Свободная терефталевая кислота
Cтраница 1
Свободная терефталевая кислота отфильтровывается, промывается и сушится. Фильтрат - водный раствор монокалийфталата - вновь используется для перевода дикалийтерефталата в монокалиевую соль. Все эти реакции протекают до конца. [1]
Из калиевой соли свободную терефталевую кислоту выделяют при помощи концентрированной уксусной кислоты. Терефталевая кислота растворима в моноэтиловом эфире этиленгликоля и метиловом спирте. [2]
Применение диметилтерефталата, а не свободной терефталевой кислоты для получения полиэфира объясняется тем, что для последующей реакции поликонденсации решающее значение имеет чистота терефталевой кислоты. Поскольку получение чистой терефталевой кислоты является весьма сложной задачей, все ранее разработанные технологические процессы получения лавсана основывались на применении в качестве исходного мономера диметилтерефталата. [3]
Применение диметилтерефталата, а не свободной терефталевой кислоты для получения полиэфира объясняется тем, что для последующей реакции поликонденсации решающее значение имеет чистота терефталевой кислоты. [4]
По-видимому, начальной стадией этой реакции является алкого-лиз сложноэфирной связи при действии групп ОН мономера с образованием свободной терефталевой кислоты и отщеплением этиленгликоля. Эта реакция является равновесной и обратимой, и для того, чтобы сдвинуть ее в сторону образования полимера, в молекуле которого между звеньями имеются связи того же типа, что и в молекуле мономера, необходимо непрерывно отводить выделяющийся этиленгликоль из сферы реакции. Чем полней удаляется этиленгликоль ( при повышенной температуре под вакуумом), тем больше вероятность образования полиэфира с высоким молекулярным весом. [5]
Процесс состоит из трех стадий: изомеризации дикалийфталата в дикалийтерефталат, превращения дикалиевой соли в монокалиевую соль и выделения свободной терефталевой кислоты. [6]
Диметилтерефталат лучше растворим в органических растворителях и быстрее обменивает остатки метанола на остатки этиленгликоля ( реакция переэтерификации) в сра-внении со свободной терефталевой кислотой. Переэтерификаиия происходит пни нагревании до 180 С, с избытком этиленгликоля при атмосферном давлении. [7]
Однако этот метод является неэкономичным из-за большого расхода едкого натра, связываемого при образовании натриевой соли терефталевой кислоты и серной кислоты при последующем выделении свободной терефталевой кислоты. [8]
Этим путем из толуола через бензойную кислоту и ее соль можно получать терефталевую кислоту, однако в первоначальном варианте метод не нашел применения из-за двух главных недостатков: смесь находится в твердом состоянии, что неудобно для транспортирования и других операций, и велик расход щелочи ( для получения солей) и серной кислоты ( для выделения свободной терефталевой кислоты), причем в виде трудноиспользуемого отхода образуется сульфат калия. [9]
Образовавшийся монокалийтерефталат на третьей стадии обрабатывают фталевым ангидридом. При этом из раствора высаживается свободная терефталевая кислота, которую отфильтровывают, промывают и подвергают сушке. Фильтрат ( водный раствор монокалийфталата) возвращают на вторую стадию. Все реакции протекают количественно. [10]
При промышленном получении этого полиэфира исходят не из свободной терефталевой кислоты, а из ее диметилового эфира, значительно легче поддающегося очистке. [11]
 |
Поточная схема производства терефталевой кислоты диспропорциони-рованием бензоата калия. [12] |
Маточный раствор, содержащий дикалийтерефталат, с целью его осветления фильтруют через активированный уголь и ионообменные смолы. Осветленный водный раствор дикалийтерефталата направляется в разлагатель отделения разложения 4, куда подается серная кислота. При этом выделяется свободная терефталевая кислота, выпадающая в осадок в виде взвеси. Взвесь сепарируют для отделения терефталевой кислоты, которую в отделении 5 промывают деминерализованной водой и сушат. [13]
Страницы: 1