульфат бария выпадет в осадок, а фосфорноватистая кислота останется в растворе. [7]
Если соответствующая кислота имеет тривиальное название, из него может быть образовано название альдегида. [8]
Омыление соответствующей кислоты осуществляется водой до образования пара-оксиметилбензойной кислоты. [9]
Остаток соответствующей кислоты соединен здесь частично с кальцием, а частично с натрием. [10]
Омыляются в соответствующие кислоты при кипячении с водным или спиртовым раствором едкого кали или разбавленной соляной кислотой под давлением. [11]
Окисление альдегидовв соответствующие кислоты протекает во многих случаях количественно не только в отношении взятого альдегида, но и самой гидроперекиси. Так, весьма легко окисляются в соответствующие кислоты муравьиный альдегид, энантол, бензальдегид, анисовый альдегид и о-роданбензальдегид. Однако при окислении р-оксибен-зальдегида образуется гидрохинон или, соответственно, продукты его окисления - хингидрон и хинон - наряду с муравьиной кислотой. [12]
Получите из соответствующих кислот и спиртов следующие эфиры: 1) муравьиноэтиловый, 2) уксусно-этиловый, 3) пропионовометиловый. [13]
Сначала из соответствующей кислоты и низкомолекулярного спирта, например метилового, получают сложный моноэфир. Затем полученный эфир подвергают переэтерификации неопен-тиловым многоатомным спиртом. [14]
Получают из соответствующих кислот и диметиламина в присутствии воды. [15]